四方烃 : 一种多面环烷烃。化学式C8H8。分子量104.15。闪光斜方晶体。熔点130～131℃(封闭管)。易升华。受热不稳定,加热至200℃分解。具有较高对称性和较大的张力。经X射线衍射和核磁共振谱等方法测定,其碳-碳键键长(1.550±0.003)×10-8厘米,碳-氢键键长(1.06±0.05)×10-8厘米,碳-碳键键角为90.0±0.5°,证明其为立方体结

电子捕获检测器 : 依据电负性物质捕获载气电离后的电子为基础的一种色谱检测器。如图。主体为一空腔,载气从腔的一边经扩散网均匀地进入腔体,至另一端引出。在腔体内有一β放射源 (通常为3H或63Ni),当载气进入腔体后,经β射线照射而电离为正离子和电子,N2→N2++e。在一直流电场(金属网为正极,放射源为负极)作用下形成一基始

电离截面检测器 : 气相色谱仪中的一种检测器。测定由放射源辐射出的β粒子与载气分子及被测组分碰撞使之电离而产生的电离电流大小的变化,来确定被测组分含量。纯载气得到的电离电流ic为:式中p为气体压力、V为检测器面积、R为气体常数、T为热力学温度、Qc为载气分子的电离截面积、K为常数(由电离室结构、极间距离等几何形状

四分法 : 一种试样缩分的方法。见“缩分”。

电磁分离法(同位素分离) : 利用离子在磁场中的运动轨道曲率随质荷比不同而变化这一特性进行同位素分离的一种方法。先将同位素混合物在“离子源”中电离,形成离子,再用电场加速离子,射入具有均匀磁场的真空室中,在磁力作用下沿着圆周轨道运行(如图)。离子的质量越大,运动轨迹的半径也越大。因此在不同的半径上便可分别接收到

电极浓差电池 : *浓差电池的一种。指同一溶液但电极材料的浓度不同的电池。主要有气体电极浓差电池和汞齐电极浓差电池两类。前者如Pt,H2(p1)|HCl(C)|H2(p2)Pt,p1p2,p为氢气压力,根据能斯脱公式,电池的电动势后者如Cd-Hg(a1)|CdSO4(c)|Cd-Hg(a2),a1a2,a为镉在汞齐中的活度,电池的电动势因此,这类电池电动势的大小仅决定于两

电子轰击离子源 : 质谱分析中一种使样品离子化的装置。在此装置中,由阴极发射出的电子经加速后在飞向阳极过程中,与由进样器输入的样品分子碰撞而引起电离。所产生的离子由静电透镜引出电离室,经加速、聚焦成一定能量和强度的离子束,通过出口狭缝进入质量分析器 (如图)。电离室通常保持一定的真空度和温度。阴极发射的电子数

电催化作用 : 一种发生在电极-电解质界面上有电荷转移的多相催化作用。主要特点是在电极界面上存在双电层和表面电场,但与一般的催化剂也存在的表面力场和电场不同,在电极表面上的电场强度和方向可以在一定范围内连续变化,从而改变电极反应的活化能和反应速度。换言之,改变电极-电解质界面上的电位差,可以恰当地控制电极表面

电流滴定法 : 又称“安培滴定法”、“极谱滴定法”。一种仪器分析方法。根据极谱分析的原理,在一定的外加电压下,滴加标准溶液,借滴定过程中扩散电流的改变以确定滴定的终点。在此外加电压下,被测物质在工作电极上还原(或氧化),由于浓差极化而产生扩散电流,然后滴加标准溶液,被测物质的浓度因化学反应而逐渐降低,扩散电流亦

电解质活度 : 电解质在溶液中的*活度。电解质在溶液中离解为阳离子、阴离子,其活度(a)可用离子活度(a+与a-)来定义。例如,氯化钠在溶液中电离为钠离子与氯离子(NaCl→Na++Cl-),故氯化钠的化学位9NaCl＝μNa++μCl-,化学位与活度的关系为μi＝μi°RT ln ai,因此定义对于Av+Bv-)型电解质的活度,式中a+、a-与v+、v-分别为阳、

电环化反应 : 共轭多烯烃分子协同形成环烃的反应或其逆反应。为周环反应的一种类型。例如:顺,反-2,4-己二烯(1)与反,反-2,4-己二烯(2)在加热条件下,只能得到朝一个方向旋转环化的产物,即顺旋的产物,前者的产物为顺-3,4-二甲基环丁烯(3),后者的产物为反-3,4-二甲基环丁烯(4);而在光照条件下,则只能得到对向旋转环化的产物,即

电位滴定法 : 一种仪器分析方法。在被测溶液中插入一适当的指示电极(如玻璃电极、铂电极) 和一电位恒定的参比电极 (如甘汞电极),组成一化学原电池,然后向被测溶液中滴加能与被测物质进行化学反应的一定浓度的标准溶液,监测指示电极的电位变化。根据反应到达等当点时所引起的电极电位的突变,以确定滴定的终点,如上图。分一般

电阻温度计 : 利用金属或半导体的电阻随温度改变的性质而制成的一种温度计。一般用金属丝绕在云母或陶瓷做的锯齿状十字形架上,而后装在玻璃管或石英管中制成。使用时,将温度计插入待测物体中,然后准确测量金属丝的电阻,从而得出物体的温度。适用范围为-260～+600℃或更高。常用的有铂电阻温度计。铂电阻随温度的变化如下:Rt

电位分析法 : 以测定指示电极电位的大小或变化来确定被测溶液中某组分的活度或浓度的一种电化学分析法。根据指示电极电位的大小作为测定的依据的,称为“直接电位法”;以电位变化为测定依据的,称为“电位滴定法”。包括pH值电位测定法、离子选择电极电位测定法和电位滴定法三部分。

电化学腐蚀 : 金属腐蚀的一种最普遍的形式。一般指金属与电解质起电化学作用而发生的腐蚀。通常是由各种原因(如杂质)引起金属表面上产生许多*局部电池。特点是金属表面上电子的传递是间接的,金属(M)的氧化(M→Mn++ne)与介质中氧化剂(O)的还原(O+ne→R)在一定程度上可各自独立进行。金属在大气中因水气冷凝在其表面,同时吸收

电导滴定法 : 一种仪器分析方法。用标准溶液和被测溶液进行滴定,根据滴定过程中溶液的电导率的变化,求得滴定终点的方法。如中和反应、氧化还原反应、络合反应、沉淀反应等,特别适用于极稀溶液及混合酸或混合碱的滴定。例如,用氢氧化钠滴定盐酸与醋酸的混合溶液,其滴定曲线如图,有两个转折点,第一个是盐酸的等当点,第二个是

电化学极化 : 指电极过程中因电化学步骤受到动力学上的阻碍而引起的极化作用。一个电极在工作时的极化程度可以从电极通向外界的电流密度的绝对值|I|与*交换电流密度i°的相对大小来衡量。一般说,当|I|i°时,电极的极化很显著;当|I|i°时,电极的极化很小,该电极就接近于平衡电极。

电子能谱仪 : 进行结构研究的一种仪器。利用一次粒子束作为激发源激发出样品中的二次粒子,研究二次粒子中电子部分能量分布的仪器的总称。若一次粒子束是电子,除激发出样品中的二次电子之外,本身会被样品中的原子或分子所散射,其本身亦可作为测量对象。这些电子随着能量的不同在数量上有一个统计分布,将这个分布以能量为纵坐

电毛细现象 : 指毛细管端形成的金属(汞、汞齐、镓等)表面因荷电而使表面张力降低的现象。因为表面上荷有相同电荷时所产生的斥力降低了扩大表面所需的功(即表面张力)。由法国物理学家李普曼(Gabriel.Lippmann,1845～1921)于1875年提出。根据该现象提出的电毛细管法是研究双电层结构的古典方法,通常以电毛细曲线来表示金属与

电化学反应 : 一般指在进行时要消耗外界电能或可作为电能来源的化学反应。通常分为两大类: (1)自由焓增加(⊿G.P.T0)的反应。它需要外界供给电能,如电解水获得氢和氧的反应; (2)自由焓减少(⊿G.P.T0)的反应。如干电池中进行的反应。电化学反应与一般化学反应的区别在于它必须在电池中进行,例如在Zn+Cu2+→Zn2++Cu的化学反应