格里柯曼酯 : Methyl 3-methyl-3-(5-norbornen-2-yl)-glycidateGlycomel格里柯曼酯有果香和花香香气,甜香,以及茉莉、木兰、甜瓜、草莓等花果香韵。外观为液体,沸点82℃/70Pa,为异构体之混合物。瑞士Firm公司生产格里柯曼酯,其产品规格为:含量不少于97%(色谱法,异构体混合物总量),d20201.110～1.117,n20D1.489～1.493,闪点10

异丁酸十氢-β-萘酯 : Decalyl isobutyrateDecahydro-beta-naphthyl isobutyrate异丁酸十氢-β -萘酯有柔和的、持久的果香香气。外观为液体,为空间异构体之混合物。美国IFF公司生产异丁酸十氢-β -萘酯,其产品规格为:含量不少于97%(色谱法,为异构体总量),d2040.972～0.980,n20D1.468～1.472,闪点100℃。异丁酸十氢-β -萘酯

磺酰脲类除草剂 : 1978年G.Levitt和1979年D.W.Finnerty最早报道了N-(1,3,5-三嗪基氨基羰基)苯磺酰胺的活性,并开发了第一个磺酰脲类除草剂绿黄隆(chlorsulfuron)[1],在此基础上,以美国Du Pont公司为主,在10年的期间,相继开发出一系列用途各异的新品种,成为除草剂新品种开发最活跃的领域。至今已有近20个品种商品化,但此领域

磺酸盐 : 润滑油清净剂和防锈剂,可提高润滑油的清净性和防锈性能。磺酸盐的品种尽管很多,可粗略分成若干类型。按原料来源不同可分为石油磺酸盐(天然磺酸盐)和合成磺酸盐,二者效果差不多;按碱值不同可分为中性或低碱值(100)磺酸盐、中碱值(150左右)、高碱值(300左右)和超碱值(400左右)磺酸盐;按金属不同种类可分为磺酸钠、磺

磺酸 : 烃的氢原子被磺酸基[SO3H]取代的化合物,称为磺酸。主要的磺酸有:甲磺酸[sulfonic acid]、对甲苯磺酸、邻甲酚磺酸、对苯乙烯磺酸、十二烷基苯磺酸。其他特殊的磺酸有磺酸型离子交换树脂。一般说来,磺酸易溶于水,吸湿性强。游离的磺酸呈强酸性,其酸性不亚于硫酸。对氧化剂及还原剂极为稳定。将芳香族磺酸与稀酸加热时,

磺酸树脂 : 磺酸型离子交换树脂有聚苯乙烯树脂和酚醛树脂两种,是一类强酸性阳离子交换树脂。已在许多酸催化反应中得到应用,并代替了一些均相液体酸催化剂。超强酸型全氟磺酸树脂(Nafion-H)已成功地用于那些用酸强度较低的催化剂不能把原料转化成产品的反应。磺酸树脂负载某些金属可以制得双功能催化剂。磺酸树脂作为催化剂

磺胺药 : G.Domagk等根据P.Ehrlich的化学疗法理论,从许多偶氮化合物中寻找对细菌感染疾病有效的化合物,于1935年发现了在体内有效的百浪多息。接着,在同一年,J.Trefouel等提出,百浪多息的抗菌活性可能来自磺酰胺类结构。1937年,A.T.Fuller证明,百浪多息在体内转变成氨苯磺胺。自阐明其抗菌活性所必须具有的化学结构以来,相继

磺化蓖麻油 : 将天然的不饱和的油脂、不饱和蜡、不饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸酯等,用浓硫酸等作为磺化剂进行磺化,再用碱中和后的产品,一般称为磺化油。磺化蓖麻油是磺化油的代表产品,是用蓖麻油作原料制成的。磺化油的历史较久,早在1831年,法国的E.Fremy就研究过橄榄油及杏仁油和硫酸的反应。1834年,德国F.F.Runge进行过有关

磺甲基化脲醛树脂 : 改性脲醛树脂的一种,在脲素与甲醛树脂化的反应过程中,加入少量亚硫酸氢钠,同时进行磺甲基化而得。在较高的聚合度时,仍有良好的水溶性,用水稀释至1%～5%而不产生沉淀。具阴电荷,可浆内添加作为成纸的湿增强剂。使用时须用硫酸铝配合使用,并控制在较低的pH值(4.5)下,有较高留着率。经干燥,并在室温下贮存

黄原酸纤维素 : 纤维素与二硫碳酸反应所生成的酸性酯即黄原酸纤维素。高酯化度的纤维素黄酸酯可以由下列方法制得。(1)用大量二硫化碳进行纤维素黄酸化。(2)将纤维素先溶于碱或有机碱类中而后进行黄酸化。(3)将低酯化度的黄酸酯溶于碱溶液,而后进行补充黄酸化。纤维素黄酸酯在稀碱中的溶液即为粘胶溶液,用它可制成粘胶人造丝

黄原胶 : 为天然高分子聚合物,由D-葡萄糖、D-甘露糖、D-葡萄糖醛酸、乙酸和丙酮酸组成的“五糖重复单元”聚合而成。无味,淡黄色易流动粉末。易溶于水,可与甲醇、乙醇、异丙醇和丙酮互溶(但溶剂超过50%～60%时,会使黄原胶沉淀),与多数有机溶剂不溶。水溶液在低浓度下,即呈现高粘性。热稳定性好。溶于酸和碱,也可与大多数盐互

黄体激素 : 又称孕激素,孕酮。1928年,G W. Corner和W.M. Allen提出,黄体(卵子排出后,卵胞变成含有大量胡萝卜素的组织,成为黄体) 的内分泌物为受精卵着床和维持妊娠所必需。也就是说,如在兔子受精后立即摘除其卵巢,子宫内膜就不能增殖; 若给它注射黄体浸出物,数日后,子宫内膜就变成正常的妊娠状态,而且这样直到分娩也是可能

四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物 : 1972年美国Du Pont公司制成本品,商品名Teflon PFA,而后德国Hoechst公司发表Hostaflon PFA等。PFA熔点302～310℃。化学性能、电性能、机械性能以及表面特性与聚四氟乙烯相似。可采用熔融法成型加工。用途: 用在贮槽、管材、泵、电子复印机、轴承、电缆包皮、印刷线路基板等方面。制法: [1

四氟乙烯-全氟乙烯基醚弹性体 : 由美国Du Pont公司最早研究成功,商品名Kalrez。在这种弹性体中,由于C—H链被C—F链所代替,因而具有优良的耐热性、耐化学药品性。交联比较困难,为此,在Kalrez中引入了化学反应性强的第三单体。耐热性能优良,在空气中275℃下可长时间加热使用,316℃下加热七天抗张强度仍保持50%以上。对某些胺

四氟乙烯-六氟丙烯共聚物 : 用15%～25%六氟丙烯(HTP)与四氟乙烯(TFE)共聚,即得到熔点250～295℃结晶性TFE和HTP共聚物[1]。[1]可以采用熔融法成型加工。与聚四氟乙烯相比,熔点略低,其余性能相似。用途: 利用其优良的耐化学品性及加工性等特点,可用在大型贮槽密封衬里及配管,管道,泵衬里等化学装置方面。也用作耐热电缆包皮、

四氟乙烯-丙烯弹性体 : 四氟乙烯[TFE]和丙烯交替共聚物,由日本旭硝子公司最先投入生产。TFE和丙烯交替共聚性能良好,生成的无定形共聚物具有弹性,兼具优良的耐热性及耐化学药品性能,特别是耐无机药品性能优良,高温下对酸、碱具有优异的抵抗性。适用于要求耐化学药品、耐热、耐蒸汽为特点的化学工业及食品工业等领域。参见“

四氟乙烯-乙烯共聚物 : 本品为熔点约270℃的结晶性聚合物。商品名有Tefze(美国Du pont公司)、Hostaflon ET(德国Hoechst公司)等。可采取熔融法成型加工。机械性能优异。由于分子中引入乙烯而使其非粘接性、低摩擦因数等表面特性不如聚四氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物及四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物等。用途:用在电缆

四[亚甲基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]甲烷 : 又名抗氧剂1010、四-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基丙酸)季戊四醇酯。白色结晶性粉末。相对分子质量1177.64。熔点119～123℃。无臭气。不变色。不污染。耐热、耐水洗。不易挥发。不溶于水,微溶于乙醇,溶于苯、丙酮、氯仿,与大多数聚合物相容性好。是以2,6-二叔丁基苯酚为基

四氟乙烯 : F2C=CF2C2F4[1]又称全氟乙烯。1933年Ruff首先发现。常温常压下为无色气体。无嗅。无味。相对分子质量100.02。相对密度1.519(-76.3℃)。熔点-142.5℃。沸点-76.3℃。临界温度33.3℃。临界压力0.392MPa。燃点620℃。在氧气存在下燃烧时,生成四氟化碳和二氧化碳。在无氧状态下,加压,当温度达-20℃时,分解为四氟化碳

2，2，6，6-四甲基哌啶醇 : 白色结晶。有氨气味。相对分子质量157.25。熔点129～131℃。沸点212～215℃。微溶于苯,溶于水、乙醇和丙酮。有刺激性。用途: 用作受阻胺类光稳定剂原料,如光稳定剂GW-540;农药及医药原料。制法: 以三丙酮胺为原料,以乙醇为溶剂,在催化剂作用下加氢(常压或3～4MPa),可制得[1]。