泛酸内酯

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导读:泛酸内酯 : 又称二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮,α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯,泛酰内酯。有三种旋光异构体,即d-体,l-体及dl-体。相对分子质量130.14。l-体: 从苯及石油醚中析出者为无色柱状晶体。有吸湿性。熔点92℃。沸点120~122℃(2.000×103Pa)。比旋光度-50.7°(c=2.05,水,25℃)。d-体: 从苯中析出者为无色柱

    泛酸内酯 :


又称二氢- 3-羟基-4,4-二甲基- 2(3H)-呋喃酮,α-羟 基-β,β-二甲基-γ-丁 内酯,泛酰内酯。有三种旋 光异构体,即d-体,l-体 及dl-体。相对分子质量 130.14。
l-体: 从苯及石油醚中析出者为无色柱 状晶体。有吸湿性。熔点92℃。沸点120~122℃ (2.000×103Pa)。比旋光度-50.7°(c=2.05,水, 25℃)。
d-体: 从苯中析出者为无色柱状晶体。有 吸湿性。熔点91℃。沸点120~122℃(2.000× 103Pa)。比旋光度+50.1°(c=2,水,25℃)。
dl-体: 瓣状或棱柱状晶体。有吸湿性。熔 点80℃。沸点130℃(2.400×103Pa)。
溶于乙醚、苯、氯仿、乙醇及二硫化碳,任意 溶于水。
用途: 用作泛酸原料,生产泛酸钙;用于医 药、食品添加剂及饲料。
制法: 以异丁醛为原料,在碳酸钾存在下, 与甲醛反应,生成2,2-二甲基-3-羟基丙醛, 再与氢氰酸反应,生成3,3-二甲基-2,4-二 羟基丁腈,在盐酸水溶液中水解,可制得[1],最 后用光学拆分,可分别制得d-、l-、dl-体。

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