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双醋酚丁

2025-02-23 09:03:05

双醋酚丁 :

商品名“一轻松”。学名“3,3-双(对乙酰氧苯基)吲哚酮”。分子式C₂₄H₁₉NO₅。分子量401.42。白色结晶性粉末。有微弱的醋酸臭,无味。熔点242℃。微溶于乙醇,几乎不溶于水、乙醚、稀盐酸,易溶于热冰醋酸。由靛红为原料制得:

刺激性泻药。主要用于治疗习惯性便秘。

二甲基吡啶

2024-09-19 21:41:08

二甲基吡啶 :

C₇H₉N

又称卢剔啶。有6种异构体,即2,3-二甲基吡啶[1]、 2,4-二甲基吡啶[2]、2,5-二甲基吡啶[3]、2, 6-二甲基吡啶[4]、3,4-二甲基吡啶[5]、 3,5-二甲吡啶[6]。相对分子质量107.16。虽有 6种异构体,但市场上只有5种售品,即很少见到 [1]。其主要物性如下表:

名称	相对密度 (20℃)	熔点 /℃	沸点 /℃	折射率 (20℃)	闪点/℃, (闭式)
2,3-二甲基吡啶 2,4-二甲基吡啶 2,5-二甲基吡啶 2,6-二甲基吡啶 3,4-二甲基吡啶 3,5-二甲基吡啶	0.9450 0.9332 0.9261 0.9237 0.9540 0.9390	—15.0 —6.0 —15.6 —6.1 —12.0 —5.9	162～163 157 159 145 179 171.6	1.5080 1.4991 1.4990 1.4976 1.5110 1.5043	50 48 49 38 63 46

这6种异构体均为无色至浅黄色油状液体。均有吡啶和薄荷的气味。随水蒸气一起挥发。随水的温度增加,其溶解度下降,溶于乙醇、乙醚、丙酮和石油醚,与四氢呋喃混溶。均难溶于水。大鼠经口LD₅₀:2,4-为200mg/kg、2,5-为800 mg/kg、2,6-为400～800mg/kg、3,5-为710 mg/kg。
用途: 3,5-二甲基吡啶用作反应性溶剂; 表面活性剂原料;医药原料。2,3-用作溶剂;表面活性剂原料。2,4-用作染料、有机合成的原料;溶剂。2,5-用作医药原料;有机合成中间体。 2,6-用作溶剂和抗生物质的萃取剂;环氧树脂固化剂;苄基反应催化剂;医药原料,生产抗动脉粥样硬化药物血脉宁、驱虫药等。3,4-用作医药原料,生产解热镇痛药。
制法: ①从煤焦油中分离。虽然煤焦油中存在六种异构体,但是分离困难,成本较高,现在均采用合成方法。
② 以乙酰乙酸乙酯、甲醛和氨为原料,在二乙胺中进行反应,生成1,4-二氢-3,5-二甲酸乙酯基-2,6-二甲基吡啶,然后用硝酸氧化脱氢,生成3,5-二甲酸乙酯基-2,6-二甲基吡啶,再与氢氧化钾反应,生成3,5-二甲酸钾-2,6-二甲基吡啶,最后用氢氧化钙处理, 可制得[4]。

③以丁烯醛、丙酮和氨为原料,可以合成 2,4-二甲基吡啶[2]。

④ 以亚乙基丙酮、乙醛和氨为原料,也可合成2,6-二甲基吡啶。

⑤ 以丙醛和氨为原料,以氧化铝为催化剂,在200℃下反应,除生成[6]外,还副产2,3,5- 三甲基吡啶。

二甲基苄基甲醇

2024-09-19 21:41:07

二甲基苄基甲醇 :

又称1,1-二甲基-2-苯基乙醇、苯基叔丁醇、α-苄基异丙醇。无色至浅黄色透明液体,或白色半透明针状结晶。有类似丁香花,水仙花和风信子花的香气。相对分子质量 150.22。相对密度0.9805 (15℃)。熔点24℃。沸点 214～217℃、108℃(1.467× 10³Pa)、94～96℃(1.333×10³Pa)。折射率 1.5201(16℃)。闪点92℃、81℃(闭式)。不溶于水和甘油,溶于大多数非挥发性油和丙二醇。
用途: 香料,调制丁香、水仙、茉莉、铃兰、风信子、橙花、玫瑰等香香精,用于化妆品和香皂;我国GB2760—1996规定为允许使用的食用香料,可以调制水果型和香草香精,用于食品。
制法: 以丙酮、苄氯为原料,经格氏试剂反应,可制得[1]。

二甲基亚砜

2024-09-19 21:41:04

二甲基亚砜 :

又称甲基亚砜、亚硫酰基双甲烷,简称DMSO、 SQ9453、DMS-70、Deltan、 Demasorb、Demavet、Gamasol90、Hyadur、Infiltrina、 Rimso-50、Samipront、Syntexan、Topsym。1886年首次制得。无色粘稠透明液体。无嗅。味微苦。有强吸湿性。相对分子质量78.13。相对密度1.1014。熔点18.45℃。沸点189℃、85～87℃ (2.666×10³Pa)、83℃(2.266×10³Pa)、72.5℃ (1.600×10³Pa)、56.6℃(0.68×10³Pa)、20℃ (0.00493×10³Pa)。折射率1.4783。闪点95℃。粘度2.2mPa·s(20℃)。蒸气与空气形成爆炸混合物,爆炸极限(体积分数,%): 上限42～63, 下限3.0～3.5。与水可任意混溶,水溶液呈中性, 可吸收硫化氢、二氧化硫、二氧化氮;也可与乙醚、苯、氯仿混溶。不含水的本品无腐蚀性,含水时对铁、铜等金属有腐蚀性,对铝无腐蚀作用。本品呈弱碱性,对酸不稳定,遇强酸生成盐。是一种良好的有机授予体,能与无机盐作用生成配合物。能与氯反应,生成含氯化合物。与强氧化剂反应,生成二甲砜。与还原剂反应,生成硫醚。在四氯化碳中可生成二聚物。在空气中燃烧时呈淡蓝色火焰。小鼠经口LD₅₀1700mg/kg。
用途:①用作溶剂,本品不仅能溶解大多数有机化合物,甚至可以溶解无机盐;可以选择性地提取金属化合物,例如过渡金属的氰化物、硝酸盐等易溶于本品,可选择性地将它们提取出来;②因本品呈弱碱性,可以吸收某些酸性气体,而用于气体净化;③虽然本品能溶解大多数有机化合物,但对芳烃的溶解能力较高,因而从有机混合物中将诸如苯、甲苯和二甲苯等芳烃提取出来;④用作丙烯酸树脂、聚砜树脂聚合或缩合时的溶剂;⑤聚丙烯腈及乙酸纤维的聚合抽丝溶剂;⑥从C₄馏分中提取丁二烯、从C₅馏分中提取异戊二烯;⑦在木浆造纸时降解木质素; ⑧用作农药溶剂,提高农药向植物的渗透能力; ⑨脱漆剂;⑩染料溶剂,提高着色力;(11)合成纤维改性剂、燃油添加剂、防冻剂等。
制法:①以二甲硫醚为原料,用氧化剂氧化,可制得[1],所用氧化剂有硝酸、过氧化氢、二氧化氮、臭氧。二甲硫醚既可氧化为二甲亚砜,也可氧化为二甲基砜,因此必须进行选择性氧化。

用硝酸氧化时,应在120℃时用相对密度为 1.35的硝酸(即57.57%硝酸)进行氧化,并且应徐徐将二甲硫醚在搅拌下加入硝酸中,反应完成后,用碳酸钠中和。
用过氧化氢氧化时,应在30～40℃下,用 35%～55%的过氧化氢,二甲硫醚与过氧化氢的摩尔比为1.05～1.25,即二甲硫醚稍过量,在搅拌下,将过氧化氢徐徐加入二甲硫醚中,为了防止过度氧化生成二甲砜,可加入少量丙酮。反应完成后,勿需中和,直接蒸馏精制,可制得精[1]。
用二氧化氮氧化时,应在60～80℃下进行,生成的一氧化氮经氧化后继续使用。这是一个气液相反应,溶剂为二甲亚砜本身。此法工艺先进。实际上二氧化氮起一个载体的作用,将空气中的氧传递给二甲硫醚。此法应注意温度不应超过80℃。粗制[1]经精馏精制,可得精制[1]。
用臭氧氧化时,应在30～40℃下进行,采用此工艺应控制在爆炸极限之外进行。本法制得的粗制[1]提纯较易。
② 非均相催化氧化法。以二甲硫醚为原料,以五氧化二钒或三氧化二铬为催化剂,在 160～190℃(不得超过200℃)下,用空气进行气固相催化氧化,可得粗制[1]。副产二甲砜。粗制 [1]经精馏精制,可制得[1]。
③电解法。以二甲硫醚为原料,以石墨(或铂)为阳极,以不锈钢为阴极,以氯化钠(或硫酸钠)为电介质,在无隔膜电解槽中进行电解,则在阳极获得[1]。电极电压为0.4～1.7V。
④ 以甲醇为原料,与硫化氢(或二硫化碳) 反应,生成二甲硫醚,再用二氧化氮氧化,可制得[1]。此法最经济。
⑤ 以硫酸二甲酯和硫化钠为原料,反应生成二甲硫醚后,再按以上各法氧化,可制得[1]。
采用上述各法所制得的粗制[1],在精馏精制时,均应在减压(0.267×10³～0.667×10³Pa) 下进行,以防[1]因温度过高而分解。也可采用吸附的方法,吸附剂可用活性炭、三氧化二铝、分子筛等。也可采用萃取的方法。

N，N-二甲基甲酰胺

2024-09-19 21:41:03

N，N-二甲基甲酰胺 :

又称甲酰二甲胺,简称 DMF、DMFA。1893年首次制得。无色至浅黄色透明液体。略有氨气。有吸湿性。相对分子质量73.09。相对密度 0.9487。熔点-61℃。沸点 153℃、76℃(5.200×10³Pa)、 39.9℃(1.333×10³Pa)、25℃(0.493×10³Pa)。折射率1.4304。闪点67℃、59℃(闭式)。燃点410℃。粘度0.796mPa·s(25℃)。蒸气压 (×10³Pa)0.351(20℃)、3.460(60℃)、19.949 (100℃)。与水、乙醇、乙醚、丙酮、二硫化碳及氯仿等混溶。蒸气与空气可形成爆炸混合气,爆炸极限2.2%～16.0%(体积分数)。本品属非质子性溶剂,不能与脂肪烃类互溶。氨、一氧化碳、二氧化碳、氧和氢等在本品中的溶解度也很小;但乙炔、丁二烯、异戊二烯、二氧化硫和氯化氢等很容易溶于本品。本品因吸湿而水解,产生二甲胺,故有气味。本品虽较稳定,但与硝酸盐、铬酸或三乙基铅接触时,易发生爆炸。刺激皮肤、眼睛和粘膜。也能经皮吸收而中毒。大鼠经口 LD₅₀5000mg/kg。工作场所最高允许浓度 10×10^-6。
用途: 本品为高沸点非质子极性溶剂,对许多溶剂有良好的亲和性、混合性,能溶解具有分子吸引力的极性聚合物,如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺、聚氨酯等及丙烯酸纤维、氨基甲酸乙酯弹力丝等;若在本品中加入少量的四氢呋喃,更可提高本品的溶解能力。用作萃取剂或选择性吸收剂,可从乙烯气流中提取乙炔;从C₄馏分中提取丁二烯;从烟道气中及合成气中吸收硫化氢及二氧化硫;芳烃的提纯;从石蜡中分离非烃组分;尤其是在分离间苯二甲酸和对苯二甲酸时,用本品可选择性地将间苯二甲酸萃取出来,使二者分离;用作脱漆剂,可清洗设备上的旧漆膜;用作医药原料,制备维生素、激素、磺胺等药物溶剂;用作加氢、脱氢、脱水、脱卤化氢反应时的催化剂,可降低反应温度,提高转化率;本品可溶解盐类,而用作电镀浴;颜料及染料的溶剂;化学分析中用作非水溶剂及试剂;薄层色谱的萃取剂及展开剂; 气相色谱固定液;农药原料,生产杀虫剂(如“杀虫脒”)等。
制法: ①以二甲胺和一氧化碳为原料,以甲醇钠(或金属羰基化合物)为催化剂,在 115～150℃及1.5～2.5MPa下进行反应,生成粗制[1],粗制[1]经两级蒸馏提纯,可得精制[1]。
② 以二甲胺、二氧化碳和氢为原料,以含卤素的过渡金属化合物为催化剂,在较温和的条件下,也可制得[1]。
③ 以三氯乙醛及二甲胺为原料,在100℃ 下直接反应,生成粗制[1]。为了与副产物氯仿分离,再进行减压精馏,氯仿先蒸出,经冷却,冷凝回收后,再对粗制[1]进行提纯。
④ 以甲醇和氰化氢为原料,以四氯化钛为催化剂,在240～260℃及6～10MPa下进行均相反应,可制得粗制[1],再减压精馏精制。或以氢氧化钛为催化剂,进行非均相反应,也可制得[1]。
⑤ 以甲醇、一氧化碳和氨为原料,在催化剂作用下进行反应,可制得[1]。本法副产品为一甲基甲酰胺。
⑥ 以甲酸和二甲胺为原料,可制得[1]。本法因使用甲酸,对设备要求较高。
⑦以氰氢酸和二甲胺为原料,可制得[1]。
⑧以二甲胺和甲酸甲酯为原料,以甲醇钠为催化剂,在加压下及加热下反应,可制得[1]。
⑨以甲醇及甲酰胺为原料,在季铵盐存在下,于225℃及3.5～13.8MPa下进行反应,可制得[1],同时副产N-甲基甲酰胺。

N，N-二甲基丙烯酰胺

2024-09-19 21:41:02

N，N-二甲基丙烯酰胺 :

简称DMAA。无色透明液体。有吸湿性。相对分子质量99.13。相对密度0.9653。熔点 - 40℃ 。沸点 171～172℃、80～ 81℃(2.666×10³Pa)。闪点82℃。折射率1.4723(16℃)。粘度 2.7mPa·s(20℃)。不溶于正己烷,可溶于水、乙醇、丙酮、乙醚、二烷、甲苯、氯仿。小鼠经口 LD₅₀478mg/kg。
用途: 本品亲水性强,与丙烯酸、苯乙烯、乙酸乙烯单体或其他聚合物共聚,可提高这些聚合物的亲水性;由于本品亲水基、疏水基在结构上处于平衡,与其他各种物质有较大的亲合性,利用这些特点,可以对其他树脂进行改性, 例如对塑料的改性,可提高拉伸强度、耐冲击性、可印刷性、着色性、防静电性;与聚烯烃接枝可提高对玻璃纤维的亲合性;本品与各种单体、聚合物的相容性好,作为溶剂而用于涂料及粘合剂;也用作纸张、纤维等的改性剂;含本品的交联聚合物,可形成亲水性胶,而用于接触透镜聚合物的组分;用作摄影用明胶改性剂,可防静电、防硬化;也用作摄影用染料分散剂、显影药物组分;用作压敏复写纸微胶囊的成分、彩色照片纸的感光接触层的成分、电子摄影调色剂的改性、感光树脂的成分等;化妆品、医药包衣剂、医用材料、隐形眼镜原料、色谱载体原料、吸附剂原料、回收石油的阳离子絮凝剂原料、丙烯腈染色促进剂。
制法:①以丙烯酰氯为原料,与胺反应。
②丙烯酸与胺反应。
③丙烯酸酯与胺反应。

2，5-二甲基-2，5-己二醇

2024-09-19 21:40:58

2，5-二甲基-2，5-己二醇 :

从乙酸乙酯中析出者为无色棱柱状结晶,从石油醚中析出者为叶片状结晶。相对密度0.898。熔点92℃。沸点 214℃、118℃(2.000×10³Pa)。不溶于四氯化碳和汽油,溶于水、乙醇、苯和氯仿。
用途:香料原料,生产环状麝香;农药原料, 生产拟除虫菊酯;聚乙烯树脂的交联剂;有机过氧化物及有机合成中间体。
制法: 以乙炔和丙酮为原料,在35～40℃ 下,在氢氧化钾及苯溶液中反应,生成钾盐,再用盐酸酸化脱盐,生成炔醇,再经催化加氢,可制得[1]。

N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基对苯二胺

2024-09-19 21:40:57

N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基对苯二胺 :

又称 N-(1-甲基异戊基)-N′-苯基对苯二胺、防老化剂4020。紫褐色或紫黑色块状固体。相对分子质量268.40。相对密度0.987。熔点40～45℃。沸点380℃。不溶于水和己烷,溶于苯、丙酮、乙酸乙酯、二氯乙烷和甲苯。作为抗臭氧剂,其性能与4010NA相近。较4010NA易溶于水,水洗损失率较大。但毒性及对皮肤的刺激性较4010 NA小。
用途: 抗臭氧剂、防老化剂,用于天然橡胶、丁苯橡胶、异戊橡胶、顺丁橡胶、丁腈橡胶及氯丁橡胶等,也用作聚合稳定剂;耐臭氧、抗挠曲性能优良,对铜、锰等有害金属有防护作用;与臭氧的反应产物在制品表面生成一层膜,此膜可防止臭氧进一步侵蚀,但此膜有污染性,最好与石墨配合使用;本品对硫化胶料稍有软化作用。
制法:①在催化剂三氯化铁作用下由对硝基二苯胺和甲基异戊酮在220℃及3～10MPa 下进行还原反应,可制得[1]。

②以N-(1,3-二甲基丁基)对氨基酚为原料,在铁粉和三氯化铁的催化作用下,在 210～230℃下与苯胺反应,缩合后,可得粗制[1],将粗制[1]在减压下蒸去易挥发物,可制得[1]。

③以席夫碱为原料,催化加氢,可制得[1]。

④ 以1,3-二甲基丁胺和N-苯基对氨基酚为原料,在碘催化作用下,常压及150℃下缩合脱水,可制得[1]。此法与②法相似。

⑤以甲基异丁基酮和对亚硝基二苯基羟胺为原料,在钯催化剂作用下,在70～80℃及1 MPa下加氢可制得[1]。对亚硝基二苯基羟胺可由硝基苯制备。

⑥ 以1,3-二甲基丁胺和N-苯基-对苯醌亚胺为原料,以钯为催化剂,加氢,可制得[1]。

二甲基二硫代氨基甲酸锌

2024-09-19 21:40:57

二甲基二硫代氨基甲酸锌 :

又称二甲基氨基荒酸锌、福美锌、硫化促进剂PZ,简称Zn-MDC。白色微细粉末。无嗅。相对分子质量305.79。相对密度 1.66～1.75。熔点257℃。不溶于水和汽油。难溶于乙醇、四氯化碳和乙酸乙酯,溶于稀氢氧化钠 (钾)、硫氢酸、甲苯、丙酮、氯仿、二硫化碳和二氯甲烷。在水中有良好润湿性。粉尘与空气形成爆炸混合物。燃烧浓度下限20.8g/m³,燃烧温度 810℃。由于本品的临界加硫温度低(100℃),其活性可与秋兰姆系列硫化促进剂相匹敌,但由于在低温下就有极强的活性,早期硫化倾向大, 所以操作时就必须注意。低毒性。大鼠经口 LD₅₀1400mg/kg。
用途: 本品属于二硫代氨基甲酸盐类,除了甲基产品外,还有二乙基体,此二种均是作为超硫化促进剂而用于天然橡胶、合成橡胶和胶乳;也用作聚乙烯热稳定剂;噻唑系的促进剂等; 更由于本品分散性好、无污染和无着色性,所以特别适合白色橡胶和艳色橡胶、防水布、食品包装材料和医用橡胶制品;高级轿车橡胶制品;农药杀菌剂,防治苹果炭疽病、番茄炭疽病等。
制法: 以二甲胺和二硫化碳为原料,在氢氧化钠溶液中,于30℃以下进行缩合反应,生成二甲基二硫代氨基甲酸钠,进一步在氯化锌水溶液中进行置换反应,可制得[1]。

二甲基二硫代氨基甲酸钠

2024-09-19 21:40:53

二甲基二硫代氨基甲酸钠 :

又称促进剂 S、SDD、MSL。白色鳞片状晶体。相对分子质量143.21。熔点大于100℃。可溶于水,有吸湿性,不宜在铁制容器中贮存。40%～ 42%的水溶液呈淡黄橙色,游离碱(NaOH)低于0.5%～1%。
用途: 用作天然胶、二烯类橡胶及氯丁胶乳的硫化促进剂。其水溶液可与其他类促进剂混用。无污染性。
制法: 由二甲胺、二硫化碳及苛性钠按下式反应合成:

二甲基二硫醚

2024-09-19 21:40:51

二甲基二硫醚 :

CH₃—S—S—CH₃ C₂H₆S₂ [1]

又称二硫化二甲基。无色至浅黄色非透明液体。有与甲硫醇一样不快的臭气味。相对分子质量94.20。相对密度1.0630。熔点-84.7℃。沸点 109.6℃、40℃(1.600×10³Pa)。折射率1.5250。闪点24℃。分解温度390℃。粘度0.62mPa·s (20℃)。不溶于水,溶于乙醇、乙醚和烃类。对眼睛、皮肤有刺激性。小鼠静脉LD₅₀396mg/kg。工作场所最高允许浓度0.1×10^-6。
用途:①石油加氢脱硫用催化剂的预硫化剂;②石油接触分解时的防积炭添加剂;③农药原料,生产杀虫剂“倍硫磷”;④工业用溶剂;⑤恶臭标定物;香料,是我国GB2760—1996规定允许使用的食用香料。
制法:①甲醇与硫化氢反应,可制得[1]。
②甲硫醇与氧反应,可制得[1]。

③硫酸二甲酯在60℃下,与二硫化钠反应,然后取出油相精制,可制得[1]。

(CH₃)₂SO₄+Na₂S₂→[1]+Na₂SO₄

3，3′-二甲基-4，4′-二氨基二苯甲烷

2024-09-19 21:40:49

3，3′-二甲基-4，4′-二氨基二苯甲烷 :

灰白色结晶粉末。相对分子质量 226.32。熔点149℃。溶解度(25℃): 甲乙酮(20g/100g)、甲苯(10g/100g)。不溶于水。大鼠经口LD₅₀1490mg/kg。
用途: 用于环氧树脂、聚氨酯树脂的粘接剂、固化剂,其特点是耐热性、耐药剂性及电特性优良。
制法: 在酸溶液中,使邻甲苯胺同甲醛进行缩合反应,然后中和,制得结晶后,用水洗涤, 除去无机物质,然后干燥。

2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧基)己烷

2024-09-19 21:40:44

2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧基)己烷 :

简称AD、硫化剂双-25。浅黄色油状液体。有特殊臭气。相对分子质量290.45。相对密度0.8650。熔点8℃。沸点55～ 57℃(0.9333×10³Pa)。分解温度140～150℃。折射率1.4230、1.4185(28℃)。不溶于水。闪点 41℃。本品有毒、易爆。
用途: 硫化剂,用于硅橡胶、聚氨酯橡胶、乙丙胶和其他橡胶;交联剂,可用于聚乙烯;不饱和聚酯固化剂。制品的抗张强度和硬度高。
制法: 以乙炔和丙酮为原料,在丁醇溶液中与氢氧化钾反应,生成2,5-二甲基己炔-3- 二醇钾-2,5,水解(或中和),可生成2,5-二甲基己炔-3-二醇-2,5。在镍催化剂作用下,加氢,生成2,5-二甲基己二醇,在硫酸存在下,用过氧化氢氧化,生成2,5-二甲基己二酸,再在硫酸作用下,在35℃与叔丁醇进行叔丁基化反应,可制得[1]。取出有机相,洗涤,减压精馏精制,可制得[1]。

N，N-二甲基乙醇胺

2024-09-19 21:40:43

N，N-二甲基乙醇胺 :

又称2-二甲氨基乙醇、N,N- 二甲基-2-羟基乙胺、Deanol和Liparon。无色液体。有氨气味。相对分子质量89.14。相对密度0.8866。熔点 -59℃。沸点134.6℃。闪点41℃。折射率射率1.4296。粘度 3.8mPa·s(20℃)。蒸气压0.533×10³Pa(20℃)。与水、乙醇、乙醚、丙酮和苯混溶。对皮肤和眼睛有强刺激性。大鼠经口LD₅₀2340mg/kg。
用途: 用作阳离子絮凝剂的原料,用于污水处理、纸浆用剂、土建及有机合成;生产阴离子交换树脂;水溶性涂料的树脂之增溶剂和乳化漆的碱性稳定剂;脂肪酸制皂时和制漆时的乳化剂;锅炉用水和浸渍本品的纸张可用作防锈剂;环氧树脂低温聚合时的促进剂和聚氨酯泡沫塑料的发泡剂;抗组胺剂等的原料;燃料油淤浆防止剂和分散剂;偶氮染料的迟缓性挥发剂;石蜡类乳化剂;环氧树脂低温聚合的促进剂。
制法:①以环氧乙烷和二甲胺为原料,将二甲胺用水吸收,使其达到饱和,再通入环氧乙烷,二者反应后,可得粗制[1],未反应的二甲胺加热逐出回收,剩余物经减压精馏,可获得精制[1]。
② 以二甲胺和氯乙醇为原料,二甲胺经水吸收后,缓慢加入氯乙醇,反应完成后,加热逐出二甲胺回收,粗制[1]经减压精馏精制。

N，N-二甲基乙酰胺

2024-09-19 21:40:42

N，N-二甲基乙酰胺 :

简称DMAC,又称乙酰基二甲胺。无色透明液体。是一种非质子高极性溶剂。相对分子质量87.12。相对密度0.9366(25℃)、 0.9429、0.9599(0℃)。熔点-20℃。沸点165.5℃、 96℃(10.666×10³Pa)、 85～87℃(4.400×10³Pa)、 74～74.5℃(3.466× 10³Pa)、66～67℃(2.000× 10³Pa)、62～63℃(1.600× 10³Pa)。闪点70℃、 63℃(闭式)。折射率1.4373、1.4356(25℃)。蒸气压0.173×10³Pa(25℃)。粘度0.92mPa·s(25℃)。与水、乙醚、丙酮、乙酸乙酯及芳烃完全混溶。与醋酸形成共沸混合物,共沸点170.8℃,本品组成84.1%(质量分数)。不饱和脂肪族化合物易溶于本品,但饱和脂肪族化合物在本品中的溶解度很小。本品水解性较小,但在酸碱存在下,可加速水解。本品稳定性较好,蒸馏时不分解。能与强碱反应,生成乙酸盐及烷胺。在质子存在下,加热可醇解。有毒!分解产物刺激眼睛、皮肤和粘膜。大鼠经口LD₅₀5.4ml/kg。工作场所最高允许浓度10×10^-6。
用途: 本品溶解力很强,可溶解的物质范围很广,且能使化合物分子活化,因此广泛用作溶剂及催化剂。在溶剂方面作为高沸点、高闪点、热稳定性高、化学性稳定的溶剂,可用于聚丙烯腈的抽丝溶剂、合成树脂及天然树脂、甲酸乙烯酯、乙烯基吡啶等共聚物及芳烃羧酸的溶剂;在催化剂方面可用于尿素加热制氰尿酸、卤代烷与金属氰化物反应制腈、乙炔钠与卤代烷反应制烷基炔、有机卤化物与氰酸盐反应制异氰酸酯等过程。用作电解溶剂及摄影用成色剂的溶剂、脱油漆剂、有机合成原料、农药及医药原料。从C₈馏分中分离苯乙烯的萃取剂等。
制法: ①以二甲胺和乙酸为原料,在 170.8℃下反应,生成共沸物,将共沸物用氢氧化钠中和后,再蒸馏,可制得[1]。此反应也可在过量二甲胺存在下,于高温(250～325℃)及高压(6.2MPa)下进行反应,此时可降低共沸物的生成。
② 以乙酐与二甲胺为原料,也可制得[1]。
③ 以二甲胺和乙酰氯为原料,在加热下, 可得粗制[1],中和后,取出有机相,精馏精制。
④ 以三(二甲胺)磷酸与乙酐反应,可得粗制[1].分离后,进一步精馏精制。

[(CH₃)₂N]₃PO₄+(CH₃CO)₂O+H₂O→[1]

二甲基乙内酰脲

2024-09-19 21:40:39

二甲基乙内酰脲 :

有两种异构体,即1,3-二甲基乙内酰脲[1]和5,5- 二甲基乙内酰脲[2]。二者均为脲基乙内酰胺(海因)[3]的衍生物,海因是脲基乙酸分子内的氨基与羧基脱水而成的。
海因环上的氢易被取代,而生成许多衍生物,[1] 和[2]即为其中较为常见的衍生物,尤其是[2],更是工业用途十分广泛的中间体。

[1]又称1,3-二甲基海因。相对分子质量128.14。熔点45℃。沸点262℃。
[2]又称5,5-二甲基海因、乙酰甲基脲,简称DMH。从水和乙醇中析出者为白色棱柱状结晶,或结晶性粉末。无嗅。熔点178℃。沸点时升华。不溶于石油醚、脂肪烃、三氯乙烯, 微溶于丙酮、甲乙酮和异丙醇,易溶于水、乙醇、乙醚和乙酸乙酯。10%的水溶液pH=4.5～5.5。在水中的溶解度10℃时11.5、20℃时13.5和30℃ 时16.9。本品对动物作皮下注射、口服和腹腔注射,无影响。小鼠经口LD₅₀2800mg/kg。

用途: 主要用作杀菌消毒剂、环氧树脂和氨基酸的原料。作为杀菌消毒剂的原料时可生产[4]、[5]、 [6]等含卤素衍生物的系列,这些化合物在高温、高湿度下不分解,在碱性洗涤剂存在下,更可加大其杀菌能力, 这些化合物可广泛加于消毒剂、杀菌剂、漂白剂和防腐剂中,可用于家庭、工业和农业种子的消毒和杀菌。[1]和[2]与甲醛在加热情况下反应, 可制得水溶性树脂, 这种树脂也有成膜能力,此外,粘度低、吸附力高,可用作气溶胶、喷雾树脂,用于纸张和织物的胶料,也可用于摄影照片的防退色胶和乳剂的涂膜等;与甲醛的反应产物为[7],在环氧树脂方面,一般常用的双酚A型的环氧树脂涂料对紫外线的吸收率高,涂膜容易变黄,也容易被氧化,如果在树脂中加入[1] 或[2],组成复环式环氧树脂,既可以保持原树脂的优点,而且还可改善其耐紫外性、耐氧化性、耐气候和耐药剂性;此外,[2]可用作医药原料,制备治疗颠痫病的药物等;用作生产α-氨基酸的中间体,如赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸和色氨酸;利用[1]、[2]易溶于有机溴溶剂的特点, 用作溴化剂;用作甲基丙烯酸聚合时的催化剂和稳定剂。
制法: ①以2-甲基-2-羟基丙腈为原料,在碳酸铵水溶液中,于10～20℃下进行反应,可制得[2]。

② 以二甲基氰基乙酰胺为原料,在次溴酸钠的作用下,经下列反应,也可制得[2]。

二甲胺合硼烷

2024-09-19 21:40:39

二甲胺合硼烷 :

简称DMAB。白色结晶。略有氨气味。相对分子质量58.93。表观密度0.48g/ml、溶液密度 0.69g/ml。熔点36℃。沸点59～65℃(0.133× 10³～0.267×10³Pa)。由于熔点较低,应保存在较低温度下,如果超过 70℃,就迅速分解,放出氢气,并转化为二甲氨基硼烷。

25℃时的溶解度: 水12.8、甲醇80、乙酸乙酯55、正己烷0.2、苯67和二氯甲烷62。大鼠经口 LD₅₀59.2mg/kg(48h)。
用途: 用作还原剂,与硼氢化钠相比,有以下优点: 还原作用温和,可在广泛的pH值范围内应用和能较好地溶于水及有机溶剂;但也有遇酸易分解和还原作用较缓慢等缺点。作为还原剂可用于有机合成,如在水溶液中可将酮、醛、酸和氧化物等还原;在四氢呋喃溶液中可将酮、醛和席夫碱(Schiff base,甲亚胺)还原; 也可将蛋白质的碳酰基还原使之氨基化。作为还原剂可用于电镀镍,本品在此领域中的作用, 与亚磷酸钠相比,有以下优点: 可得高纯度镍膜,镍膜的熔点高及耐热性好、镍膜硬度高、镍膜电阻小和焊接性能好。作为还原剂还可用印刷电路版的制作过程,为了使集成电路接触良好,需将铜的表面氧化膜去掉,并使之粗化,过去多采用化学腐蚀,但这样处理后,使其表面卤化而产生水解现象,为了克服此缺点,在粗化后,再用本品还原铜的表面。
制法:①以硼氢化钠为原料,先制成乙硼烷,再与二甲胺反应,可制得[1]。

② 以硼氢化钠为原料,直接与二甲胺反应,一步制取[1]。

二甲胺

2024-09-19 21:40:38

二甲胺 :

常温下为无色气体。有氨气味。易燃。相对分子质量45.08。相对密度0.6804 (0℃)。熔点-96℃。沸点7.4℃。折射率1.347(20℃)。蒸气压 170.412×10³Pa(20℃)。临界温度 164.58℃。临界压力5.18×10⁵Pa。易溶于水(25℃时108)、乙醇和乙醚。在冷却及加压下易变成无色液体。呈碱性,和酸反应能生成盐; 与羧酸、羧酸酯、酸酐反应,生成羰基胺;能被氧化,生成羟胺或醛肟;与环氧化物反应,生成羟基烷胺。与汞能形成爆炸性化合物。对皮肤、眼睛和粘膜有刺激性,有催吐作用。家兔静脉 LD₅₀4000mg/kg。工作场所最高允许浓度10×10^-6。与空气形成爆炸混合物,爆炸极限 2.8%～14.4%(体积分数)。
用途: 主要用作制备橡胶硫化剂,如四甲氨荒酰基硫化物;农药杀菌剂“福美锌”、“福美双”、“八甲磷”,除草剂“灭草隆”等的原料;医药 “潘妥卡因”、“苯海拉明”等的原料;皮革脱毛剂、纺织工业溶剂(如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等)的原料;火箭推进剂1,1-二甲基肼的原料;表面活性剂月桂基二甲胺等的原料;此外, 还用作炸药原料及有机合成中间体。
制法: ①以甲醇和氨为原料,以活性三氧化二铝为催化剂,先使甲醇气化,再在 400～450℃及5MPa压力下,进行气固相催化反应,反应产物含一甲胺、二甲胺及三甲胺及未反应的甲醇和少量氨及水蒸气,经冷却冷凝后, 分出甲醇和水蒸气,再减压精馏,分出一甲胺、二甲胺和三甲胺。催化剂还可采用氧化硅、氧化钛、氧化钍、氧化铬等。
②以氯乙烷和氨为原料,进行反应,先生成二甲胺的盐酸盐,再用氢氧化钠中和,可制得[1]。
③以乙醛(或乙酮)为原料,在催化剂作用下与氨和氢反应,可制得[1]。催化应具备氨化、加氢和脱水三种功能。一般采用镍、钴、铜、铁和铝多元催化剂,载体可用硅胶、三氧化二铝等。反应温度为150～200℃、压力0.5～1.0MPa。
④ 以乙腈为原料,以镍为催化剂,在150～ 200℃及2.0～2.5MPa下加氢,可制得[1]。

4-二甲氨基吡啶

2024-09-19 21:40:32

4-二甲氨基吡啶 :

简称DMAPY。从乙醚中析出者为浅黄色片状结晶。相对分子质量122.17。熔点114℃。沸点 162℃(6.666×10³Pa)。闪点 110℃。难溶于水(7.6)、己烷和环己烷,溶于乙醇、苯、氯仿、甲醇、乙酸乙酯、丙酮、乙酸和二氯乙烷。大鼠经口LD₅₀230mg/kg。
用途: 广泛应用的一种万能超亲核酰化催化剂,利用将氨基和羟基中的氢置换为酰基,而将氨基和羟基保护起来,此一特点被用于提高收率、缩短反应时间、缓和反应时间和改善工艺条件。广泛用于香料、染料、颜料、农药、医药和高分子化合物等领域,如醇类、酚类、胺类、α-氨基酸类、异氰酸酯类、亲核转移反应和聚合物合成等的酰化,例如4-(1-羟基异丙基)-2-甲基环己酮的酰化,过去用吡啶为催化剂时,其酰化率只有81%,而采用本品为催化剂进行酰化时,酰化率可达95%,且反应温度降低和反应时间缩短。又如维生素B₂和吡啶甲酸,为了提高延迟药效性,需要进行酯化, 在这种场合下,如果在本品存在下与吡啶甲酸酐反应,可制得维生素B₂的四吡啶甲酸酯,且收率可达92%。又如均三甲基苯酚用乙酐酰化时, 如果以本品为催化剂时,其收率可达98%。又如甘氨酸用氯甲酸异丙酯进行酰化时,采用本品为催化剂时,其收率可达83%。除上述用作酰化催化剂外,还用作聚氨酯合成催化剂、固化剂和发泡催化剂。
制法: 4-氯吡啶与二甲胺反应,可制得[1]。

N，N-二甲氨基丙基丙烯酰胺

2024-09-19 21:40:32

N，N-二甲氨基丙基丙烯酰胺 :

简称 DMAPAA。无色至微黄色透明液体。有强吸湿性。相对分子质量156.23。相对密度0.9520。熔点 -37℃。沸点117℃(0.267×10³Pa)。闪点140℃。粘度50mPa·s(25℃)。显强碱性。可任意溶于水, 易溶于通用有机溶剂。耐水解性优良。在 pH=3～12范围内,于100℃放置12h,不水解。大鼠经口LD₅₀3900mg/kg。
用途: ①用作纸张增强剂,以本品与丙烯酰胺二元共聚物或丙烯酰胺、丙烯酸和本品三元共聚物用于造纸;②丙烯酰胺与本品的二元共聚物可用作阳离子型高分子絮凝剂,可提高絮凝物的脱水性及过滤性,并且不受pH值波动的影响;③用作丙烯酸系和氨基甲酸酯系的电泳涂料用树脂的单体,可提高涂膜的坚牢性;④ 本品或本品的季铵盐,可用作分散剂,用于化妆品及水分散树脂,其稳定性良好;⑤其他如聚氨基甲酸酯的固化剂、离子交换树脂、染色改善剂、摄影胶片防静电剂、药品糖衣着色剂及感光树脂原料等。
制法: 以丙烯酸(或丙烯酸酯)及N,N-二甲氨基丙胺为原料,进行反应,可制得[1]。

CH₂＝CHCOOH+NH₂CH₂CH₂CH₂N(CH₃)₂ →[1]+H₂O

二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺

2024-09-19 21:40:32

二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺 :

又称N- (3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺,简称DMAPMA。透明液体。有氨样气味。相对分子质量 170.25。相对密度0.9419(25℃)。沸点 111℃(0.267×10³Pa)。闪点140℃(闭式)。折射率1.4763(25℃)。溶于水,与多数有机溶剂有相溶性。小鼠经口LD₅₀3.54ml/kg。
用途: 本品具有二个氨基,可用作反应性单体,在聚合物中引入氨基,所制得的含氨基团使聚合物显碱性及阳离子性,可提高其粘接性, 用于染料;絮凝剂、纸张助剂(例如改善丙烯酸纤维对酸性染料的着色性;造纸时脱水促进剂及上胶剂;高分子阳离子絮凝剂);涂料;离子交换树脂;蔗糖脱色剂;润滑油添加剂等。
制法: 甲基丙烯酸甲酯与二甲氨基丙胺在催化剂存在下,进行反应,可制得[1]。