三烷基硼

    三烷基硼 : 三乙基硼、 三正丁基硼、三异丁基硼、三叔丁基硼,这 些化合物均为无色液体,需要在氮气流下操 作。尤其是三乙基硼[(C₂H₅)₃B],一与空气 接触就会立即起火,故操作时要十分小心。烷 链长的三烷基硼,在空气中就不会那样激烈 反应,如三环己烷基硼等。这些液体的沸点, 与相应的将硼原子换成碳原子的烃类相近。 例如,(C₂H₅)₃B的沸点为95℃; (n-C₄H₉)₃B 的沸点为170℃;(iso-C₄H₉)₃B的沸点为88℃ (3.07kPa)。此类化合物中也有的是结晶状, 如片烯基硼。
实验室的最普通的制法,是利用烯烃的 硼氢化反应。将3mol的烯烃与1mol的硼 (BH₃)在氮气下,在四氢呋喃溶剂中进行反 应,差不多可定量地制得。将三氟化硼 [BF₃·O (C₂H₅)₂]和3mol的格利雅试剂在 低温下反应,亦是可利用的方法。
三烷基硼对水稳定,这一点与三烷基铝 正相反。
三烷基硼的用途是作乙烯基或丙烯基单 位的聚合催化剂及利用硼的路易斯酸性的接 枝共聚。三烷基硼的胺配位化合物可用作提 高柴油机燃料十六烷值的添加剂。今后可望 向医用粘合剂的催化剂方面发展。

当作有机合成试剂的用途甚广,其主要 反应为: 氧化、卤化、氨基化、金属化、偶 合、羰基化、烷基化等。还能将碳-硼键(C— B<)可变换为C—O、C—X、C—N、C—M、 C—C、C—C=O) 。
可用烯烃的硼氢化反应很容易地合成三 烷基硼。其结果,可将烯烃按反Markownikoff规则转变为各种官能团。关于三烷基硼 在天然物质合成及有机合成中的应用,已作 了大量的研究工作,这里仅举羰基化反应 为例。
用相同的增环反应,可合成反式的二 环酮。
其他反应有:与α,β-不饱和酮的共轭加 成; 复杂碳骨架的合成。