二甲基钡 : 化学式(CH3)2Ba。分子量167.40。无色固体。在真空中加热至400℃时无变化。曝露在空气或二氧化碳气氛中自燃,发出白炽光。遇水迅速分解。由钡与碘甲烷在吡啶中反应而得。
二甲基铍 : 化学式[(CH3)2Be]n。分子量(39.08)n。白色固体。经X射线结构分析确定为长链聚合物。200℃升华。蒸气由单分子、二聚分子、三聚分子组成。在空气中自燃,发出含有白色氧化铍浓烟的火焰。溶于乙醚、苯。与水、盐酸作用剧烈,逸出甲烷;与三甲基胺反应生成二甲基铍三甲胺加合物(CH3)2Be·N(CH3)3。由无水卤化镁与甲基卤
二甲基锌 : 化学式(CH3)2Zn。分子量95.45。无色液体。比重1.386(10.5℃)。熔点-42.2℃。沸点46℃。在空气中自燃,发出蓝色火焰,并有特殊的大蒜气味。溶于乙醚、二甲苯等有机溶剂。遇水、乙醇立即分解。被微量氧缓慢氧化,生成甲基甲氧基锌(CH3ZnO CH3)。由锌与碘代甲烷或二甲基汞作用制得。
二甲亚砜 : 简称“DMSO”。化学式(CH3)2SO。分子量78.13。一种具有极强吸水性的液体。对皮肤有刺激性。比重1.100。沸点189℃。能溶于水及多数有机溶剂(乙醇、丙酮、乙醚、苯等)。工业上可由二甲硫醚在NO2催化剂存在下用空气氧化制得,也是亚硫酸盐纸浆工业的副产物。是一种能溶解许多有机化合物(聚丙烯腈纤维等)和若干无机盐
二甲基钙 : 化学式(CH3)2Ca。分子量70.16。无色固体。含微量碘杂质时显淡黄色。在真空中加热至400℃仍稳定。曝置在空气或二氧化碳气氛中燃烧,发出白炽光。遇水立即分解。由钙与碘甲烷在吡啶中反应而得。
二甲基汞 : 化学式(CH3)2Hg。分子量230.66。无色挥发性易燃液体。味甜。有毒! 比重3.1874。沸点92℃(9.87×104帕)。易溶于乙醚、乙醇,不溶于水。由甲基溴化镁或甲基锂与氯化汞在四氢呋喃或乙醚中反应制得。
月桂醛 : Lauric aldehydeDodecanalAldehyde C-12月桂醛天然存在于柠檬油、白柠檬油、松针油以及松节油里。月桂醛有强烈的草香和松叶香气,稀释后有紫罗兰样的香气。外观为液体,熔点11℃,沸点237℃,185℃/13.3kPa,100℃/470Pa。根据RIFM提供的资料,月桂醛的急性毒性数据:口服LD5023.1g/kg(大鼠),皮试LD502g/kg(兔子)。商品规
壬醛 : n-Nonanaln-Nonyl aldehydeAldehyde C-9Pelargonic aldehyde壬醛天然存在于玫瑰油、柑橘油、白柠檬油以及香紫苏油等精油里。壬醛有强烈的油脂气息,稀释时则呈现出玫瑰和柑橘样的香气。外观为液体,沸点190～192℃,91～92℃/2.9kPa。根据RIFM提供的资料,壬醛的急性毒性数据:口服LD505g/kg(大鼠),皮试LD505g/kg(兔子)。
癸醛 : n-Decanaln-Decyl aldehyden-Capric aldehydeAldehyde C-10癸醛天然存在于许多天然精油中。例如在柠檬草油、柑橘油、橙花油、针叶油及某些松节油里均曾发现过。癸醛有强烈的醛香香气,稀释时有甜橙和橘子香气,并略带油脂气息。外观为液体,沸点208～209℃,93～94℃/1.6kPa,60℃/100Pa。根据RIFM提供的资料,癸醛的急性
十一醛 : n-UndecanalUndecylic aldehydeUndecyl aldehydeAldehyde 11-11十一醛天然存在于柠檬油和橘子油等精油里。十一醛有强烈新鲜的玫瑰-蜡似的香气,并有油脂气息。外观为液体,沸点223℃,117℃/2.4kPa。根据RIFM提供的资料,十一醛的急性毒性数据:口服LD505g/kg(大鼠),皮试LD505g/kg(兔子)。商品规格制 造 商 最低含量/%
亚乙基氧杂三环十一烷 : 9(10)-Ethylidene-3-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undecane6(7)-Ethylidene-5,8-methanooctahydro-2H-1-benzopyranRhuboflor亚乙基氧杂三环十一烷有强烈的果香、花香和草香香气,伴有干草和鸢尾似的香韵。外观为液体,沸点106～108℃/1.6kPa,为多种异构体组成的混合物。根据瑞士Firm公司提供的资料,亚乙基
茶螺烷 : 2,6,10,10-Tetramethyl-1-oxaspiro(4.5)-dec-6-eneTheaspirane茶螺烷天然存在于覆盆子、黄鸡蛋果、茶叶、桂花油,以及其他某些水果中。它有两个非对映立体异构体,即顺式体和反式体。茶螺烷外观为液体,沸点68～72℃/400Pa,d2540.931～0.939,n20D1.485,闪点65℃。茶螺烷具有木香、樟脑样香气、薄荷样的清凉味和青香气
正辛醛 : n-Octanaln-OctylaldehydeAldehyde C-8正辛醛天然存在于柑橘类精油及其他精油里。正辛醛有强烈、尖刺的水果香气,稀释时有未成熟柑橘似的香气和令人愉快的甜橙香气。外观为液体,沸点171～173℃,82℃/1.7kPa。根据RIFM提供的资料,正辛醛的急性毒性数据:口服LD505.63ml/kg(大鼠),皮试LD506.35ml/kg(兔子)。正辛醛可
高降龙涎香醚 : 2,6,6-Trimethyl-10-ethyl-11-oxatricyclo[8.3.0.02,7]tridecaneEthyl dodecahydro-trimethy-lnaphthofuraneHomo-ambroxideGrisalva高降龙涎香醚有强烈的木香和龙涎香香气。外观为液体,并为多组分的异构体混合物。根据RIFM提供的资料,高降龙涎香醚的急性毒性数据:口服LD505g/kg(大鼠),皮试LD505g/kg(兔子)。
甲基环氧乙基三环十一烯 : 4(5)-Methyl-9-(epoxyethyl)-tricyclo[6.2.1.02,1]-4-undeceneRhubofix甲基环氧乙基三环十一烯有令人愉快而又持久的木香香气,并带有花香和果香香韵。外观为液体,沸点75～80℃/1.3Pa,为异构体混合物。瑞士Firm公司生产甲基环氧乙基三环十一烯,其产品规格为:两种主要异构体含量不少于70%(色谱法),d2
降龙涎香醚 : 2,6,6,10-Tetramethyl-11-oxatricyclo[8.3.0.02,7]tridecane8,12-Epoxy-13,14,15,16-tetranorlabdaneAmbroxAmbrox DLAmbroxanAmbroxideSynambran降龙涎香醚是天然龙涎香最重要的成分之一,经鉴定它存在于龙涎香酊剂的有香成分中。降龙涎香醚具有强烈、富足的龙涎香香气,并带有温和的木香香调。外观为结晶物,熔
碘化亚铊 : T1I,又名碘化铊(Ⅰ)利用铊和碘直接反应即可制成,但一般向碘化钾或氢碘酸水溶液里添加铊盐(硫酸盐,高氯酸盐) 使其沉淀,水洗后在110℃干燥。碘化亚铊具有二种同质异构体,在175℃或4.7GPa下将发生可逆的相转移。高温型是具有氯化铯型体心立方晶格的等轴晶系结晶,叫做β-T1I准稳定相,呈红色。低温型α-T1I是斜方晶系
碘酸钙 : Ca (IO3)2·6H2O,分子量: 497.98。有无水、一个结晶水、六个结晶水三种碘酸钙,都是白色结晶。溶于硝酸和盐酸而分解,难溶于水,不溶于醇,无味。Ca (IO3)2·6H2O在100～160℃脱去5个结晶水。在10～15℃下碘与水混合物中通入氯气,使碘全部变为碘酸,然后加氢氧化钙或氧化钙,调pH至7,沉淀物经洗涤,110℃烘干即得Ca (IO3)
碘化钾 : KI工业的制法如下: 向铁屑、铁粉等中,一边加水一边搅拌,徐徐往里加碘,反应放热生成碘化亚铁。Fe+I2→FeI2将未反应的铁分离出去,再加碘,有一部分被氧化生成碘化铁,就得到和碘化亚铁的复盐溶液3FeI2+I2→FeI2·2FeI3将上述溶液注入到热的碳酸钾水溶液里,就得到碘化钾溶液。FeI2·2FeI3+4K2CO3→8KI+4CO2↑+Fe3O4↓将
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