• 膨胀剂
    膨胀剂

    膨胀剂 : 38.1 简介使混凝土或砂浆因化学反应而产生膨胀的外加剂,称为膨胀剂。膨胀剂的主要用途是:配制补偿收缩的混凝土砂浆、配制填充用膨胀混凝土砂浆和配制自应力混凝土砂浆。混凝土硬化过程中会产生一定的收缩,单位水泥用量和用水量越多,含气量便越大,水分蒸发也越快,收缩越明显。一般情况下,每1 m混凝土的收缩值为0.4

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  • 金属皂类防水剂
    金属皂类防水剂

    金属皂类防水剂 : 39.1 简介金属皂类防水剂有水溶性和非水溶性两种。水溶性金属皂类防水剂有硬脂酸钾、硬脂酸钠和硬脂酸铵三种,它们在混凝土中的作用是使混凝土中的水泥颗粒和骨料颗粒周围形成很薄的憎水吸附层,并与水泥水化析出氢氧化钙,生成不溶的憎水性的硬脂酸钙皂填充孔隙。可溶性金属皂类有一定的引气和缓凝作用,但其

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  • 缓凝剂
    缓凝剂

    缓凝剂 : 37.1 简介缓凝剂可延缓混凝土的凝结时间,推迟水泥水化放热过程,以利于在夏天进行混凝土大体积施工。37.2 工艺配方(1)酒石酸(2,3-二羟基丁酸)顺酐氧化法以顺丁烯二酸酐为原料,在催化剂钨酸(用量为0.5%)存在下,加入30%的H2O2作为氧化剂进行反应,反应温度在60~70℃,反应时间为8 h(回流时间为1 h)。反应液再经水解后,

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  • 782型速凝剂
    782型速凝剂

    782型速凝剂 : 35.1 简介此类速凝剂掺入硅酸盐后,在水泥-速凝剂-水体系中,由于Al2(SO4)3等电解后的解离以及水泥粉磨过程中加石膏的溶解,使水化初期溶液中的SO2-4骤增并与溶液中的Al2O3、Ca(OH)2等组分急速反应,迅速生成微细针柱状的钙矾石及中间产物次生石膏,这些新生晶体的增长、发展,在水泥颗粒间交叉连成网络状结构而呈

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  • 复合早强剂
    复合早强剂

    复合早强剂 : 36.1 简介由两种或两种以上的早强剂按不同的配比复合而得到的早强剂,称复合早强剂。这种复合早强剂可以是无机物与无机物的复合,也可以是无机物和有机物或有机物和有机物的复合。使用复合早强剂可以得到比单组分早强剂更优良的早强效果,因而近年来发展很快。目前使用的大多数早强剂都是复合早强剂。36.2 工艺配

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  • 磺酸化三聚氰胺甲醛树脂减水剂
    磺酸化三聚氰胺甲醛树脂减水剂

    磺酸化三聚氰胺甲醛树脂减水剂 : 34.1 简介本方法采用三聚氰胺和氨基磺酸共聚,使氨基磺酸、三聚氰胺和甲醛反应,可以制成磺酸化三聚氰胺树脂减水剂。34.2 工艺配方配方1:原料 用量/g水 200氨基磺酸 256氢氧化钾(以固体计) 105三聚氰胺 112甲醛(37%) 435氨基磺酸 调节pH到5.8氢氧化钾溶液 调节pH到9分子调节剂 少量把氨基磺酸

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  • 丙烯酸型减水剂
    丙烯酸型减水剂

    丙烯酸型减水剂 : 32.1 简介各地一般多采用萘系列减水剂,由于萘系列减水剂对坍落度等有影响,于是人们开始对丙烯酸系列减水剂进行研制。用做减水剂的丙烯酸型减水剂分子量为8000~70000,添加量为0.05%~1.0%(以水泥质量计),最适用于制造水泥管材。32.2 制造方法(1)普通丙烯酸型减水剂1)配方:原料 用量/kg丙烯酸 15.12丙烯酰

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  • 磺化木质素型减水剂
    磺化木质素型减水剂

    磺化木质素型减水剂 : 31.1 简介木质素中的植物纤维经磺化处理得到木质素磺酸盐。把木质素磺酸盐的pH调到8以下(≥6),于20~50℃与水溶性过氧化物(如过硫酸钾或过硫酸铵等)反应,得到固体分为20%的溶液,其黏度(25℃)为25~400 Pa·s。得到的产品作为减水剂添加在水泥浆或混凝土中后,流动性优良,施工性能良好,可用来制造高强度

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  • 丙烯酸酯高效减水剂
    丙烯酸酯高效减水剂

    丙烯酸酯高效减水剂 : 33.1 简介高性能混凝土具有较高的流动性、强度和耐久性等。在制备高性能混凝土的技术措施中,除对水泥骨料有较高的要求之外,最重要的是在配制过程中使用超细粉掺和料(磨细的矿渣、硅灰、粉煤灰等)和化学外加剂,尤其是具有适量引气功能并能防止坍落度损失的高性能减水剂。混凝土减水剂最先在国外被研制

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  • 电量
    电量

    电量 : 物体电荷多少的量度。其单位有静电系单位电量(静库)、库仑等。电子的电量是电量的最小单元,其值为1.6×10-19库,一切其他带电体的电量其数值是它的整倍数。

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  • 电渗
    电渗

    电渗 : 电动现象的一种。很多凝胶、离子交换膜、多孔吸附剂(如活性炭)和玻璃毛细管等,在充满液体(介质)时,在外加电场的影响下,由于凝胶、吸附剂和毛细管位置已固定,介质和胶粒的相对移动就表现为液体(介质)的移动。如凝胶等带负电,则介质带正电,因此向阴极移动。利用电渗可以测定上述各类系统的动电位。

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  • 电泳
    电泳

    电泳 : 电动现象的一种。分散介质中的胶体微粒(包括蛋白质、核酸等)由于带有电荷,在外加电场的影响下,微粒会向某一电极移动的现象。用以确定胶粒的电性质、电泳速度与动电位。凡向阳极移动的胶粒带负电,向阴极移动的带正电。电泳速度与动电位一般用界面移动法和显微镜法测定,前者直接观察溶胶界面移动的速度,后者则凭借显微

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  • 电离
    电离

    电离 : 中性分子或原子形成离子的过程。产生的原因在气体中是由于高能粒子(电子或离子等)的碰撞或高能射线的辐照; 在溶液中则主要由于溶剂极性分子的吸引使电解质分裂成两种或多种阳离子与阴离子。例如,在水中分别溶解氯化钠(NaCl)与硫酸铝[Al2(SO4)3],其电离过程可用下式表示:NaCl→Na++Cl-Al2(SO4)3→2Al3++3SO42-

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  • 电导
    电导

    电导 : 描述导体导电性能的物理量。其值以电阻的倒数表示,即电导=1/电阻,故导体的电阻越小,电导越大。按国际单位制,电阻的单位为欧(Ω),故电导的单位为欧-1(Ω-1),或称为“西”,单位符号为“S”。根据导电的机理不同,可分为四类: (1)金属,(2)电解质溶液,(3)半导体,(4)气体。其中以电解质溶液的电导在化学上比较重要,常用的

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  • 电价
    电价

    电价 : 原子价的一种。表示不同元素的原子通过失去或得到电子而以正离子和负离子之间的静电引力形成离子键的结合形式。数值上等于化合物(离子性或极性) 中离子所带的电荷数。失去电子的原子成为带正电荷的离子,失去的电子数即为其正电荷数或价数。例如,钠原子失去一个电子成为钠离子Na+,其原子价为+1。相反,得到电子的原子

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  • 电池
    电池

    电池 : 一般指电化学电池。主要部分为正、负两个电极和电解质。可分为化学电池、浓差电池与物理电池等三类。化学电池的电动势来自电池中的化学反应;浓差电池的电动势与浓度差异有关,而物理电池的电动势仅由电极的物理性质的差异产生。使用时,把两个电极和外电路用导线联接起来,即有电流通过,称为“放电”,从而获得电能。放

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  • 电子
    电子

    电子 : 最早发现的基本粒子。电量为1.602189×10-19库仑,是电量的最小单元;质量为9.1093897×10-28克。常用符号e表示。1897年由英国物理学家汤姆生(Joseph John Thomson 1856~1940)在研究阴极射线时发现。一般指带负电荷的电子,亦称“负电子”(e-),它的反粒子是带正电荷的电子,称“正电子”(e+),寿命很短(10-10秒数量级)。

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  • 甲基膦酸二异戊酯
    甲基膦酸二异戊酯

    甲基膦酸二异戊酯 : 简称“DAMP”。一种中性磷类萃取剂。分子式C11H25O3P。分子量237。无色液体。比重0.953。沸点130℃(933.3帕)。微溶于水,易溶于苯、煤油等有机溶剂。化学稳定性和辐照稳定性较好。在硝酸溶液中对铀的萃取性能优于磷酸三丁酯,已用于铀的纯化工艺流程中。

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  • 电木
    电木

    电木 : “酚醛塑料”的俗称。

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  • 马来酐
    马来酐

    马来酐 : 又名马来酸酐或2,5-呋喃二酮(2,5-furandione),分子式C4H2O3,分子量98.06,相对密度1.480 (25℃,固体)或1.30(70℃液体状),熔点52.85℃,沸点202℃,闪点110℃ (开杯)。用五氧化钒为基本催化剂将苯进行氧化,即可得马来酐。使用比苯价廉的C4馏分作为原料的方法,经过研究开发,现已投入生产。即从C4馏分中除去丁二烯,将含

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