• 过热液体
    过热液体

    过热液体 : 温度高于沸点的液体。过热的原因是液体内部很难产生气相。自发形成的微小气泡与液体形成凹液面,而凹液面上的蒸气压小于平液面上的蒸气压,此外,还受弯曲表面的附加压力,故必须升高温度(过热)来提高凹液面上的蒸气压,才能在此压力下产生气泡。它是一种不稳定的介稳状态,若受到扰动或有尘屑侵入,会突然沸腾,产生大

    0
  • 过冷液体
    过冷液体

    过冷液体 : 温度低于凝固点的液体。形成的原因是新晶体相很难产生。液体中自发形成的晶体微粒与液体呈平衡时的温度,低于正常大小晶体与液体呈平衡时的温度(即凝固点)。过冷液体是一种不稳定的介稳状态。若受到扰动、有尘屑侵入或加入晶体种子,就会突然结晶,同时放出凝固热,而使温度上升到凝固点。

    0
  • 过氧酸
    过氧酸

    过氧酸 : 简称“过酸”。分子中含有过氧基(—O—O—)的酸类。可分“无机过氧酸”及“有机过氧酸”两种。前者有过硫酸等;后者和羧酸有关,以通式表示。过氧羧酸和H2O2一样是有效的氧化剂,会和烯类发生*环氧化反应(参见“普里列扎耶夫反应”),生成1,2-环氧化物,后者进一步水解成1,2-二醇类(羟基化):过氧羧酸大都不稳定,必须在

    1
  • 过电位
    过电位

    过电位 : 亦称“过电压”。即“超电压”。

    0
  • 过程
    过程

    过程 : 状态发生变化即产生过程。热力学中对过程的完整描述应包括: 系统状态变化的经过以及环境的条件。

    0
  • 迈尔,尤利乌斯·路太
    迈尔,尤利乌斯·路太

    迈尔,尤利乌斯·路太 : 德国化学家。就读于苏黎世大学、海德尔堡大学,符兹堡大学医学博士,布雷斯劳大学哲学博士。曾任卡尔斯鲁厄大学教授,杜宾根大学教授、校长。在1864年出版的《近代化学理论》著作中,他建议当时的化学界接受根据坎尼札罗学说求得的原子量。研究元素性质和原子量之间的函数关系,和*门捷列夫同年(1869年)

    0
  • 迈森海姆复合物
    迈森海姆复合物

    迈森海姆复合物 : 亦称“σ复合物”。以芳香核为负离子的一类复合物。由德国化学家迈森海姆(Jackson Meisenheimer)于1902年发现。他观察到含有吸电子基团的芳烃衍生物与含氧化合物进行亲核取代反应时,能形成一种较稳定的σ复合物。以后又发现含有吸电子基团的芳烃衍生物也能与含硫或含氮的化合物形成σ复合物。如:这些复合

    0
  • 迈尔合成
    迈尔合成

    迈尔合成 : 亚硝酸钠(或钾)或亚硝酸银和卤代烷发生SN2置换反应生成硝基烷及亚硝酸酯两种异构体混合物的反应。这是一种早期的制备硝基烷的实验室方法:由于亚硝酸负离子的作用方式不同,生成物也不同:例如:以AgNO2作为试剂可提高硝基烷的产率,但也增加了制备费用:用本方法制备的硝基烷及副生的亚硝酸酯异构体,二者的沸点差异较

    0
  • 达秦斯环氧酸酯缩合
    达秦斯环氧酸酯缩合

    达秦斯环氧酸酯缩合 : 醛或酮类和α-卤代酸酯在碱缩合剂(C2H5ONa、NaNH2、金属钠粉末或叔丁醇钾)存在下反应得环氧酸酯(即缩水甘油酸酯)。后者经皂化成相应的环氧酸,再经酸催化脱羧重排生成醛酮的反应。由达秦斯(G.Darzens)首创。例如:例如:由苯乙酮和氯乙酸乙酯合成3-苯基-2,3-环氧丁酸乙酯及2-苯基丙醛。

    0
  • 迈尔,维克托
    迈尔,维克托

    迈尔,维克托 : 德国化学家。就读于海德尔堡大学,柏林大学哲学博士。曾任斯图加特工科大学、苏黎世大学、格廷根大学教授。主要研究有机化学中氮的脂肪族化合物。发现了噻吩、肟等,首先获得立体异构的氮衍生物。后研究理论化学,发明用蒸气密度测定分子量的方法,确定许多物质的分子式;并研究出物质在高温下有离解作用。主要著

    0
  • 达金反应
    达金反应

    达金反应 : 酚醛或酚酮类用H2O2在NaOH存在下氧化时,分子中—CHO基或—COCH3基被OH基置换,形成相应的酚类的反应。本反应可利用以制备多元酚类。例如:反应历程,可能是过氧化物(HO2-)首先和极化的羰基起加成反应,然后发生苯基从碳原子向氧原子迁移的重排反应,最后经水解生成相应的酚羟基,反应历程如下;

    0
  • 有理指数定律
    有理指数定律

    有理指数定律 : 亦称“整数定律”。以平行于晶体上晶棱的三根不共面的直线作为坐标轴,此时任意二晶面在三条坐标轴上的截距(设分别为、、和、、)的比值之比必为一简单整数比。亦即令:则p:q:r必可化为简单的整数比。由法国矿物学家阿维(René-Just Haüy,1743~1822)首先总结得出,故也称“阿维定律”。它为晶面符号的建立奠定

    0
  • 有效塔板高度
    有效塔板高度

    有效塔板高度 : 色谱过程中用来表示柱效能的一个指标。常用H有效表示。在色谱分离过程中,由于*死体积和*死时间的存在,用*理论塔板高度H并不能真正反映柱效率,故提出此值。计算公式为:式中L为色谱柱长,n有效为*有效塔板数。

    0
  • 有机硅化合物
    有机硅化合物

    有机硅化合物 : 简称“有机硅”。结构中含碳-硅键的有机化合物。与碳化合物的结构相似。元素有机化合物的重要类型之一。简单的类型有卤代硅烷(如CH3SiCl3)、硅醇[如(CH3)3SiOH]和硅醚[如(CH3)3Si—O—Si(CH3)3]等。习惯上把某些含硅元素的化合物如正硅酸乙酯[(C2H5O)4Si]、甲硅烷(SiH4)等也称为有机硅化合物。这类化合物具

    0
  • 有效塔板数
    有效塔板数

    有效塔板数 : 色谱过程中用来表示柱效能的一个指标。常用n有效表示。在色谱分离过程中,由于*死时间的存在,用*理论塔板数n并不能真正反映柱效率,特别是对于那些较早流出色谱柱的组分。其计算公式为:或式中t′R为*调整保留时间,2⊿t1/2为*半宽度,W为峰宽度。该值因克服了死时间的影响,因而能较为真实地反映色谱柱效能的好坏。

    1
  • 有机化合物
    有机化合物

    有机化合物 : 简称“有机物”。含碳化合物(一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物除外)或碳氢化合物及其衍生物的总称。多数有机化合物主要含有碳、氢两种元素,此外也常含有氧、氮、卤素、硫和磷等。部分有机化合物来自动植物界,但绝大多数是以石油、天然气、煤等作为原料,通过人工合成的方法制得。和无机物比较,

    0
  • 有序固溶体
    有序固溶体

    有序固溶体 : 某些置换式合金固溶体(例如,某一定成分的铜金固溶体)缓慢冷却达到一定温度时,原来呈无序分布的溶质原子转变为有序分布,即转到溶剂晶格中一定的结点上。这种过程称为“有序化”。这种固溶体称为“有序固溶体”。其所形成的晶体点阵称为“超结构”。随着有序化的进行,合金的性能发生改变,如硬度升高而电阻、塑性

    0
  • 有效数字
    有效数字

    有效数字 : 也称“有意义数字”。表示数值大小的各个数字(包括非定位用的0在内)。测量结果的表达,除末位是可疑数字(通常有±一个单位,或下一位有±5个单位的误差)外,前面应都是准确数字。准确数字和可疑数字都属有效数字,两者字数的总和称为有效数字的位数。例如,50毫升滴定管的最小刻度一格为0.1毫升,肉眼可估计到一格的1/

    0
  • 有机沉淀剂
    有机沉淀剂

    有机沉淀剂 : 指重量分析及沉淀分离过程中,被加入的与被测组分形成沉淀的有机试剂。如用于镍重量分析的丁二酮肟及与许多金属离子形成沉淀的8-羟基喹啉等。由于这些试剂含有许多疏水基团(如烷基、苯基、萘基、卤代烃基等)和其他特征基团,并可根据需要改变其结构,故通常与金属离子形成微溶的螯合物或离子缔合物,沉淀较为完全,

    0
  • 有机溶剂
    有机溶剂

    有机溶剂 : 一类脂溶性的有机化合物液体。可分为质子溶剂(如乙醇、乙酸等)和非质子溶剂(如苯、氯仿、乙醚、汽油等)两类。非质子溶剂又可分为有极性的与无极性的两种。前者如二甲基甲酰胺、六甲基磷酰胺;后者如苯、氯仿。大多为易燃、易爆、有毒化学品。因此在使用时应注意防火、室内空气流通。常用的有机溶剂列表如下:溶 剂

    0

免费获取咨询

今日已有1243人获取咨询

免费咨询

热门服务

更多