分子重排反应 : 亦称“重排反应”。有机化学反应类型之一。一般有机化学反应只涉及到分子中个别原子或原子团,而碳骨胳不起变化。但某些有机化合物的分子,在试剂的作用或其他因素影响下,使其发生某些基团转移或分子内碳原子骨胳的改变 (包括环扩大或缩小)。通常是一种不可逆的分子内的连续过程,和可逆的“互变异构”有所区别
分配色层法 : 亦称“液-液色层法”。根据样品组分在固定相和流动相之间的分配比的不同而进行分离的一种色层分离方法。因固定相所用溶液的性质不同,可分为正相分配色层和反相分配色层。前者是将水相吸附在惰性支持体(如高分子材料、硅胶、滤纸等)上作固定相,有机溶剂流过支持体作为流动相,常用于有机物质的分离;后者是将有机
分子轨道理论 : 一种关于分子中的电子结构与化学键的基本理论。它假定分子中每个电子的运动状态可近似地用原子的单电子波函数组合而成的波函数ψ1来描述,ψ1称为分子轨道。每一分子轨道都有其对应的能量E4,从而可得分子轨道的能级图。再把电子从能量最低的分子轨道开始按照泡利不相容原理逐一填入,即得分子的电子结构。分子
分光光度计 : 利用待测样品和标准样品相比较的方法,在不同波长下测定物质反射或透射等光学特性及其浓度的一种仪器。是分光仪器和测量光强的仪器的组合。根据色散系统和接受系统的不同,可分为:(1) 可见分光光度计; (2) 紫外分光光度计; (3) 红外分光光度计等。此外还有双波长分光光度计。近代分光光度计都带有微处理机,进行
分子动力学 : 研究基元物理过程与基元化学过程的分子机理的一门学科。包括碰撞分子间原子相对运动的一些实验与理论方面的研究。实验方面主要有分子束散射技术、化学发光技术与激光技术等,借以研究分子在弹性碰撞、非弹性碰撞与反应碰撞过程中的相互作用与能量传递。理论方面主要包括:(1)静态理论研究,指计算多原子系统的位
分解电压 : 亦称“分解电势”、“分解电位”。电解时能使电流连续稳定地通过电解质,并使之开始电解的最低电压。也即两个电极上的最低电位差。其值视电解质和电极的性质、电解液组成及电解温度等而定。分解电压等于阴、阳两个电极析出电位之差。
分散系统 : 使物质分散成极微小的质点而分布于另一物质中所成的体系。被分散的物质称“分散质”,分散他物的物质称“分散介质”。可以是均相的,也可以是非均相的,由于后者存在相界面,分散质又称为“分散相”。例如,气体混合物和液态溶液就是由两种或两种以上的物质彼此以分子状态混和而成的均相分散系统; 而雾即细微的水滴分
分析化学 : 应用化学和物理学中的原理,测定物质的化学结构和化学成分,研究其测定方法及有关理论的一门学科。包括结构分析、定性分析和定量分析。从分析对象来说,包括各种无机物和有机物;从分析要求来说,不仅要解决静态的物质的成分问题,而且要解决瞬时变化的暂态的物质的成分问题;不仅要解决总体的总量分析,而且要解决微区
分配定律 : 指萃取分离过程中,由于物质在水相和有机相中的溶解度不同,当达到平衡时,被萃取物质在水相和有机相中的浓度比在一定条件下为一常数的定律。即[A]有/[A]水＝KD。[A]有和[A]水分别为达到平衡时物质A在有机相和水相中的浓度,KD称为分配系数,其值大小与溶质及溶剂的性质及平衡时的温度等条件有关。通常适用于溶质为简
分子蒸馏 : 一种通过蒸馏提纯物质的方法。一般在高真空(真空度低于1.33×10-1帕)与低温下进行,同时使冷凝液面非常接近于蒸发液面 (一般不大于5.6厘米),并使液体热表面与冷凝液面的温差保持在100℃以上(见右图)。上述条件使被蒸馏物质分子一离开蒸发表面后,不与其他分子相撞,直接到达冷却表面,起到提纯目的。该法特别适用于
分子磁矩 : 分子中的电子自旋磁矩与电子轨道磁矩的总和。它是物质的微观性质,其值为μm＝g, 式中g为朗德因子,J为内量子数,μ0为玻尔磁子。分子的磁矩在磁场中顺着磁场的方向转向,故使物质表现顺磁性,但无论分子是否具有永久磁矩,在磁场中都要产生一与磁场方向相反的诱导磁矩,故使物质表现反磁性。
分子结构 : 原子在分子中的成键情形和空间排列。应用量子力学原理已对化学键的本质有了较深的认识,并且围绕着共价键的研究已形成了*价键理论、*分子轨道理论和*配位场理论,它们构成了化学键理论的主体,其中的分子轨道理论已成为当代化学键理论的中心。多原子分子的几何构型以及其中的分子轨道还具有某种对称性,它是电子的运
分子间力 : 分子与分子十分接近时所显示的相互作用力。当分子间的距离极小时(10-10米左右),分子间力表现为斥力,称为“短程力”;距离较大时则表现为引力,称为“长程力”,但都随距离增大而很快减小。当分子间距离超过10-7～10-6厘米时,它们的相互作用实际上已可忽略不计。分子间力是物质分子能够聚集为固体或液体的主要因素。
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