气体分析 : 利用各种气体具有不同的物理、化学和物理化学性质来测定气体组成或能转化为气体的物质的一种分析方法。所用仪器类型有: (1)根据气体的物理性质 (如气体的热导率不同、某些气体对红外光谱有选择性吸收的特性等) 而制成的热导式气体分析器和红外气体分析器等。常用于化肥工业中测量氮氢混合气中微量一氧化碳和二氧

气溶胶 : 以液体或固体为分散相而分散在气体介质中的溶胶。固体分散在气体中的系统通称为烟,而液体分散在气体中的系统则通称为雾。烟和雾有时很难区分,因有些系统如由一些物料燃烧生成的烟,难免有一些液滴冷凝在固体颗粒上,而雾的细小液滴也往往有些固体微粒分散在其中,所以常把烟和雾合称为“气溶胶”。由于大多数情况都以

气泡室 : 一种探测高能粒子运动径迹的仪器。在一能耐高压的容器中,装有透明的液体(如氦、氢、丙烷、戊烷等)。被压缩的液体在一定温度下,由于突然减压而处于过热状态。当有能产生电离作用的粒子通过时,就发生沸腾。结果在粒子经过地方,产生不少气泡,从而显示出粒子的径迹。由于气泡室原则上兼有核乳胶和云雾室两者的优点,故

气室法 : 定性分析方法之一。鉴定NH4+离子的特效方法。在一水浴上放置一块表玻璃,滴入被测试液2～3滴,在另一表玻璃凹面上贴一小片润湿的石蕊试纸,随后在试液中滴入数滴10%氢氧化钠溶液,同时盖上贴有石蕊试纸的表玻璃,如图。如果石蕊试纸由红变蓝,说明试液中有NH4+离子存在:NH4++OH=H2O+NH3↑。因气室小而密封程度好,用本法

气体 : 没有固定的形状和体积、能自发充满任何容器的物质。气体分子间的距离较大,相互作用力很小,故容易被压缩。气体分子都在作无规则的热运动,它们不断和器壁碰撞而产生压力。温度越高,分子运动越剧烈,压力就越大。气体的扩散、热传导和粘滞性等都与这种无规则的热运动有关。任何气体都可用降低温度或压缩体积(在*临界温度

气化热 : 又称“气化潜热”。单位质量或1摩尔液体在温度恒定下气化为饱和蒸气时吸收的热量或焓的变化。当蒸气在同样温度下凝结为液体时,则放出同样数量的热(取负值)。气化热随液体种类不同而异,主要决定于液体中分子间力的大小。例如,非极性的苯,*正常沸点时的气化热为30.76千焦·摩-1,而水由于有强的氢键,正常沸点时的气化

毛细管粘滞计 : 用毛细管流动法测定液体粘滞系数的玻璃仪器。有奥斯特瓦尔德型和乌贝洛德型两种。每次测定时,前者要求在粘滞计内放入等体积量的液体;后者则无此要求。两者都只能测定液体的相对粘滞系数,即在恒温下比较待测液体和参比液体通过同一根玻璃毛细管所需的时间,再分别测定两种液体的密度,然后用*泊肃叶定律来计算

毛细管凝结 : 被吸附的蒸气在多孔性吸附剂的孔隙内凝结为液体的现象。一液体如能润湿吸附剂,则孔内液面呈凹形,按*开耳芬公式计算,孔内液体的蒸气压小于平液面的蒸气压。孔半径越小,蒸气压亦越小。所以被吸附蒸气在小于平液面蒸气压的情况下,能在吸附剂毛细管孔内凝结为液体。以此可解释*吸附等温线上吸附量随压力急剧上升的

毛细管上升法 : 液体表面张力测定法之一。液体在毛细管内上升的高度h与其表面张力σ的关系式为:。式中ρ为液体密度,g为重力加速度,r为毛细管半径,θ为液体与管壁的接触角。水与玻璃的θ可取为0°。水银与玻璃的θ约为180°,cosθ为负值,故h也为负值,即水银在毛细玻璃管内的液面是下降的。当温度较高时应以液、气两相的密度

毛细管噪音 : 极谱分析中由毛细管所引起的噪音。产生于汞滴滴落时,由于毛细管中汞线收缩,而引起靠近管壁的溶液与汞线形成一不规则的薄液层,从而产生不规则的电解电流和电容电流所致。这种噪音往往比整个仪器的噪音高几倍,严重影响微量分析的灵敏度。目前为消除这一噪音,在有些仪器上使用了特殊的管端口径放大的毛细管,或在

毛果芸香碱 : 亦称“匹鲁卡品”。芸香科植物毛果芸香或同属植物的叶中提取的一种生物碱。分子式C11H16O2N2。分子量208.26。其硝酸盐为无色结晶或白色有光泽的结晶性粉末。无臭,味苦。熔点173.5～174℃(分解)。易溶于水,稍溶于乙醇,不溶于氯仿、乙醚。遇光易变质。拟胆碱药。其溶液用于滴眼,能缩小瞳孔,降低眼内压。用于青光

毛皮绿 : 亦称“亚硝基萘酚”。学名“1-亚硝基-2-萘酚”。分子式C10H7NO2。分子量173.17。黄棕色针状结晶,置久成棕色。熔点109～110℃。极微溶于水,略溶于乙醇、石油醚,溶于热乙醇、苯、乙醚、二硫化碳、冰醋酸。易燃,自燃时会爆炸。能与大量的金属形成难溶性的络合物而被有机溶剂所萃取。可由β-萘酚钠水溶液与亚硝酸钠、

毛细现象 : 液体在毛细管中上升或下降的现象。当液体能润湿管壁时,管内液面呈凹形弯月面,液体在管中上升(或渗入)。例如,水在玻璃毛细管中的上升。管半径越细,液体上升越高。当液体不能润湿管壁时,管内液面呈凸形弯月面,液体在管内下降。例如,汞在毛细玻璃管内的下降。管半径越小,下降越多。毛细现象是物质分子间作用力的结

乌尔曼二芳醚合成法 : 卤代芳烃和酚盐在铜粉或铜盐(CuⅠ、CuⅡ盐)等缩合剂存在下,缩合(醚化)成醚的反应。为德国化学家乌尔曼(Fritz Ullmann,1875～1939)所创始。例如:本反应的收率一般都较低。反应中可以吡啶为溶剂,以Cu2Cl2为缩合剂,使反应在均相条件下进行。例如:本反应可用以制备3-苯氧基甲苯(即间甲基二苯醚)、3-苯氧基

乌洛托品 : 亦称“六亚甲基四胺”。学名“1,3,5,7-四氮三环[3.3.1.13,7]癸烷”。分子式C6H12N4。分子量140.19。无色有光泽结晶或白色结晶性粉末。几乎无臭,味初甜,后苦。无固定熔点,约于263℃升华并伴有部分分解。易溶于水、氯仿,溶于乙醇,微溶于乙醚。遇火迅速燃烧,发生无色火焰。水溶液呈微碱性,pH=8.4(C=0.2)。由甲醛与

乌尔曼反应 : 卤代芳烃在铜粉存在下加热则起类似武尔兹-费提希反应生成联芳基化合物的反应。反应通式:Cu粉为最有效的缩合剂,碘代芳烃的反应性最强:Ar—IAr—BrAr—Cl反应过程中,可能形成有机铜化合物中间体:ArX+2Cu→Ar—Cu+CuX例如:

月桂醇 : 亦称“十二醇”。化学式CH3(CH2)11OH。分子量186.34。淡黄色油状物或低熔点固体。有特殊气味。比重0.8309(24/4℃)。熔点24℃。沸点259℃。不溶于水,溶于乙醇、乙醚。可由椰子油制得月桂酸乙酯,再用Na/C2H5OH还原(*布维尔脱-布兰克还原法)或直接由椰子油经高压催化还原(氢解)法制得:月桂醇经硫酸或氯磺酸*硫酸化反

介稳状态 : 过冷液体、过热液体、过饱和蒸气和过饱和溶液等介稳平衡状态的统称。对未产生的新相来说是不稳定的。例如,过冷液体对于正常大小的晶体来说是不稳定的,有自发转变为晶体的倾向; 但它可与饱和蒸气稳定地相处。介稳状态存在的原因是新相形成较困难。一般可用振动或在液体中引入新相种子的方法来使它转入正常的相平

介稳平衡 : 稳定的但又非最稳定的平衡。例如下图表示木块的三种平衡状态,其中图(a)与图(b)都是稳定的,如将木块一端稍微抬起,都将引起位能升高,放手之后木块即复原。但(a)与(b)稳定程度不同: (a)最稳定,它的位能最低,称“稳定平衡”;(b)虽稳定,但并非最稳定,如将木块一端抬起较大幅度,它将变为状态(a),(b)即为介稳平衡;(c)是

月桂酸 : 学名“十二烷酸”。一种长链饱和脂肪羧酸。化学式CH3(CH2)10COOH。分子量200.32。以甘油酯形式存在于月桂、椰子树果实中。白色结晶性粉末。略具有月桂油香味。熔点44℃。沸点160～165℃(2.66千帕)。不溶于水,极易溶于乙醇、苯、乙醚,溶于异丙醇。由椰子油或棕榈仁油经皂化、酸化制得。是汽油抗腐蚀及润滑油的添加