六氯化铀 : 化学式UCl6。分子量450.75。黑色或暗绿色晶体。具放射性和挥发性。比重3.59。熔点117.5℃。蒸气压力低,75.5℃时为8帕,120℃时为118.6帕,溶于四氯化碳。在湿空气中不稳定,与水发生强烈反应生成氯化铀酰。可在350℃时由四氯化铀与氯反应制得。
六氟化镎 : 化学式NpF6。分子量351.04。挥发性化合物。固态时为橙色,气态时为无色。具放射性。比重5.03。熔点54.4℃。沸点55.76℃。在常压下不升华。见光分解。遇水易分解为氟化镎酰。由三氟化溴、五氟化溴或元素氟在300～500℃时与四氟化镎进行氟化制得。
六氯化钨 : 化学式WCl6。分子量396.57。暗蓝色或蓝紫色晶体。比重3.52(25℃)。熔点275℃。沸点346.7℃。易溶于二硫化碳,溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳。易被热水分解。加热时被空气中氧所氧化生成氯氧化钨(WOCl4、WO2Cl2)或氧化钨。含有氯氧化钨的六氯化钨极易被水汽所分解。高温条件下被氢气还原而析出钨粉。由金属钨粉与
六氟化硫 : 化学式SF6。分子量146.05。无色无臭无味不燃烧气体。比重: 1.88(液体,-50.5℃)、2.683(液体,-195℃)、5.11(气体,20℃,空气=1)。熔点-50.5℃(加压)。-63.8℃升华。微溶于水及醇。具有良好的耐热(500℃以上仍稳定)、导热及介电性能。化学性质稳定,与水、氨、氢氧化钠及盐酸皆不起反应。300℃以下与干燥的金属铜、
六氟化铂 : 化学式PtF6。分子量309.07。暗红色晶体。熔点57.6℃。沸点69.1℃。强烈水解,并具强活泼性和腐蚀性。强氧化剂之一,须在镍制的或石英器皿中处理。由铂丝在氟气中用电流点火后,反应放热产生六氟化铂红色蒸气,冷却收集而得。用于制取氙的化合物Xe(PtF6)n。
六氟化钨 : 化学式WF6。分子量297.84。无色气体或亮黄色液体。有强刺激性。气体密度12.9,液体比重3.44。熔点2.5℃(5.6×104帕)。沸点19.5℃。温度很低时呈白色固体。能溶于有机溶剂并产生特殊的颜色。遇水分解。在空气中被潮气分解而强烈冒烟,生成黄钨酸或三氧化钨。化学性质活泼。几乎能和所有的金属反应。与气态氨反应强
六氟化铀 : 化学式UF6。分子量352.02。淡黄色固体粉末。有毒!具放射性。比重4.68。熔点64.5～64.8℃。沸点56.4℃。当温度升高或压力降低时,很易升华成为气体(101.3千帕下56.4℃或13.17千帕下25℃时均升华为气体)。化学性质活泼,与水起剧烈反应,与大多数有机化合物起氟化反应,化学腐蚀性强。通常由二氧化铀与氟化氢在500℃时
六六六 : 亦称“六氯环己烷”。分子式C6H6Cl6。分子量290.83。有机氯杀虫剂。为八种异构体的混合物。杀虫力最强的为“丙体六六六”(lindane,γ-六六六,学名“1α,2α,3β,4α,5α,6β-六氯环己烷”),无色晶体,略有霉味,熔点112.5℃,极易溶于丙酮、苯,易溶于乙醚,溶于氯仿、无水乙醇,不溶于水,工业上由苯在紫外线照射下通入
六氟苯 : 分子式C6F6。分子量186.06。无色液体。比重1.163。熔点5.2℃。沸点80.26℃。折光率1.3761(25℃)。对热稳定,加热至500℃无分解现象。在某些反应条件下,可发生亲核取代反应生成五氟苯基衍生物。例如:可由三溴氟甲烷在加热至630～640℃的Pt管中热解制得:有机合成的中间体,亦用作核磁共振谱分析有机化合物结构中的溶剂
六氟化钚 : 化学式PuF6。分子量355.99。挥发性化合物。室温下呈黄棕色,液态和气态时为红棕色。具强α放射性。熔点50.75℃。沸点62.3℃。常压下不升华,但与六氟化铀不同,能由液态变成气态。是一种强氧化剂。痕量水汽很快能使它水解成氟化钚酰(PuO2F2)。由氟与四氟化钚在高温(500～700℃)或在室温下用紫外线照射而得。宜在玻
六○六 : 亦称“胂凡纳明”。学名“3,3′-二氨基-4,4′-二羟基偶胂苯”。分子式C12H12As2N2O2。分子量366.08。其双盐酸盐为淡黄色粉末。会潮解。有毒! 溶于水、乙醇或甘油,难溶于乙醚。其水溶液pH=3。露于空气中,色泽变深,毒性增强。由苯酚出发经胂化、硝化、缩合、还原等步骤制得:抗螺旋体病药。由于酸性太强,作药用时须预
火焰光度法 : 一种仪器分析方法。某些元素的化合物在火焰中被激发而发射出一定波长的光线,其强度同各成分的含量成正比。当光线经滤光片后投射于光电池,即可测定其强度,通常将试样溶液同标准溶液进行比较,从而可求出各成分的含量。有时可用有机溶剂萃取样品,使被测物质得到富集,直接以有机相喷入火焰,从而大大提高测定灵敏度
火花光源 : 发射光谱分析中的一种激发光源。在两个电极上加10,000～25,000伏高电压,使之放电产生火花。电极间中心温度可达20,000～40,000K。其特点为: (1)光源稳定,重现性好;(2)激发能量高,谱线主要为离子线; (3)由于击穿面积不大,时间短,电极上热效应小。虽然放电时电极上斑点温度可高达10,000K以上,但整个电极是冷的,单位
火棉胶 : 亦称“火棉胶剂”。由一种含氮量低(含氮量11%)的硝酸纤维酯(火棉)溶于乙醇与乙醚中而配制成的溶液。无色或微黄色澄清或微带乳白色的糖浆状液体。具有乙醚气味。比重0.765～0.775(25/25℃)。极易燃烧。加入水后析出硝酸纤维酯沉淀。市售火棉胶中每75毫升乙醇与25毫升乙醚混合溶剂中含有4克硝酸纤维酯。是制造清漆、
火花室 : “火花放电室”的简称。一种探测高能粒子运动径迹的仪器。通常由几块平行金属板(或同心圆套筒)组成,结构如图。平行板之间绝缘良好,板极间充以惰性气体(如氖、氰、氩或它们的混合气体),当带电粒子穿过火花室时,在粒子经过的地方形成离子对。此时,如立即在相邻两极间加上很高的脉冲电压差(10～20千伏),则在粒子通过
火焰 : 可燃物质(如煤气、油类、柴、炭等)燃烧时,所生成的发光、发热的气体区域。例如,煤气在煤气灯中燃烧时的火焰。火焰一般可分为内、中、外三层。内层称为内焰,带蓝色,因供氧不足,燃烧不完全,具有还原作用,故亦称“还原焰”。中层明亮,温度比内层高。最外层称为外焰,为无色火焰,因供氧充足,燃烧完全,温度最高,具有氧化作
方法误差 : 由于所选的分析方法本身不完善而引起的误差。如在重量分析中,由于沉淀的溶解、共沉淀现象、灼烧时沉淀的分解或挥发等引起误差;在容量分析中,由于反应进行不完全、*等当点和滴定终点的不符合等,系统地影响测定结果偏高或偏低。在实际分析工作中,为减免其影响,常利用标准试样或人工合成试样进行校正。
方波极谱法 : 在*交流极谱法的基础上发展起来的一种极谱分析方法。在电解池的两个电极上,除加一均匀而缓慢改变的直流电压外,同时叠加一小振幅(≤30毫伏)的方形波电压,并在方波电压改变方向前的一瞬间记录通过电解池的交流电流成分。所得曲线(电流-电压曲线)亦具有普通导数极谱曲线的形式,即呈峰形。特点是干扰小、分辨能力
方位因子 : 指碰撞理论的反应速度公式中引入的校正项P。因为碰撞理论设想反应分子为刚球,只考虑了分子质量、反应碰撞截面和反应起始能量,忽视了分子的内部结构,而对于结构复杂的分子可能在某些方向上碰撞更有效。例如,对于反应CH3CH2CH2Br+Na→NaBr+CH3CH2CH2·,显然,Na原子如果撞击分子中的甲基就不能捕捉溴原子,因此有效
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