伞花烃

    伞花烃 :

又称异丙基甲苯、甲 基异丙基苯。其通式如[1]所示。有3种异构体, 即邻伞花烃[2]、间伞花烃[3]、对伞花烃[4],常 见者为[4]。天然存在于柏木油、山道年草油、茴 香油、芫荽籽油、枯茗油、桉树油中,柠檬油陈化 后也有。相对分子质量134.22。有柠檬烯香 气。[2]又称为1-甲基-2-异丙基苯、2-异丙 基甲苯。无色至浅黄色透明液体,相对密度 0.8766、0.8726(25℃),熔点-71.54℃ (在-75.24℃及-81.53℃时形成两种不稳定的 固体),沸点178.15℃、57.3℃(1.333×10³Pa),折 射率1.5006,不溶于水,能与大多数有机溶剂互 溶;[3]又称为1-甲基-3-异丙基苯、3-异丙 基甲苯。无色至浅黄色透明液体,相对密度 0.8610,熔点-63.75℃,沸点175.14、65.5℃ (2.400×10³Pa)、55℃(1.333×10³Pa),折射率 1.4930,不溶于水,与大多数有机溶剂互溶;[4]又 称1-甲基-4-异丙基苯、4-异丙基甲苯、对 异丙基苯甲烷,相对密度0.8573、0.8533(25℃), 熔点-67.94℃,沸点177.10℃、56.3℃ (1.333×10³Pa),闪点63℃、47℃(闭式),折射率 1.4909,不溶于水,易溶于乙醚、氯仿、乙醇,与 丙酮、苯、石油醚、四氯化碳、非挥性油互溶。大 鼠经口LD₅₀4750mg/kg。
用途: 用作香料,用于配制化妆品、香皂、 洗涤剂用柠檬香型香精;合成香芹酚、百里香 酚、薄荷脑等的原料;也用作食用香料;医药用于 驱风油精等药品中;金属擦光剂、合成树脂、对 苯二甲酸等的原料;[3]、[4]的甲基和异丙基可 氧化制备单酚,但[2]无此功能。
制法:①通常利用甲苯进行丙烯烷基化制 取,可同时获得邻位、间位及对位体的混合物, 然后使它们分离。
②利用萜烯脱氢制备,特别是单萜、双萜 和蒎烯等,经用浓硫酸脱水,很容易制得[1]。
③在亚硫酸法制纸浆时的洗涤废水中,可 以回收松节油,从中提取伞花烃。
④苧烯在高温下(350～400℃)催化脱氢, 可制得[4]。

⑤α-蒎烯热解,可直接制得[2]或[3]。

⑥樟脑用五氧化二磷脱水,可制得[4]。

⑦以α-松油醇为原料与硫酸氢钠或硫酸 的醇溶液一起加热,脱水,制得苧烯,然后按④ 加热脱氢,可制得[4]。