多效唑
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导读:多效唑 : 又称1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-3-戊醇、1-叔丁基-2-(对氯苄基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇、ICI-PP 333、Bonzi、Clipper、Cultar、Parlay。白色结晶。相对分子质量293.80。相对密度1.22。熔点165~166℃。蒸气压极低。在水中的溶解度为35mg/l,在其他溶剂中的溶解度为环已酮18、甲醇15、丙酮11、二
多效唑 :
又称1-对氯苯 基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲 基-3-戊醇、1-叔丁基-2-(对氯苄基)-2- (1,2,4-三唑-1-基)乙醇、ICI-PP 333、Bonzi、Clipper、Cultar、Parlay。白色结晶。相对 分子质量293.80。相对密度1.22。熔点 165~166℃。蒸气压极低。在水中的溶解度为35 mg/l,在其他 溶剂中的溶解 度为环已酮 18、甲醇15、丙 酮11、二氯甲 烷11、二甲苯 6、丙二醇5。己 烷1。化学性较稳定。大鼠经口LD501500mg/kg。
用途: 用作植物生长调节剂,用于水稻、烟 叶、油菜的壮秧,调节大豆株型,促进果树花、芽 分化,可为根部吸收,兼有杀菌效力。
制法: ①以1-溴-3,3-二甲基丁酮-2 和1,2,4-三唑为原料,在醇钠存在下,进行反 应,生成1-(1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲 基丁酮-2,再与1-氯甲基对氯苯反应,最后在 硼氢化钠和甲醇的溶液中进行反应,可制 得[1]。
②以对氯苯甲醛和2,2-二甲基-3-丁 酮为原料,在氢氧化钠和叔丁醇溶液中反应,生 成1-(2,2-二甲基-3-酮-4-戊烯)对 氯苯,在乙酸乙酯溶液中,以镍为催化剂,高温 下加氢,生成1-(2,2-二甲基-3-戊酮)对氯 苯,在四氯化碳溶液中,加溴,生成1-(2,2-二 甲基-4-溴-3-戊酮)对氯苯,进一步在丙酮 溶液中与1,2,4-三唑反应,最后在硼氢化钠的 甲醇溶液中,生成[1]。
③ 以一氯频哪酮、1,2,4-三唑、无水碳酸钠 和乙醇为原料,再与对氯氯苄反应,可制得[1]。