对映异构 : 亦称“旋光异构”、“光学异构”。立体异构的一种类型。指化合物分子由于没有对称因素 (允许有对称轴),而产生的同分异构现象。这些异构体之间互呈实物与镜像的关系,相似而不能叠合,彼此互为“对映体”,故名。主要有三种类型:(1)含有手性原子的化合物产生的对映异构。例如丙氨酸含有一个手性碳原子,可以有一对对
对苯二酚 : 亦称“氢醌”。*苯二酚的一种异构体。分子式C6H6O2。分子量110.11。白色晶体。熔点170～171℃。沸点285～287℃。溶于水,易溶于乙醇、乙醚,微溶于苯。苯二酚的三种异构体中还原性最强的一种。水溶液在空气中因氧化而呈褐色,在碱溶液中更易被氧化。遇三氯化铁水溶液呈绿色。可以苯胺为原料,经氧化、水解成对苯醌,
对峙反应 : 亦称“可逆反应”。指正方向和逆方向同时以明显速度进行的反应。实际上,除了有些反应的平衡常数很大,以致逆反应可忽略不计外,化学反应几乎都是可逆的,所以在一般的对峙反应的动力学方程式中必须计及逆反应的速度。以正、逆反应均为一级的反应为例,如AB,在任意时间t,正方向速度为r=k1cA,逆方向速度为r′=k1′cB,
对称因素 : 进行对称操作所凭藉的面、线及点等几何要素。通常把它们分称为对称面、对称轴和对称中心等。就单个分子论,假如通过一个平面可以把它分成两半,相互间具有实物与镜像的关系,该平面即为这一分子的对称面,一般用“σ”表示,如顺-1,3-二甲基环丁烷具有对称面(图1);假如分子中有一条直线,当分子以它为轴旋转2π/n或其
对比性质 : 物质的某种性质与其相应的临界性质之比。例如,对比温度(Tr)等于物质的热力学温度(T)与它的临界温度(Tc,也用热力学温度表示)之比,Tr＝T/Tc;对比压力(Pr)等于压力P与临界压力Pc之比,Pr＝P/Pc;对比体积(Vr)为单位质量物质的体积V与其临界体积Vc之比,Vr＝V/Vc。其他如压缩因子、粘度、导热系数和比热等也各有其相应
对二甲苯 : 化学式C6H4(CH3)2。分子量106.17。无色单斜晶体或液体。密度0.861。熔点13℃。沸点138℃。不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。是*二甲苯中最重要的一种异构体。由工业二甲苯经冷冻结晶分离法或分子筛吸附法分离而得,亦可用甲苯经歧化、异构化处理制取。为重要的化工原料,用于合成聚对苯二甲酸酯(涤纶),亦用于合
对应状态 : 两种物质的对比温度Tr和对比压力Pr分别相等时所处的状态。实验发现:在对应状态下,大多数物质与分子间力有关的*对比性质都具有大致相等的数值,此即“对应状态定律”。最早应用于推算气体的压缩因子z,即在对应状态下许多气体的对比压缩因子大致相等。应用时常把z表示为Pr和Tr的函数或作成图表。对于分子极性很强或
对硫磷 : 亦称“一六○五”。学名“O,O-二乙基-O-对硝基苯基硫代磷酸酯”。分子式C10H14NO5PS。分子量291.26。淡黄色液体。略具韭菜臭味。比重1.26(25℃)。沸点375℃(分解)。折光率1.5370(25℃)。易溶于醇、酯、醚、酮、芳烃,不溶于水、石油醚、煤油及一般的杀虫喷雾油,与浓硫酸能完全混合。在中性、弱酸性介质中或在常温下
加特曼-科赫芳醛合成法 : 芳香族化合物(芳烃为主)和CO-HCl混合气在路易斯酸(AlCl3、Cu2Cl2或TiCl4等)催化剂存在下,在乙醚或硝基苯中,常压或加压条件下起亲核取代,引入醛基(甲酰化)生成芳醛的合成法。反应历程:例如:本法产率一般不高,应用范围不广。为克服上述缺点,以HCN-HCl混合物代替CO-HCl在AlCl3或ZnCl2存在下反应,使上
对位红 : 一种显色颜料。分子式C16H11N3O3。分子量293.28。暗红色固体,在120℃以上变暗色。熔点256℃。难溶于水,微溶于热甲苯及热乙醇,溶于热氢氧化钠水溶液(10%),通常由对硝基苯胺经重氮化后,在冰浴中与β-萘酚反应制得。用于制油漆、墨水等,亦用于印刷及染制皮革。一度曾代替天然的茜素。
加速器中子源 : 一种仪器中子源。利用各类加速器所加速的高能带电粒子轰击合适的靶核,可引起发射中子的核反应的一种装置。特点是中子源强度高,可在很宽的能量范围内获得各种单色中子;加速器不运行时,无很强放射性。缺点是仪器复杂、不易推广。可用作试样活化分析以及生产放射性同位素等。
加聚反应 : 也称“加成聚合反应”。不饱和或环状单体分子在加成反应的过程中不析出小分子的聚合反应。其产物称为“加聚物”。碳链聚合物大多由烯类单体经加聚反应制得。反应机理极大多数为连锁聚合。例如,苯乙烯经加聚得聚苯乙烯反应,狄尔斯-阿德耳聚合反应和内酰胺开环形成聚酰胺的反应等也属加聚反应,但它们是逐步聚合的
加成化合物 : 两个或多个化合物经加成反应后获得的在质量上和原有化合物全部质量相一致的一类化合物。主要有五种类型:(1)由不饱和键加成的产物。例如,乙醛与亚硫酸氢钠、丙酮与氢氰酸的加成产物:(2)含有孤电子对的原子的化合物与酸或卤代烷作用, 形成盐一类的化合物。例如,氨与盐酸、三乙基膦与碘乙烷作用的产物:(3
加特曼反应 : 芳香族重氮盐分子中重氮基(—N2X)可在催化剂存在下被卤素、氰基或类似基团所置换。以新鲜Cu粉作为催化剂的反应称为“加特曼反应”; 以亚铜盐作为催化剂的反应称为“桑德迈尔反应”。但后者的产率较高,应用范围较广。桑德迈尔反应一般认为属于(1)离子型或(2)游离基型两种反应历程:
加聚物 : 单体经加成聚合反应形成的聚合物。过程中不放出小分子,聚合物主链上没有官能团。它的重复单元与单体的组成相同,其分子量即分子链中被结合的单体分子量的总和。碳链聚合物占了加聚物中的极大多数。它们的通式为:式中X、Y可以是H、烷基、芳基、乙烯基、氰基、羧基、卤素等取代基。
加成反应 : 一种单质或化合物和另一种化合物作用而生成一种“加成物”的反应。最简单的例子是一氧化碳和氯结合成光气:CO+Cl2→COCl2。主要有两种类型。(1)烯、炔等不饱和键上的加成反应。例如,乙烯分别和H2(150～200℃,Ni)、Cl2、HCl、H2O(水化)、浓H2SO4和HOCl加成形成乙烷、二氯乙烷、氯乙烷、乙醇、硫酸氢乙酯、氯乙醇。
加速器 : 一种使带电粒子不断加速以获得很高能量的装置。是研究原子核和基本粒子的重要设备。加速器的类型和加速的原理有多种。回旋加速器的原理如下(见示意图),在真空室内装置两个加上交变电压的D形盒,安放在上、下两平面磁极之间。设从离子源I发出带正电的粒子。若某一时刻B盒为正极,A盒为负极,则粒子在两盒之间的空隙中
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