苄基苯胺 : 又称N-苯基苄胺、N-苄基-N-苯基胺。柱状结晶。相对分子质量183.25。相对密度1.065(25℃)、1.0298(60℃)。熔点37～38℃。沸点306～307℃、201～203℃(4.933×103Pa)、171.5℃(1.333×103Pa)。折射率1.6118(25℃)。不溶于水,溶于乙醇、乙醚和氯仿。本品有毒,有刺激性,刺激皮肤、眼睛和粘膜。用途: 有机合成中间体;

1-苄基-4-哌啶酮 : 又称1-苄基-4-氧代哌啶。浅黄色透明液体。有令人不愉快的臭气。相对分子质量189.26。相对密度1.066(25℃)。沸点134℃(0.933×103Pa)、138～141℃(1.200×103Pa)。蒸气压0.400×103Pa(108℃)。闪点158℃。折射率1.5399。不溶于水,溶于甲醇、乙醇、丙酮和甲苯。大鼠经口LD501782mg/kg。用途: 医药原料,合成

苄基氟 : 又称α-氟化甲苯、氟甲基苯。无色液体。相对分子质量110.13。有刺激性气味。相对密度1.0228(25℃)。熔点-35℃。沸点139.8℃(100.391×103Pa)、40℃(1.867×103Pa)。折射率1.4892(25℃)。遇水分解。溶于乙醇和乙醚。刺激皮肤及粘膜,引起神经中枢障碍。用途: 有机合成时苄基化剂;合成香料、染料、农药和医药的原料。

苄基异丁子香酚 : 又称异丁子香酚基苄基醚、2-甲氧基-4-丙烯基苯基苄基醚。白色或浅黄色针状结晶。有丁香、玫瑰、康乃馨香气。由于丁子香酚基的原因有顺、反异构体,市售品为二者之混合物。相对分子质量254.33。熔点58～59℃。沸点282℃。顺式熔点34℃。反式熔点60℃。不溶于水、丙二醇和丙三醇,溶于乙醇、乙醚和非挥发性油

N-苄基二甲胺 : 又称N,N-二甲基苄基胺。无色至浅黄色液体。相对分子质量135.21。相对密度0.915(0℃)、0.894(27℃)。熔点-75℃。沸点180～182℃、73～74℃(2.000×103Pa)。折射率1.5011。闪点54℃。微溶于冷水,溶于乙醇、乙醚及热水。用途:催化剂(脱卤化氢);阻蚀剂;酸性中和剂;有机合成中间体。制法: 以氯化苄为原料在60℃下

苄基丙酮 : 又称甲基苯乙基甲酮、4-苯基-2-丁酮。无色油状液体。相对分子质量148.21。相对密度0.9849(22℃)。沸点233～234℃、115℃(1.733×103Pa)。闪点98℃。折射率1.511(22℃)。难溶于水,溶于乙醇、乙醚和丙酮。用途: 有机合成及医药中间体。制法:①以苄基氯为原料,在甲醇钠溶液中与乙酰乙酸乙酯反应,缩合,生成2-苄基-2-

1-苄基-2-乙基咪唑 : 浅黄色液体。相对分子质量188.27。相对密度1.054。熔点20℃。粘度18mPa·s(25℃)。难溶于水,易溶于甲醇、二甲苯、溶纤剂、甲基乙基酮。本品刺激皮肤及粘膜。小鼠经口LD501880mg/kg。用途:用作环氧树脂的固化剂;医药及农药原料;防锈剂。制法: 以乙二醛为原料,与氨反应,生成咪唑,乙基化,生成2-乙基咪唑,

2-苄基乙酰基乙酸乙酯 : 又称3-氧代-2-苄基丁酸乙酯、2-乙酰基-3-苯基丙酸乙酯。无色液体。有香气。相对分子质量220.27。相对密度1.036。沸点276℃、164℃(2.400×103Pa)。折射率1.5000。难溶于水,与乙醇、乙醚混溶。用途: 用作食用香料,调制水果香型香精,用于软饮料、糖果、冰淇淋。制法: 氯化苄与乙酰乙酸乙酯加热反应,可

苄基乙醚 : 又称(乙氧基甲基)苯。无色至浅黄色油状液体。有愉快的果香气味。能和水蒸气一起挥发。天然存在于可可中。相对分子质量136.20。相对密度0.9490。沸点185℃、70℃(2.000×103Pa)、65℃(1.333×103Pa)。折射率1.4955。不溶于水,与乙醇、乙醚混溶。用途:香料,用于食品;香料原料。制法:①以苄氯和乙醇钠为原料,在乙醇

叶蜡石 : 化学成分Al2[Si4O10](OH)2。单斜晶系。通常呈块状、片状或放射状集合体。灰白色,有时微带浅黄或浅绿等色调。硬度1～2。比重2.66～2.90。半透明。玻璃光泽,块状者呈蜡状光泽。解理面上呈珍珠光泽。具滑感。解理平行,底面完全。解理薄片具挠性。主要由酸性火山岩和凝灰岩经热液蚀变而成。浙江青田的青田石、福建寿山

叶立德 : 英文“ylid”的音译。亦称“内盐”。具有R3—R2结构的一类化合物的总称。其中Y为P、S、As等。其特点是带正电荷的Y与带负电荷的C彼此相邻,同时保持着完整的电子偶。例如,磷叶立德[(C6H5)3—H2]、硫叶立德和砷叶立德[(C6H5)3—s—H2]等。德国化学家维提希(G.Wittig)于1954年利用磷叶立德和醛、酮反应,从而创

卟啉 : 旧称“㗊族化合物”。自然界中广泛存在的一类化合物。具卟啉的基本结构(其中Ⅰ～Ⅳ是吡咯环)有由四个*吡咯环通过四个碳原子所构成的一个多杂环共轭体系的基本结构(卟吩),在四个吡咯环的β-位可以各有不同的取代基, 且在㗊环中间的四个氮原子还可通过共价键及配位键与不同金属原子结合。例如,在叶绿素中

叶酸 : 亦称“维生素Bc”。B族维生素之一。分子式C19H19O6N7。分子量441.40。橘黄色针状或片状结晶,约250℃时变黑。极微溶于冷水,微溶于甲醇,不溶于醚、苯、氯仿。由2-氨基-4-羟基-6-甲基蝶啶、对氨基苯甲酸(PABA)和L-谷氨酸三残基组成。衍生物四氢叶酸(即辅酶F)是转移甲酰基、羟甲基等一碳基团的辅酶,在甲硫氨酸、丝氨酸、

目视比色法 : 比色分析法之一。用眼睛观察,比较溶液颜色的深浅以测定物质含量的方法。所用仪器为用同一种玻璃制成的大小、形状完全相同的玻璃管,称为比色管,管上刻有表示容积的标度(一般为50或100毫升),比色管放在下面垫有白瓷板或玻璃镜的木架上。测定时,依次在各管中分别加入不同量的标准溶液及被测溶液,各加入相同量的显

史密斯 : 美国化学家。宾夕法尼亚大学毕业,格廷根大学哲学博士。曾任维滕贝格大学教授、宾夕法尼亚大学校长、美国全国科学院院士,美国化学学会会长。主要研究无机化学和分析化学。用电分析方法准确确定了18种元素的原子量,是电分析的开拓者。还研究多种复杂的无机酸。对化学史尤其是美国化学史颇有研究。著有《化学原理》、

史蒂文斯重排 : 季铵盐的氮原子上的苯甲基及其他缺电子基团在强碱性试剂(NaOH、NaNH2等)影响下迁移到相邻的带负电荷的碳原子上而生成叔胺的反应。由史蒂文斯(T.S.Stevens)提出。本反应和*沙米尔脱重排相似,属于分子内反应。反应通式如下:R为C6H5CO—、C6H5—等; R′为C6H5CH2—等;B:为OH-、NH2-等。反应历程中B:碱会夺去α-

丙二酸酯合成 : 制备羧酸(一元和多元酸)及环烷烃的重要方法之一。合成原理如下:(1)*丙二酸(二乙)酯的活泼亚甲基在C2H5ONa存在下形成丙二酸酯钠或烯醇钠:(2)丙二酸酯钠和活泼卤代物(卤代烷或酰卤)起亲核取代反应(烃基化或酰化):(3)烃基取代丙二酸酯经水解生成游离酸,在H2SO4存在下加热易起脱羧反应,生成一烃基或二烃基取代醋

丙酮合氰化氢 : 学名“2-羟基-2-甲基丙腈”。分子式C4H7NO。分子量85.11。液体。有毒!比重0.9267(25/4℃)。熔点-19℃。沸点82℃(3,066帕)。折光率1.40002(19℃)。易溶于水与一般有机溶剂,不溶于石油醚、二硫化碳。极易分解,放出极毒的氰化氢气体。工业上由丙酮、氰化钠与硫酸在低于20℃下反应制得:是生产甲基丙烯酸酯的中间

丙基硫氧嘧啶 : 学名“6-丙基-2-硫氧嘧啶”。分子式C7H10SN2O。分子量170.23。白色结晶性粉末。味苦。熔点218～221℃。微溶于水、氯仿和醚,溶于氨水和苛性碱。制法:抗甲状腺药。用于治疗甲状腺功能亢进,也用于毒性甲状腺手术前后的治疗。少数病人可发生粒性白血细胞缺乏症和过敏性反应。有致癌性。

4-甲基-5-噻唑乙醇 : 4-Methyl-5-thiazoleethanol4-Methyl-5-thiazolylethanol5-(2-Hydroxyethyl)-4-methylthiazole4-甲基-5-噻唑乙醇天然存在于烤牛肉和啤酒中,它有牛肉香味和坚果香味,是一种肉香型香料。4-甲基-5-噻唑乙醇外观为无色或淡黄色黏稠液体,沸点135℃/933Pa,d2041.196,n20D1.548。4-甲基-5-噻唑乙醇的合成路线