N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基对苯二胺
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导读:N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基对苯二胺 : 又称N-(1-甲基异戊基)-N′-苯基对苯二胺、防老化剂4020。紫褐色或紫黑色块状固体。相对分子质量268.40。相对密度0.987。熔点40~45℃。沸点380℃。不溶于水和己烷,溶于苯、丙酮、乙酸乙酯、二氯乙烷和甲苯。作为抗臭氧剂,其性能与4010NA相近。较4010NA易溶于水,水洗损失率较大。但
N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基对苯二胺 :
又称 N-(1-甲基异戊基)-N′-苯基对苯二胺、防 老化剂4020。紫褐色或紫黑色块状固体。相对分 子质量268.40。相对密度0.987。熔点40~45℃。 沸点380℃。不溶于水和己烷,溶于苯、丙酮、乙 酸乙酯、二氯乙烷和甲苯。作为抗臭氧剂,其性 能与4010NA相近。较4010NA易溶于水,水洗 损失率较大。但毒性及对皮肤的刺激性较4010 NA小。
用途: 抗臭氧剂、防老化剂,用于天然橡 胶、丁苯橡胶、异戊橡胶、顺丁橡胶、丁腈橡胶及 氯丁橡胶等,也用作聚合稳定剂;耐臭氧、抗挠 曲性能优良,对铜、锰等有害金属有防护作用;与 臭氧的反应产物在制品表面生成一层膜,此膜可 防止臭氧进一步侵蚀,但此膜有污染性,最好与石 墨配合使用;本品对硫化胶料稍有软化作用。
制法:①在催化剂三氯化铁作用下由对硝 基二苯胺和甲基异戊酮在220℃及3~10MPa 下进行还原反应,可制得[1]。
②以N-(1,3-二甲基丁基)对氨基酚为 原料,在铁粉和三氯化铁的催化作用下,在 210~230℃下与苯胺反应,缩合后,可得粗 制[1],将粗制[1]在减压下蒸去易挥发物,可制 得[1]。
③以席夫碱为原料,催化加氢,可制得[1]。
④ 以1,3-二甲基丁胺和N-苯基对氨基 酚为原料,在碘催化作用下,常压及150℃下缩 合脱水,可制得[1]。此法与②法相似。
⑤以甲基异丁基酮和对亚硝基二苯基羟 胺为原料,在钯催化剂作用下,在70~80℃及1 MPa下加氢可制得[1]。对亚硝基二苯基羟胺 可由硝基苯制备。
⑥ 以1,3-二甲基丁胺和N-苯基-对苯 醌亚胺为原料,以钯为催化剂,加氢,可制 得[1]。