• 碘

    碘 : 碘的原子量126.9045,自然界中智利硝石和海草中含有碘,其中以NaI形态存在,含量约为万分之八,还有海草灰中以I2计约含0.4%。从这些原料中可以制取碘。制法。主要采用离子交换树脂法。即,往盐水里加氯,通过氯型阴离子交换树脂,游离出来的I2和1-被树脂吸附,然后用碱和食盐水解吸,加硫酸和氯气使I2析出并精制。其他还有吹出

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  • 3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯
    3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯

    3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯 : 商品名Fungitrol Ⅱ、polypase AFI。分子式:C8H13INO2,分子量: 282.10。合成方法:把丁胺加入Na2CO3水溶液,于0℃下缓缓加入丙炔酰氯-NaOH水溶液,搅拌5分钟,得95%丙炔基丁基氨基甲酸酯,然后在甲醇溶液中于0℃,用碘处理,再用次氯酸钠处理,得到85%IPBC。本品属低毒的杀真菌剂和杀藻剂,小鼠口服LD

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  • 碘苯
    碘苯

    碘苯 : C6H5I,苯的碘化,从平衡理论来讲,很难进行。为了直接碘化,副产的碘化氢需用硝酸等氧化剂除去。因此,在硝酸存在下,将苯与碘加热,可制得碘苯; 或将苯胺重氮化,而后与碘化钾加热亦可制得。本品为沸点188℃的无色液体。在贮存过程中,常因碘被游离而变成黄色或黄褐色。碘苯几乎无工业用途。

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  • 地毯清洗剂
    地毯清洗剂

    地毯清洗剂 : 清洗地毯与洗涤其他物品不同,地毯很难漂清。为了克服这一困难,常用的洗涤方法是把地毯清洗剂搓于地毯上,使之产生丰富的泡沫,或用海绵将泡沫搓在地毯上,洗涤剂的去污力与洗涤过程施加的机械力同时发生作用,将污垢吸取上来,并保留在泡沫中。该泡沫具有很薄的壁和巨大的表面积,很快地干涸使泡沫破裂,破裂的干泡沫

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  • 第二代丙烯酸酯胶粘剂
    第二代丙烯酸酯胶粘剂

    第二代丙烯酸酯胶粘剂 : 第二代丙烯酸酯胶粘剂通常简称为SGA胶粘剂,是相对于早期的第一代丙烯酸酯胶粘剂,即FGA胶粘剂而言。FGA胶粘剂由丙烯酸酯单体、催化剂和弹性体组成,在固化过程中,单体和弹性体之间不产生化学反应。SGA胶粘剂的作用机理与FGA胶粘剂基本相同,但在固化过程中,单体与弹性体之间产生接枝聚合,形成化学键,因

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  • 第三单体
    第三单体

    第三单体 : 在共聚反应中参与反应的第三种原料,称为第三单体。它是一种分子中有可参与共聚反应的不饱和键的低分子化合物。如亚乙基降冰片烯(ENB)、双环戊二烯(DCPD)、1,4-己二烯(1,4-HD) 都可做为三元乙丙橡胶(EPDM)的第三单体;丙烯磺酸钠、衣康酸、甲基丙烯酸磺酸钠、苯乙烯磺酸钠都可做为丙烯腈纤维的第三单体。

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  • 三氧化二砷
    三氧化二砷

    三氧化二砷 : As2O3[1]又称亚砷酸酐、白砒(砒霜)。有3种变体。均为无色晶体。常温下稳定型又称砷华型,为立方晶系八面体晶体。相对分子质量197.84。相对密度3.87(25℃)。熔点278℃。沸点457.2℃。溶于水、乙醇、氯仿,在水中的溶解度: 0℃ 1.2、20℃ 1.8、25℃ 2.05、40℃2.9、60℃4.4、75℃5.6、98.5℃ 8.2。常温稳定型升华

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  • 三唑磷
    三唑磷

    三唑磷 : 又名O,O-二乙基-O-(1-苯基-1,3,4-三唑-2-基)硫代磷酸酯。黄棕色液体。相对分子质量313.20。熔点0.5℃。相对密度1.433,蒸气压0.39MPa。溶于大多数有机溶剂,微溶于水,大鼠经口LD5066mg/kg。用途: 本品为广谱杀虫、杀螨剂,并能杀灭线虫。对稻飞虱、螟虫、蚜虫、红蜘蛛、棉铃虫、菜青虫、线虫等粮、棉、果、蔬菜的害虫

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  • 三氟氯乙烯
    三氟氯乙烯

    三氟氯乙烯 : F2C=CFCl C2ClF3[1]又称氯三氟乙烯。1933年由Booth首先发现。无色气体。带有乙烯气味。相对分子质量116.47。相对密度1.54(-60℃)。熔点-157.5℃。沸点-26.2℃。临界温度105.8℃。临界压力4.07MPa。易燃。能与氧发生爆炸性反应。不溶于水,溶于常用有机溶剂。其双键可以进行加成、卤化、氨化等反应;可以自聚,也

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  • 三唑酮
    三唑酮

    三唑酮 : 又称1-(4-氯苯氧(基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-yl)-2-丁酮,简称MEB6447、Bay6681F。无色晶体。相对分子质量293.75。熔点82.3℃。20℃时的饱和溶解度:水260mg/l、环己酮0.6~1.2kg/kg、二氯甲烷1.2kg/kg,也溶于其他大多数有机溶剂,但不溶于脂肪烃。大鼠经口LD50363mg/kg。用途: 用作广谱型内吸性农药杀菌剂,

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  • α,α,α-三氟甲基苯
    α,α,α-三氟甲基苯

    α,α,α-三氟甲基苯 : 又称苯基氟仿、次苄基三氟。无色液体。有芳香气味。相对分子质量146.11。相对密度1.1884。熔点-29.1℃。沸点102.06℃、10℃(1.333×103Pa)。闪点12℃。折射率1.4140。不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳。遇水分解。耐热性及化学稳定性好。在铜和铁存在下,加热至350℃不分解。与苛性钠一

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  • 2-三氟甲基苯甲酰氯
    2-三氟甲基苯甲酰氯

    2-三氟甲基苯甲酰氯 : 又称2-(三氟甲基)氯化苯甲酰。无色透明液体。相对分子质量208.5。相对密度1.419。熔点-21.7℃。沸点72℃(0.933×103Pa)。微溶于水,易溶于有机溶剂。用途: 用作农药杀菌剂[2]的原料。制法: 以2-甲基苯甲酸为原料,先进行氯化,再氟化,最后与硫酰氯反应可得[1]。

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  • 三氟甲烷磺酸
    三氟甲烷磺酸

    三氟甲烷磺酸 : CF3SO3H CHF3O3S[1]无色液体。有吸湿性。在湿空气中产生烟雾。有强烈的刺激性臭味。相对分子质量130.08。相对密度1.696(24.5℃)。熔点-40℃。沸点162℃、84℃(5.733×103Pa)、54℃(1.067×103Pa)。折射率1.325(25℃)。在众多酸中属最强的质子酸,但本身并无氧化性,若以硝酸的酸度为1,则各酸的对比酸度为:HNO3

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  • 三氟乙醇
    三氟乙醇

    三氟乙醇 : CF3CH2OH C2H3F3O[1]一般,羟基直连接在含氟的碳原子上的氟醇是不稳定的,容易发生脱氟化氢反应,而生成氟羰基化合物。CF3OH→CF2=O+HF若在羟基和—CF3基之间引入亚甲基(—CH2),而形成CF3CH2OH则是稳定的,所以本品[1]的三个氟均连在2位上,形成稳定的2,2,2-三氟乙醇。[1]是1933年由Swarts首先合成的。[1]为无色液体

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  • 三氟化氯
    三氟化氯

    三氟化氯 : ClF3[1]本品为内卤化合物之一。常温下为无色气体。低温下为浅黄绿色液体。稍带甜味。有窒息性气味。相对分子质量92.45。相对密度1.866(10℃)。熔点-76.34℃。沸点11.76℃。临界温度170℃。临界压力6.4MPa。易溶于无水氢氟酸、四氯化碳及氟碳化合物。化学性质活泼。本品和有机化合物可发生氟化反应,反应易爆炸并

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  • 三氟化硼
    三氟化硼

    三氟化硼 : BF3[1]在干燥空气中无色,在湿空气中产生白色烟雾的气体,有刺激性及窒息性。相对分子质量67.81。共价型化合物,有正平面三角形空间结构。相对密度1.57(100.4℃,液体),密度2.99g/l(标准状态下,气体)。熔点-126.7℃。沸点-99.9℃。临界温度-12.25℃,临界压力4.99MPa。溶于冷水和苯,在水中的溶解度0℃时332,溶于水后

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  • 二乙烯苯
    二乙烯苯

    二乙烯苯 : 化学式C10H10。分子量130.19。有邻位、对位、间位三种异构体。工业品为三者的混合物。无色易燃易聚合的液体。工业上由乙烯与苯经烃化反应制备乙苯时得到的副产物——二乙基苯为原料,再经脱氢反应制得:可作交联剂与生产离子交换树脂、聚酯树脂、改性聚苯乙烯、丁苯橡胶等的原料。(1)邻二乙烯苯: 无色易燃液体,室

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  • 二乙基锌
    二乙基锌

    二乙基锌 : 化学式(C2H5)2Zn。分子量123.50。无色液体。比重1.2065。熔点-28℃。沸点118℃。在空气中自燃,发出蓝色火焰,并有特殊的大蒜气味。溶于乙醚、石油醚、苯和其他烃类。遇水发生极猛烈的分解作用,生成氢氧化锌和乙烷。由锌与碘代乙烷或二乙基汞作用制得。

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  • 二乙基镁
    二乙基镁

    二乙基镁 : 化学式(C2H5)2Mg。分子量82.43。白色固体。在175~200℃时易分解成乙烯和氢化镁,在280~300℃分解为镁和氢气。溶于乙醚,与乙醚生成1:1加合物(C2H5)2Mg·(C2H5)2O,液体在室温遇空气自燃,同水接触发生猛烈爆炸。真空加热失去乙醚。会被乙醇、氨分解。在二氧化碳中着火发出辉光。由镁与二乙基汞作用制得。

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  • 二乙基镉
    二乙基镉

    二乙基镉 : 化学式(C2H5)2Cd。分子量170.53。无色油状液体。有霉臭味。比重1.6564(18.1℃)。熔点-21℃。沸点64℃(2.6千帕)。易溶于乙醚。在空气中燃烧时,相继产生白雾和褐雾。遇水分解并伴有爆鸣声。与氯化酰基作用生成酮类和氯化镉。由乙基溴化镁与溴化镉在乙醚中反应制得。

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