摘 要： 为了提高沸石对于微污染水中氨氮的去除能力，研究不同改性剂对于沸石的改性效果，并选取最佳的改性剂，对沸石进行优化改性，探讨沸石粒径、改性剂浓度以及改性时间对沸石去除氨氮的影响。结果表明，十二烷基苯磺酸钠（SDBS）对于沸石的改性效果最佳，十六烷基三甲基溴化铵（HDTMA）改性后的沸石对氨氮的无明显作用

摘 要： 为实现油泥砂的资源化，以氯氧镁水泥（MOC）固化油泥砂用作建筑材料。考察了MOC组成（MgO与MgCl2物质的量比Rn）和油泥砂与MOC质量比（Rm）对固结体的平衡抗压强度的影响。结果表明：MOC可有效固化油泥砂，抗压强度随油泥砂含油量增大而降低，随Rn和Rm增大呈先增大后降低趋势，在Rn=2.0～3.0和Rm=1.2～1.6时出现最大

摘 要：TPEE弹性体的制备工艺主要依赖于热塑性聚酯（PET）的预聚物，通过加入交联剂、增强剂等原料，进行预聚物加工和成型。常用的加工方法包括挤出、注塑、吹塑、压缩和转移成型等。其中，挤出成型是一种常用的制备TPEE弹性体的方法，可利用双螺杆挤出机和单螺杆挤出机实现成型。制备TPEE弹性体时，需要控制不同的工艺参数

摘 要：本研究主要采用磷酸二氢钠（SDP）部分替代磷酸二氢钾制备磷酸镁水泥，研究磷酸二氢钠对磷酸镁水泥负温环境早期力学性能的影响。研究结果表明，磷酸二氢钠可以缩短磷酸镁水泥凝结时间，当磷酸二氢钠用量质量分数达到75%时，磷酸镁水泥净浆的最终凝结时间为6min 30s。﹣-10℃环境下，当磷酸二氢钠完全替代磷酸二氢钾时

摘 要： 在众多金属防腐方法中，缓蚀剂具有用量少、效果明显、方便经济等优点，备受研究人员的关注，而近年来，植物提取物由于其来源广泛，绿色环保等优势更是研究热点。使用超声提取法从绿茶中提取活性物质作金属酸洗缓蚀剂，采用了失重法探究了其在1mol·L-1HCl溶液中对碳钢片的缓蚀作用，并通过单因素实验和正交实验（L9

摘 要：利用二氧化钛制备出壳聚糖-二氧化钛-氧化锌复合膜和二氧化钛塑料固定化膜材料，对其清除自由基作用进行研究，然后以光催化降解污染的氯氰菊酯农药，研究复合材料对氯氰菊酯的降解情况。结果表明：在4℃的条件下，TiO2和ZnO混合材料对自由基的清除率为58.72%；用壳聚糖-二氧化钛-氧化锌复合膜处理白菜样品，氯氰菊酯

摘 要：将高模量树脂添加到沥青混合料中，制备高模量树脂改性沥青，通过对试样的车辙试验、小梁弯曲试验、冻融劈裂试验、浸水马歇尔以及疲劳试验的研究，讨论2种不同掺量的高模量树脂对沥青混合料性能的影响。结果表明：随着高模量剂掺量的增加，当高模量剂的掺量为0.6%时，沥青混合料的车辙性能和抗水损害能力表现出更优越

摘 要： 为了增韧纯环氧树脂基碳纤维复合材料，改善其力学性能，采用VARTM成型工艺制备有机硅改性碳纤维树脂基复合材料，使用傅里叶红外光谱仪、电子万能试验机、落锤式冲击试验机和SEM研究了改性后的环氧树脂官能团和化学键以及复合材料的拉伸、弯曲、冲击性能，并对其断口进行分析。结果表明：当有机硅质量分数为2%，钛酸

摘 要：采用化学共沉淀法制备负载型Fe3O4-MnO2/GAC粒子电极，通过三维电极系统处理甲基橙废水，探讨甲基橙和COD降解的反应动力学，并运用紫外-可见光光谱分析甲基橙的降解机理。结果表明：降解甲基橙和COD反应均为一级反应，粒子投加量为50g·L-1，溶液pH为7，溶液温度为45℃时反应速率常数最大，降解甲基橙和COD的反应活化

摘 要： 在实际的运行过程中，焦化废水处理系统存在生化处理后出水总氰化物、化学需氧量、氨氮难以稳定达标排放的问题，为了解决这一问题，需要进一步的除氰降氮。目前采用最有效的办法为絮凝沉淀法，但传统的聚合硫酸铁联合阳离子聚丙烯酰胺的处理方案达不到现场处理需求。针对上述情况研发出AK873，应用到系统后效果显著

摘 要：采用含手性识别剂的乙醇/硫酸铵双水相体系对马尼地平对映体进行手性识别研究。采用单因素实验分别考察了手性识别剂的选择、识别剂的浓度、待分离组分的浓度、pH等几个方面的影响，确定了最佳分离条件：体系pH为3.0，HP-β-CD浓度为0.4mmol·L-1，马尼地平浓度为0.4mmoL·L-1，以乙腈-0.2%三乙胺溶液（25∶75）为流动

摘 要：利用柔性摩擦辅助电沉积在炮钢表面制备n-Al2O3/Ni-Co复合镀层，研究镀液中Al2O3浓度对Ni-Co复合镀层的组织结构和性能影响。结果表明，当Al2O3为5 g·/L-1时，镀层平均晶粒尺寸最小（9.6 nm），显微硬度最大（573.28 HV）；腐蚀电化学研究表明，此时镀层自腐蚀电位正移至-0.304 V，自腐蚀电流较小（1.313μA·/cm-22

摘 要： 利用双靶磁控溅射技术，通过固定铬靶的直流功率，改变钽靶的射频功率，在CrNi3MoVA钢表面制备钽铬合金薄膜，探究溅射功率对钽铬合金薄膜的性能影响。利用扫描电镜/能谱仪和X射线衍射仪分析不同功率（80W-～120 W）条件下钽铬合金薄膜的沉积速率和物相组成，通过纳米压痕仪和电化学工作站测试薄膜的力学性能和耐腐蚀

摘 要： 以不同分子量的聚乙二醇（PEG）与一氯乙酸为原料，通过酯化反应合成氯乙酰聚乙二醇酯，将它与抗菌剂磺胺嘧啶（SD）结合制备了不同分子量的PEG-SD前药，并进行了红外、核磁和紫外的表征。结果表明，磺胺嘧啶成功接载到聚乙二醇链末端。随着聚乙烯醇的分子量降低，其酯化程度增加，接负SD的比例增加。水解实验表明，P

摘 要：用磁控溅射在单晶硅基底上沉积了（FeCoCrNiAlRe）Ox高熵氧化物陶瓷类薄膜，并探究不同O含量对在700 ℃退火温度下对Cu-Si互扩散的阻挡能力。采用SEM扫描电镜、EDS能谱仪、XRD衍射仪对薄膜进行表征。结果表明：（FeCoCrNiAlRe）Ox高熵氧化物薄膜质地较为致密，元素分布均匀，不同氧含量下制备的高熵氧化物薄膜均为非晶

摘 要： 本文研究了水热条件对氢氧化镁粉末改性效果的影响，采用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、激光粒度分析仪和比表面仪等表征方法对所得产品进行了分析。结果表明：矿化剂浓度、温度和时间对产品粒径及形貌影响显著。以硫酸镁制得的氢氧化镁粉末为前驱体，在矿化剂浓度为0.6 mol·L-1、水热温度为140 ℃、水热时间

二茂基铍 : 化学式(C5H5)2Be。分子量139.20。无色晶体。对空气敏感。熔点59～60℃。沸点233℃。溶于苯,在苯溶液中呈单体。与四氢呋喃起化学反应。与氯化亚铁作用生成二茂铁。由氯化铍与茂基钠在乙醚中反应而得。

二苯基镁 : 化学式(C6H5)2Mg。分子量178.52。白色固体。在280℃时分解为镁和联苯。不溶于苯。与乙醚生成1:1加合物(C6H5)2Mg·(C2H5)2O,加合物约于37℃真空失去乙醚。在潮湿空气中着火。遇水发生猛烈的分解作用。在乙醚中与苯基锂作用后,加入二甲苯,析出无色叶状晶体Li[Mg(C6H5)3](212℃分解)。由过量镁与二苯基汞在封管内反

二苯基镉 : 化学式(C6H5)2Cd。分子量266.62。无色晶体。熔点173～174℃。高真空升华。溶于苯、乙醚。与氯化酰基作用生成酮类和氯化镉。与一氧化氮反应产生苯基重氮硝酸盐(C6H5N2+NO3-)。由溴化镉与苯基锂在乙醚中反应制得。

二茂基汞 : 化学式(C5H5)2Hg。分子量330.78。黄色晶体。熔点83～85℃(约60℃开始分解)。与氯化亚铁作用生成二茂铁。与顺丁烯二酸酐反应得一加成物。由环戊二烯与四碘合汞酸钾水溶液作用得茂基碘化汞和二茂基汞混合物,然后从混合物分离而得。