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铃兰醛
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导读：铃兰醛 : p-tert-Butyl-α-methyl hydrocinnamic aldehydeLilialLilestralisLismeral铃兰醛有清新的铃兰、百合、兔耳草似的花香香气,其香气比兔耳草醛更为温柔、细腻和优雅。外观为液体,沸点279℃,108℃/500Pa。根据RIFM提供的资料,铃兰醛的急性毒性数据:口服LD503.7g/kg(大鼠),皮试LD505g/kg(兔子)。商品规格制造商 最低含
铃兰醛 : p-tert-Butyl-α-methyl hydrocinnamic aldehyde
Lilial
Lilestralis
Lismeral
铃兰醛有清新的铃兰、百合、兔耳草似的花香香气,其香气比兔耳草醛更为温柔、细腻和优雅。外观为液体,沸点279℃,108℃/500Pa。
根据RIFM提供的资料,铃兰醛的急性毒性数据: 口服LD503.7g/kg(大鼠),皮试LD50>5g/kg(兔子)。
商品规格
| 制造商 | 最低含量
/% | dt2t1 | t2/t1 | n20D | 闪点/℃ | 附 注 |
| GIV(1984) | 95 | 0.941～0.946 | 25/25 | 1.503～1.507 | >100 | |
| BBA(1990) | 96 | ～0.943 | 20/20 | ～1.505 | >100 | 对位异构体≥90% |
| BASF(1987) | 95 | 0.942～0.944 | 25/25 | 1.504～1.505 | 118 | |
| Rus(1990) | 80 | ～0.945 | 20/4 | 1.508～1.512 | — | |
铃兰醛最早系由前苏联著名化学家B.M.罗吉昂诺夫院士于1952年研制成功的。工业生产则是由瑞士GIV公司在20世纪50年代末开始实行的。铃兰醛的化学结构与兔耳草醛相似,故合成路线和工艺方法也基本相同。
后来有人提出了一条新的合成路线。系以苯甲醛和丙醛为原料,先在稀碱液里缩合生成α-甲基桂醛,使用亚铬酸铜(Copper chromit)为催化剂将醛氢化成为2-甲基苯丙醇,再用叔丁基氯或异丁烯将后者烷基化(催化剂分别为三氯化铁和磷酸),最后将叔丁基化产物加至由亚铬酸铜和液蜡组成的搅拌的混合物中,于减压下加热脱氢并经分馏获得铃兰醛(英国专利2079751;欧洲专利32576)。
