反式加成反应 : 加成反应类型之一。反应时进攻试剂主要进入碳碳双键的异侧。例如,顺-2-丁烯与溴的加成反应:反式加成:顺式加成100:1又如环己烯与溴化氘的加成反应:在极性溶剂中和高温条件下,当反应物双键碳原子上没有芳基,有利于发生反式加成反应。

反丁烯二酸 : 亦称“延胡索酸”。见“丁烯二酸”。

反应分子数 : 指在基元反应中同时碰撞而发生化学反应的分子数。基元反应可用反应分子数来分类: 如只有一个分子参与的称“单分子反应”,两个不同或相同的分子参与的称“双分子反应”,余类推。但三分子反应已很少见,四分子反应因同时碰撞的几率太小而几乎不可能发生,所以一般常见的基元反应是单分子反应和双分子反应。

反常粘度 : 指流体在滞流状态时不符合*泊肃叶定律的粘度。例如,能形成结构的悬浮体、溶胶以及大分子溶液的粘度不同于*正常粘度,其值与压力有关。一般随压力增加而降低,因为增加压力可以使较松懈的内部结构瓦解,但在结构破坏后又具有正常粘度的性质,故可认为反常粘度等于正常粘度与*结构粘度之和。

反应进度 : 描述化学反应进行程度的变量。用ξ表示。对于任意化学反应,viAi＝v1A1+v2A2+…=0,其中Ai为参与反应的物质,vi为计量系数(例如合成氨反应,N2+3H2-2NH3＝0)。当反应进度由ξ变为ξ+dξ时,相当于v1dξ摩尔的A1、v2dξ摩尔的A2、…发生了反应。如果Ai物质变化了dni摩尔, 则dni＝vidξ, 显然,。

反应坐标 : 表示参与反应的所有原子在空间的相对位置的函数。是基元反应中的反应分子相互趋近时在*位能面上所遵循的一条位能最小的反应捷径。如图所示,深谷中的R点表示反应系统的初态(A+BC),而另一深谷中的P点表示它的终态(AB+C),在马鞍形高原上的X点位能很高,它代表过渡状态。反应分子从初态R点到达终态P点,只有经过马鞍点

反应截面 : 一种动力学参数。用以表征一种微观粒子因碰撞而发生相互作用时能引起化学反应的几率大小。一对碰撞粒子之间能否发生化学反应取决于它们的相对移动能与外层电子云排斥所产生位能的相对大小。一对刚球分子相碰时,反应截面σAB,R的大小与相对移动能εR和位能V的关系为: 当eR≥V时可发生化学反应,而且σAB,R随着εR

反应机理 : 亦称“反应历程”。一般化学反应常由若干个基元反应所组成,这种联系在一起的基元反应统称为该化学反应的机理。例如,H2+I2→2HI一般认为是由下列几个基元反应所组成:I2+M⇌2I+M H2+2I→2HI式中M代表反应气体中存在的H2和I2等分子。在不同条件下,相同的化学反应还可有不同的反应机理。此外,也指反应物中的化

反芳香性 : π电子能量比相应芳香烃的π电子能量高的一类封闭共轭体系化合物的特性。具有该特性的化合物,含有4n个π电子,在常温时一般不稳定,难于游离存在。例如,环丙烯负离子及环丁二烯:环丙烯负离子环丁二烯它们的离域π键键能均为-4β,而1,3-丁二烯的离域π键键能为-4.472β,显然环丙烯负离子或环丁二烯的π电子能量比1.

反应级数 : 动力学方程式中各浓度项的指数和。它表示浓度对反应速度的影响程度。理论与实践表明,温度一定时,化学反应aA+bB+…→cC+dD…的反应速度r是各反应物(有时还包括产物与催化剂)浓度的函数,即r=f(cAcB,…,cC,cD…)。对于基元反应,可根据质量作用定律,写出反应速度方程式r=kcAacBb…,此基元反应的级数n定义为浓度指数

反冲原子 : 亦称“反冲核”。指在发射一个粒子或辐射后而经受到运动方向的突然改变或反转的原子。

反电动势 : 与外加电压方向相反的电动势。如在电解过程中,通电流于1摩/升过氯酸(HClO4)溶液中的两个铂电极上,则在一极上产生氢气(H2),另一极上产生氧气(O2),其反应为:阴极: 2H++2e→H2(还原反应)阳极:结果两个铂电极,一个变为氢电极,一个变为氧电极,这两个电极又重新组成一原电池,其电动势(或所产生的电流方向)恰与外加电压

反粒子 : 正电子、反质子、反中子、反中微子、反介子、反超子等基本粒子的总称。相对于电子、质子、中子、中微子、介子、超子等粒子而命名。与其对应粒子(如正电子和电子)的质量、自旋、平均寿命和磁矩大小等数值相同。但符号及取向等相反。反粒子与对应粒子相遇时就发生湮灭而转化为它种基本粒子。

反渗透 : 又称“逆向渗透”。一种利用*渗透原理进行分离的方法。如用一张半透膜把盐溶液与淡水隔开,并在盐溶液上施加比渗透压更强的机械压力,使盐溶液中大部分水透过半透膜而分离。海水的渗透压在25℃时约为2.45×106帕,用反渗透方法使海水淡化大约要用9.81×106～1.47×107帕的压力,如用醋酸纤维半透膜一般可阻挡96～98%的

反核子 : 反中子或反质子的统称。与核子比较,具有相同质量,但电荷相反或磁矩相反。

反萃取 : 利用合适的水相溶液,破坏有机相中萃取络合物的结构,使它从疏水性转化为亲水性,从而使被萃取物从有机相转移到水相中去的过程。例如,一定酸度的水溶液、某些水溶性络合剂(如Na2CO3、EDTA、草酸等)等都可用作反萃剂。

反载体 : 指在共沉淀法分离放射性核素时,为了减少体系中其他放射性杂质对分离的干扰而加入的一种杂质元素的稳定核素。它的加入可减少超微量放射性杂质元素被沉淀吸附载带的可能性,起着与载体相反的作用。例如,分离无载体90Sr时,144Ce有严重干扰,若在溶液中加入少量三价铈盐作反载体,可使纯化效果提高700倍。

反冷凝 : 在混合物临界点附近所特有的一种现象。丙烷与异戊烷的混合物相图上图中丙烷的分子分数为0.393,Kx与Ky分别为饱和液体与饱和气体的温度和压力的依赖关系,K点即为该组成混合物的临界点,在xKy曲线以内为两相共存区。由图可见,当压力稍大于K点压力时,将液体按箭头所指方向恒压加热,至T1时开始气化,但至T2时又重新冷凝为

反衬度 : 指感光板*乳剂特性曲线的直线部分的斜率。表示曝光量改变时其黑度改变的快慢。是感光板的重要特性之一。对光谱定量分析需选用反衬度大的感光板。这样,即使含量变化很小,而黑度改变很大,可以提高定量分析的灵敏度和准确度。

反应热 : 化学反应中的热效应或焓的变化。在一定温度下,当反应物和产物均处于标准状态时,则称为标准反应热。标准反应热可利用标准燃烧热或标准生成热计算而得。