丙烯

    丙烯 :

CH₃CH=CH₂ C₃H₆ [1]

又称甲基乙烯、Propene。1851年Reynolds首先 发现。无色气体。有芳香气 味。可燃,燃烧时出现黄烟。 相对分子质量42.08。相对密 度1.49(空气=1)、液体相对密度0.6095 (-47.75/4℃)。熔点-185.2℃。沸点-47.75℃。 临界温度91.4～92.3℃。临界压力4.6MPa。燃点 455℃。折射率1.3567(-70℃)。20℃时的溶解度 (ml/100ml):水中44.6、乙醇中1250.0、乙酸中 524.5。与空气形成爆炸混合物,爆炸极限 2.0%～11.1%(体积分数)。本品有烯键,化学性 活泼,不仅双键可发生许多反应,甲基受双键的 影响,也能参与许多反应。双键可参与自身的加 成(聚合)反应,也可参与齐聚、共聚,聚合是在 催化剂作用下进行的;在铂、镍、钯等催化剂作 用下加氢,可生成烷烃;与卤素反应,在无机溶 剂或在气相光照下,或在催化剂作用下,双键打 开,生成二卤丙烷;尤其是[1]与溴反应,发生颜 色变化,以此来检验碳-碳双键是否存在;在水 中与氯反应时,生成氯丙醇(1-氯或2-氯丙 醇);高温氯化时,则甲基的氢被取代,生成氯丙 烯;在过氧化物存在下,与卤化氢反应时,其加 成产物不同,溴化氢加成时生成1-溴丙烷,而 与氯化氢和碘化氢加成后的产物是2-氯或2- 碘丙烷;本品易氧化;在钼、钨催化剂(三氧化二 铝为载体)存在下,在430℃及高压下,丙烯可进 行歧化反应,生成乙烯和丁烯;在酸的作用下, 丙烯可水合生成丙醇;在硫酸作用下,可以与异 构烷烃或芳烃进行烷基化反应;在催化剂作用 下,可以进行羰基合成,用羰基钴时,在 110～180℃及20～35MPa下,可生成正丁醛及 异丁醛,如果用铑膦络合物催化剂时,则生成正 丁醛;如果用羰基铁为催化剂,则生成正丁醇;如 果用无机酸为催化剂,则羰基化合成的产物为 丁酸;在钼催化剂作用下,丙烯与乙苯过氧化氢 反应,可生成环氧丙烷;在催化剂作用下,本品 与氨和空气中的氧进行反应,生成丙烯腈。
用途: 本品为重要的化工原料,生产聚丙 烯,这是一种用途十分广泛的热塑性树脂;生产 丙烯腈,丙烯腈是合成纤维、塑料及橡胶的原 料;生产环氧丙烷,它是表面活性剂、化妆品、聚 酯树脂、农药等的原料;生产异丙苯,它是高辛 烷值的添加剂;生产异丙醇、丙酮、丙烯醛的原 料;生产烯丙基氯化物,它是涂料、粘合剂、化妆 品、防腐剂等的中间体。
制法:①从炼厂气中回收。
②从石油裂解气中回收。
③ 以丙烷为原料,采用铬、铂、铑、钌、铱、 钯等为催化剂,在600～700℃及减压下脱氢,可 制得[1]。
④ 以异丙醇为原料,在450℃下,在活性氧 化铝的催化作用下脱水,可制得[1]。