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三乙基铝
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导读：三乙基铝 : Al(C2H5)3C6H15Al[1]无色透明液体。相对分子质量114.17。相对密度0.837、0.832(25℃)。熔点-50.5℃。沸点194℃、128～130℃(6.666×103Pa)、100℃(1.733×103Pa)、56℃(0.0800×103Pa)。闪点-18℃。粘度2.6mPa·s(25℃)。溶于烃类溶剂。遇水激烈反应分解,生成氢氧化铝和乙烷。在室温下为双分子缔合物。与空气接
三乙基铝 :
Al(C2H5)3 C6H15Al [1]
无色 透明液体。相对分子质量 114.17。相对密度0.837、 0.832(25℃)。熔点-50.5℃。沸 点194℃、128～130℃(6.666 ×103Pa)、100℃(1.733×103Pa)、56℃(0.0800× 103Pa)。闪点-18℃。粘度2.6mPa·s(25℃)。溶 于烃类溶剂。遇水激烈反应分解,生成氢氧化铝 和乙烷。在室温下为双分子缔合物。与空气接触 时,立即燃烧,燃烧速度较一般烃类高许多倍, 燃烧后生成三氧化二铝、二氧化碳及水蒸气。 如果控制氧气加入量,可生成乙氧基铝。与含活 泼氢化合物可进行激烈反应,如水、醇、酸等。能 与碱金属卤化物形成络合物,如Al(C2H5)3· NaF等,也能与叔胺、醚、硫醚等形成络合物,如 Al(C2H5)3·OR等。和钛、锆、钒等过渡金属形成 齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)催化剂,可用 于烯烃聚合。与比铝正电性低的金属(或其盐) 反应时,可生成该金属的烷基化物,如:
2Al(C2H5)3+ZnCl2→
Zn(C2H5)2+2(C2H5)2AlCl
和三氟化硼反应,生成硼烷:
Al(C2H5)3+BF3→B(C2H5)3+AlF3
与三氯化铝反应,可以生成其他卤代烷基铝:
Al(C2H5)3+AlCl3→3(C2H5)2AlCl
(C2H5)2AlCl+AlCl3→2C2H5AlCl2
与卤素反应,最后可制得卤代烃,如:
与烯烃反应,可形成链加长化合物,反应在 10MPa及120℃下进行:
Al(C2H5)3+3C2H4→Al[(C2H4)C2H5]3
用途:合成催化剂的原料;火箭燃料及助燃 剂;药物原料;其他烷基铝的原料等。
制法:①以铝、氢和乙烯直接合成,合成在 三乙基铝的存在下,在5～25MPa及80～150℃ 下进行,先生成二乙基氢化铝,再与乙烯在1～4 MPa及85～125℃下进行反应,可制得[1]。
3(C2H5)2AlH+3H2C=CH2→3[1]
②乙烯与三异丁基铝进行置换反应,可制 得[1]。
