分散系统 : 使物质分散成极微小的质点而分布于另一物质中所成的体系。被分散的物质称“分散质”,分散他物的物质称“分散介质”。可以是均相的,也可以是非均相的,由于后者存在相界面,分散质又称为“分散相”。例如,气体混合物和液态溶液就是由两种或两种以上的物质彼此以分子状态混和而成的均相分散系统; 而雾即细微的水滴分
分析化学 : 应用化学和物理学中的原理,测定物质的化学结构和化学成分,研究其测定方法及有关理论的一门学科。包括结构分析、定性分析和定量分析。从分析对象来说,包括各种无机物和有机物;从分析要求来说,不仅要解决静态的物质的成分问题,而且要解决瞬时变化的暂态的物质的成分问题;不仅要解决总体的总量分析,而且要解决微区
分配定律 : 指萃取分离过程中,由于物质在水相和有机相中的溶解度不同,当达到平衡时,被萃取物质在水相和有机相中的浓度比在一定条件下为一常数的定律。即[A]有/[A]水＝KD。[A]有和[A]水分别为达到平衡时物质A在有机相和水相中的浓度,KD称为分配系数,其值大小与溶质及溶剂的性质及平衡时的温度等条件有关。通常适用于溶质为简
分子蒸馏 : 一种通过蒸馏提纯物质的方法。一般在高真空(真空度低于1.33×10-1帕)与低温下进行,同时使冷凝液面非常接近于蒸发液面 (一般不大于5.6厘米),并使液体热表面与冷凝液面的温差保持在100℃以上(见右图)。上述条件使被蒸馏物质分子一离开蒸发表面后,不与其他分子相撞,直接到达冷却表面,起到提纯目的。该法特别适用于
分子磁矩 : 分子中的电子自旋磁矩与电子轨道磁矩的总和。它是物质的微观性质,其值为μm＝g, 式中g为朗德因子,J为内量子数,μ0为玻尔磁子。分子的磁矩在磁场中顺着磁场的方向转向,故使物质表现顺磁性,但无论分子是否具有永久磁矩,在磁场中都要产生一与磁场方向相反的诱导磁矩,故使物质表现反磁性。
分子结构 : 原子在分子中的成键情形和空间排列。应用量子力学原理已对化学键的本质有了较深的认识,并且围绕着共价键的研究已形成了*价键理论、*分子轨道理论和*配位场理论,它们构成了化学键理论的主体,其中的分子轨道理论已成为当代化学键理论的中心。多原子分子的几何构型以及其中的分子轨道还具有某种对称性,它是电子的运
分子间力 : 分子与分子十分接近时所显示的相互作用力。当分子间的距离极小时(10-10米左右),分子间力表现为斥力,称为“短程力”;距离较大时则表现为引力,称为“长程力”,但都随距离增大而很快减小。当分子间距离超过10-7～10-6厘米时,它们的相互作用实际上已可忽略不计。分子间力是物质分子能够聚集为固体或液体的主要因素。
分子光谱 : 分子内部运动状态发生变化而产生的发射光谱或吸收光谱。分子结构比较复杂,一般由几个原子核和电子组成。分子运动除核外电子的运动以外,还有原子核之间的振动和整个分子的绕轴转动。一般有三种类型:(1)转动光谱。纯粹由分子转动能级间的跃迁产生。因分子的转动能很小,其转动能级间的能量差也很小,所以这一部分光
分辨率 : 指对两个相邻的谱线或色谱峰的分辨的能力。在光谱分析中,为摄谱仪的一个重要特性,指两条刚能分辨的光谱线的波长平均值与两者波长差⊿λ的比值, R=/⊿λ。 比值R越大,分辨能力越大。在色谱分析中,指两相邻组分在色谱柱上的总的分离效能。其表达式为。式中tR(1)和tR(2)分别为组分(1)和(2)的*保留时间值,⊿t1/2(1)和
分子扩散 : 组分分子沿着色谱柱轴方向扩散的效应。由于柱内存在着纵向浓度梯度而引起,是色谱峰变宽的主要因素。这种扩散与组分在流动相中的扩散系数和停留时间成正比。在气相色谱中,由于组分在气相中的扩散系数Dg较大(0.01～1厘米/秒),这种扩散不可忽略。在液相色谱中,由于液体扩散系数较气体小104～105倍,所以组分在液相中
分散度 : 微粒表面积与体积的比值。粒子越小,分散度越大。例如,边长为0.1厘米的立方体,其表面积为6×(0.1)2厘米2,分散度为60厘米-1。当粉碎成边长为10-5厘米的小立方体时,分散度则为6(10-5)2/(10-5)3＝6×105厘米-1。主要用来表示胶体微粒的分散程度。
分配比 : 亦称“萃取分配系数”。指萃取分离过程中,溶质在有机相中各种存在形式的总浓度C有与在水中的各种存在形式的总浓度C水之比。通常以D表示:D值越大,表示溶质进入有机相中的比例越大。由于它能反映出各种存在形式的溶质的总分配情况,故适合表示存在形式比较复杂的物质的萃取分离情况。应用此值可以估测分离或富集一物
分散法 : 在胶体化学中,使颗粒较大的物质分散成“溶胶”的方法。通常有四种: (1)机械研磨。除普通的研磨和球磨外,通常还采用胶体磨(一般具有对向高速运转的若干钢片,可获得很细的粒子); (2)电分散法。主要用于制备金属溶胶,使金属在电弧作用下分散成分子后再凝聚为*胶粒;(3)超声波分散法。超声波可以使通过的介质发生剧烈的
分析线 : 在光谱分析中,通常指用以进行定性分析和定量分析的谱线。可能是最后线,也可能是其他灵敏线。因为在实际光谱分析中,由于光源中谱线*自吸现象的存在,特别是元素含量高时,常使谱线强度减弱,严重情况下,谱线中央消失,产生自蚀,成为双线,因而最后线不一定是元素实际上的最灵敏线,只有当元素含量低时,最后线才是光谱中最
分压力 : 简称“分压”。每一组分气体单独占有混合气总体积,而且温度与混合气相同时所表现的压力。对于理想气体混合气,i气体的分压力,pi＝ni/V RT,式中ni为i气体的摩尔数,V为混合气总体积,R为通用气体常数,T为热力学温度。总压力,式中∑ni为各组分气摩尔数的总和。由此可得:p=∑pi,即混合气总压力等于各组分气体的分压力之
分体积 : 亦称“分容”。每一组分气体在总压力下单独存在,而且温度与混合气相同时所占的体积。对于理想气体混合气,i气体的分体积,vi＝ni/pRT,式中ni为i气体的摩尔数,p为混合气总压力,R为通用气体常数,T为热力学温度。总体积,式中∑ni为各组分气摩尔数的总和。由此可得:V=∑vi,即混合气总体积等于各组分气体的分体积之和,又
分水器 : 利用溶剂与水形成二元或三元共沸混合物方法除去反应(例如醇和酸在酸催化剂存在下的酯化反应) 过程中生成的水分的装置。形状如图。主要由三部分构成。除水过程如下: 加热反应瓶2,则水与溶剂共沸回流。共沸混合物的蒸气经冷凝器3冷却后,滴入分水器1内。共沸混合物的液体在分水器1内分层,上层为有机溶剂,下层为水,上
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