伞花烃 : 又称异丙基甲苯、甲基异丙基苯。其通式如[1]所示。有3种异构体,即邻伞花烃[2]、间伞花烃[3]、对伞花烃[4],常见者为[4]。天然存在于柏木油、山道年草油、茴香油、芫荽籽油、枯茗油、桉树油中,柠檬油陈化后也有。相对分子质量134.22。有柠檬烯香气。[2]又称为1-甲基-2-异丙基苯、2-异丙基甲苯。无色至浅黄色透明液体
杀线虫剂 : 土壤线虫是难防治的害虫之一。现在用以防治线虫的农药有二溴乙烷[1]、1,3-二氯丙烯[2]、二氯异丙醚[3]、三氯硝基甲烷[4]、1,2-二溴-3-氯丙烷[5]。它们都是卤代烃或衍生物,这类农药尚有溴甲烷、1-氯-3-溴-1-丙烯(又称溴氯丙烯)、1-氯-1,2-二溴乙烷等,除卤代烃外,像“毒虫畏”、“氯噻吩”[6]、“壤虫磷”[7]等对
巴比妥 : 亦称“佛罗那”。学名“5,5-二乙基巴比妥酸”。分子式C8H12N2O3。分子量184.19。白色结晶性粉末。无臭,味微苦。熔点188～192℃。有升华性。微溶于水,溶于醚和乙醇。由丙二酸二乙酯为原料制得:催眠药。作用长,能持续6～8小时。亦能增强解热镇痛药物的镇痛作用。适用于易醒(间断失眠)及早醒的失眠患者。也可与其他解
引发效率 : 引发单体的初级游离基(R·)占引发剂分解的初级游离基的百分数。通常小于1。这是由笼蔽效应和诱导分解造成的。同一引发剂在引发不同活性单体时,它的数值也不同。引发较大活性单体时的效率通常大于引发较低活性单体时的效率。
巴纳 : 法国化学家。就读于蒙彼利埃大学。曾任巴黎大学、法兰西学院教授,法兰西科学院院士。1826年从海水中发现元素溴,并研究溴及其化合物。还发现次氯酸和一氧化二氯; 研究从海水中提取各种盐类的工业方法。著有论文多篇。
孔达科夫烯烃卤化反应规则 : 有关烯烃的结构、反应温度与卤代、加卤反应的定则。由俄国化学家孔达科夫(И.Д.Кондаков)首先提出。(1)凡烯烃易与矿酸起加成反应者也易与Br2、Cl2起卤代反应成不饱和单卤代物; 反之,则易起加卤反应成二卤代物。几种重要单烯烃的卤代反应收率循下列的顺序而递减:(2)高温有利于烯烃的卤
引发剂 : 可以引发自由基链反应(或称游离基链反应)的物质。一般加入少量即可使反应在较温和条件下进行。引发剂在较低温度下首先分解成二个自由基(R·),生成的自由基与反应物(M)相遇,马上起反应,自由基(R·)上的活性中心移到反应物(M)上,形成新的游离基(RM·),从而引发了自由基链反应。一般可用下式表示:常用的有三大类: (1)
孔雀石 : 化学成分Cu2[CO3](OH)2。单斜晶系。晶体呈针状或柱状;通常成纤维放射状、钟乳状或土状集合体。硬度3.5～4。比重3.9～4.0。玻璃光泽至金刚光泽,纤维放射状集合体呈丝绢光泽,土状者光泽暗淡。深绿至鲜绿色。条痕淡绿色。性脆。与盐酸起泡。是原生含铜矿物氧化后所形成的次生矿物,产于含铜硫化物矿床的氧化带中。它的
六乙炔基合铬(Ⅲ)酸钾 : 化学式K3[Cr(C≡CH)6]。分子量319.47。砖红色固体。在真空中加热至150℃时褪色。加热至175℃时发生爆炸。遇水、乙醇、丙酮立即分解,与氰化钾水溶液作用生成六氰合铬(Ⅲ)钾盐、乙炔等。由六氨合铬(Ⅲ)硝酸盐与乙炔基钾(KC≡CH)在液氨中反应而得。
六氟合磷酸苯茂基铁(Ⅱ) : 化学式[C5H5FeC6H6][PF6]。分子量344.02。黄色晶体。在空气中稳定。微溶于水和极性有机溶剂,不溶于非极性有机溶剂。长期曝光变黑。由二茂铁、苯、三氯化铝、铝粉共热后,再与六氟合磷酸铵作用而得。
六硫氰酸根合铁酸钠 : 又称“硫氰酸铁钠”。化学式Na3Fe (SCN)6·12H2O。分子量689.47。深红色晶体。在空气中潮解。置于浓硫酸的干燥器内转变成三水合物。溶于乙醇,溶液呈紫色。由氢氧化铁溶解于硫氰酸后加入硫氰酸钠而得。
高呋喃酮 : 2-Ethyl-4-hydroxy-5-methyl-3(2H)-furanone5-Ethyl-4-hydroxy-2-methyl-3(2H)-furanoneHomofuronol高呋喃酮天然存在于咖啡、甜瓜、草莓和菠萝中,它以两种互变异构体形式存在。高呋喃酮外观为无色至淡黄色液体,沸点248～249℃,82～83℃/20Pa,d2041.137,n20D1.511。高呋喃酮有甜香、焦糖香、果香以及面包似的焙烤
亚丙基苯并呋喃酮 : 3-Propyliden phthalide3-Propyliden benzofuranoneCeleriax亚丙基苯并呋喃酮有强烈的辛香、草香香气,并有芹菜香气。外观为液体,沸点273℃,169℃/1.6kPa。根据RIFM提供的资料,亚丙基苯并呋喃酮的急性毒性数据:口服LD501.65g/kg(大鼠),皮试LD502.5g/kg(兔子)。美国IFF公司生产亚丙基苯并呋喃酮,其产品规
二甲基羟基呋喃酮 : 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-2H-furan-3-oneFuraneolFuronol二甲基羟基呋喃酮天然存在于草莓、菠萝等水果中。二甲基羟基呋喃酮有草莓、菠萝香气以及果糖焦糖香味。外观为固体结晶,熔点78～80℃,市售品通常为75℃以上。瑞士Firm公司生产二甲基羟基呋喃酮,它以乙醛为原料,先经炔化生成3-己炔-2,5-二醇,臭氧化
7-甲基香豆素 : 7-Methylcoumarin7-甲基香豆素外观为白色固体结晶,熔点127～128℃。7-甲基香豆素有强烈的、似磨碎的零陵香豆香气。据美国专利4319585报道,7-甲基香豆素可由间甲酚与苹果酸或是反丁烯二酸在浓硫酸中反应制成。该专利还报道,经过毒理研究表明,7-甲基香豆素是安全无毒的,毒性要比7-甲氧基香豆素低很多,并提供了
二氢香豆素 : DihydrocoumarinMelilotine二氢香豆素有甜润的草香香气,并有干草、焦糖、桂皮样的香韵。外观为液体或低熔点结晶,熔点24℃,沸点272℃,146℃/2.3kPa。根据RIFM提供的资料,二氢香豆素的急性毒性数据:口服LD501.65g/kg(大鼠),皮试LD505g/kg(兔子)。已经确定,二氢香豆素的20%溶液对人的皮肤有刺激作用。商品规格制
八氢香豆素 : Octahydro-1-benzopyran-2-oneOctahydrocoumarinCyclohexyl lactone八氢香豆素有甜润的草香和香脂香气。外观为液体,沸点144～146℃/2.1kPa。根据RIFM提供的资料,八氢香豆素的急性毒性数据:口服LD503.9g/kg(大鼠),皮试LD503.5g/kg(兔子)。日本TAK公司生产八氢香豆素,其产品规格为:含量不少于98%,d20201.088～1.
6-甲基香豆素 : 6-Methyl Coumarin6-甲基香豆素外观为白色结晶固体,熔点74.6～75℃,沸点174℃/1.87kPa。6-甲基香豆素有香草、椰子以及香豆素似的香气。6-甲基香豆素可由对甲酚与反丁烯二酸为原料,在72%浓度的硫酸中加热,经脱羧和脱水而得。将粗产品用乙醇重结晶得针状体结晶。6-甲基香豆素被FEMA认定为GRAS,其FEMA编号2699,
灵檀内酯 : LactoscatoneMyrcelide灵檀内酯有龙涎香、灵猫香和麝香样的动物型香气,并有木香气息。外观为液体,沸点127～131℃/270Pa,为异构体之混合物。根据有关资料报道,灵檀内酯的急性毒性数据:口服LD501.6g/kg(大鼠),皮试LD505g/kg(兔子)。商品规格制造商 异构体混合物含量/% d204 n20D 闪点/℃Dragoco(1989) 95(色谱法)
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