动力学控制反应 : 亦称“反应速度控制反应”。指存在着不同进程的反应时,速度快而体系没有受稳定能支配的反应。即在反应体系中,如果存在着速度不同的竞争性反应,伴随着出现几种产物,在没有达到平衡以前,产物的产率受反应速度支配。如某一反应体系存在A→B和A→C两个互相竞争的反应,A→B的活化能比A→C的小,反应速度快,在逆

动态表面张力 : 在溶液表面产生的瞬间,溶液中的溶质分子(例如*表面活性剂分子)来不及从体相内扩散到该表面建立吸附平衡时的表面张力。纯液体的*表面张力与表面存在的时间无关,而溶液的表面张力却与之有关。这对研究处于运动状态的相界面上的传质过程和润湿过程具有较大的意义。参见“溶液表面吸附”。

动力稳定性 : 指粒子始终保持分散状态而不向下沉降的稳定性。它是粒子的扩散作用与重力作用相互抗衡的结果,而粒子大小是分散系统的动力稳定性的决定性因素。因分散度不同所表现的动力稳定性,通常用粒子浓度降低一半所需的高度来表示。

动力学链长 : 单体进行加聚反应时,一个起始的引发游离基聚合了若干个单体后而失去活性的量。以v表示,即:例如,消耗掉的单体为4,000个,发生且消失掉的游离基为4个,则其动力学链长v=4,000÷4=1,000,即1个引发游离基,在连续1,000次的连锁反应后发生终止反应。

动电现象 : 电泳、电渗、流动电位与沉降电位等四种动电现象的总称。当电场沿切线方向作用于带电表面时,双电层的两部分分别受到相反方向的作用力,如果胶粒相对于静止液体运动,称为“电泳”,而当带电表面固定,分散介质(液体)可以移动时即为“电渗”。反之,带电表面与扩散层作相对运动时也会产生电场。如果胶粒相对于静止液体

动电位 : 亦称“ζ-电位”。胶体系统的一种电性质。在外加电场下胶粒与分散介质之间存在着定向的相对运动,因为胶粒表面牢固地吸附着一层极薄的液膜,所以这种相对运动发生在液膜与分散介质之间,一般在液膜上吸附着离子,而在分散介质中则有带相反电荷的离子,所以在相对运动的两者间就存在着电位差,称为“动电位”。其值可用电

动力波 : 指极谱分析中,电极过程完全受化学反应速度控制时所得的极谱波。其电流称为“动力电流”。根据电极反应和化学反应之间的关系可分为三种类型: (1)化学反应超前于电极反应,称“前行动力波”;(2)化学反应滞后于电极反应,称“随后动力波”;(3)化学反应和电极反应平行进行,称“平行催化波”,所得电流称为*催化电流。第三

扩散电位 : 在组分与浓度都不同的两种溶液界面上,因离子淌度不同而产生的电位差。在稳定扩散的条件下其值可长时间保持不变,但由于扩散的不可逆性,此电位并非可逆电位。象扩散过程本身一样,扩散电位与平衡状态的偏离很小,因此仍可用热力学方法求得,上式表明,εd的大小与两种溶液(Ⅰ与Ⅱ)的各种离子活度(ai)、离子电荷(Zi)及

扩散电流 : 指极谱分析中,在大量*支持电解质存在情况下,电极过程完全受去极剂(可还原或氧化的物质)向电极表面的扩散速度所控制的极谱电流。常用id表示。根据捷克科学家尤考维奇(Ilkovic)推导,在滴汞电极上其值为:id＝607nD1/2m2/3t1/6c。式中n为反应中得失电子数; D为去极剂扩散系数(单位为厘米2/秒); m为汞通过毛细管的流

扩散系数 : 衡量扩散能力的数值。也即表示在单位浓度梯度下扩散过单位截面的物质量。以D表示。量纲为(长度)2(时间)-1。常温常压下,气体的扩散系数约为10-4(米2)(秒)-1数量级(或更小)。球形胶体微粒在液相中的扩散系数为:D=kT/(6πrη)。式中r为胶粒的半径,η为分散介质液体的粘滞系数,k为波尔兹曼常数,T为热力学温度。

扩散膜 : 亦称“分离膜”。一种具有微细多孔结构的金属膜片。微孔可限制普通气流,而容许扩散流通过,因此可以利用质量差异来进行同位素分离。如气体扩散法分离铀同位素时,扩散膜大多采用烧结镍(亦有采用陶瓷或聚四氟乙烯)制成。每平方厘米的膜片上有几亿个微孔,孔径约为0.01～0.03微米。它们必须满足分离工艺的要求,在热的和

扩散层 : 指发生电极反应时,电极表面反应离子浓度不断减少,溶液中离子不断向电极表面扩散,在两者达到平衡时,从电极表面向溶液深处的方向上所产生的一个浓度梯度的区间。是包围着电极表面的一层很薄的液层,其厚薄程度决定于溶液粘度、离子扩散系数、溶液的搅拌情况等。

扩散泵 : 利用蒸气流进行工作的一类真空泵。用油类作为蒸气源的,称为“油扩散泵”;用汞作为蒸气源的称为“水银扩散泵”。工作时必须与前级泵(如*转动真空泵)一同使用,并应在前级泵把待抽容器抽到一定真空度(1.33～0.133帕)以后,再加热扩散泵内的油使其转化为蒸气,从各级喷口高速喷出。被抽容器中的气体分子扩散到气流中去,

扩散 : 由于微粒(原子、分子等) 的热运动而产生的物质迁移现象。常由一种或多种物质在各相间进行。在同一相内,微粒一般从浓度高的区域向浓度低的区域扩散,直到相内各部分浓度达到均匀为止。例如,氨在静止空气中的散播、墨汁同静水的搀和及钢件表面的渗碳等。在一定介质中,物质的浓度梯度(扩散方向单位距离上的浓度差)越大、

扫描质子微探针 : 缩写“SPM”。亦称“质子显微镜”,简称“质子微探针”。在质子X荧光分析基础上发展起来的一种多元素的痕量分析技术。将入射质子束聚焦成细束,使束流密度提高2～3个数量级。产生的特征X射线用Si(Li)探测器进行测量。此法能显示样品中所含元素成分的空间分布,借助电子计算机控制扫描和数据运算。最后由计算

压缩因子 : 实际气体对理想气体在压缩性上的偏差。可用它们对应的摩尔体积的比值来表示,即Z=V/V理＝pV/RT(V理＝RT/p),Z称为压缩因子。Z1,表示该气体较理想气体难以压缩;Z1,则表示易于压缩,实际气体的Z值随气体性质、温度和压力而改变。可应用于实际气体p-V-T关系的计算。参见“对应状态”。

压敏染料 : 受到压力能显色的染料。用于感压复写纸。例如,在微小的胶囊中含有无色的染料-氨基孔雀绿内酯溶液,涂布于纸张背面。当纸面因书写或打字,使背面受压部位的胶囊破裂,其中染料溶液渗流到下层涂有酸性陶土的底纸上而迅速显色。

压延法 : 又称“压延成型法”。将热塑性塑料通过一系列加热的压辊,而使其连续成型为薄膜或片材的一种成型方法。可用以生产薄膜片材、人造革和其他涂层制品。特点是加工能力大,生产速度快,但设备大,投资较高。

压力 : 垂直作用在物体单位面积上的力。其概念同物理学中的“压强”。压力的单位为“帕斯卡”,简称“帕”,符号Pa,其意义是每平方米面积上的力等于1牛。在化学中压力的单位曾有大气压、托(即1“毫米汞柱”)、达因/厘米2和千克/厘米2等。它们之间的换算关系是:1大气压=101,325帕=760托=1.0332千克/厘米2。1托=133.32236帕。工

压电效应 : 电介质(如石英、酒石酸钾钠等晶体)在压力作用下发生极化,表面产生电荷,而在两端表面间出现电势差的现象。当压缩与拉长晶体时,在它表面产生电荷,但当力的方向改变时,电荷的符号也随着改变。这种现象称为“正压电效应”。若将这类晶体置于交流电场中时,则在此电场作用下,该晶体将发生压缩与伸长的弹性变形,形成机