桂酸烯丙酯 : Allyl cinnamate桂酸烯丙酯有桃、杏样的果香香气。外观为液体,沸点150～152℃,130～132℃/1.3kPa,d2341.048,n23D1.566。桂酸烯丙酯可由桂酸与烯丙醇经酯化反应制得。桂酸烯丙酯被FEMA认定为GRAS,FEMA编号2022,并经FDA批准食用,欧洲理事会将桂酸烯丙酯列入可用于食品中而不危害人体健康的人造食用香料表中,并确

邻苯二甲酸二乙酯 : Diethyl phthalateNeatineAnozol邻苯二甲酸二乙酯是无气味的。外观为液体,沸点298℃,156℃/1.4kPa。根据Merck提供的资料,邻苯二甲酸二乙酯的急性毒性数据:口服LD508.6g/kg(大鼠)。商品规格制 造 商 最低含量/% dt2t1 t2/t1 n20D 闪点/℃GIV(1961) 99 1.115～1.118 25/25 1.499～1.502 138HR(1998) 99 1.

聚丙烯酸甲酯 : 无色透明的无定形固体。软化温度75℃,玻璃化温度8℃,拉伸强度6.86～7.84MPa,体积电阻率4×102～5×102Ω· cm,介电常数5×106～6×106Hz。有良好的粘接性和弹性。易溶于丙酮、乙酸乙酯、二氯乙烷、苯、二甲苯等溶剂。PMA用乳液聚合。丙烯酸甲酯单体放入一定的有机溶剂中,加入乳化剂 (拉开粉)和过硫酸铵水溶

聚苯醚树脂 : 学名聚2,6-二甲基-1,4-苯醚。它最大特点是耐温性能极佳,玻璃化温度210℃,热变形温度190℃,可 在-160～190℃温度范围内连续工作。吸水率很小,室温下饱和吸水率0.1%。线膨胀系数、成型收缩率小,尺寸稳定性好,适于制造精密制品。具有难燃性,离火后自熄。但是PPO熔体流动性差,加工温度高,难以成型,使用受到限制。P

聚丙烯酸 : 简称PAA。低分子量的聚丙烯酸是无色透明的固体。它的20%～30%水溶液是淡黄色或无色粘稠状液体。分子量500～5000,pH值为2～4。其离解常数大致在5×10-5左右,和醋酸的离解常数相近(1.8×10-5),比碳酸的第一离解常数要大得多。因此,聚丙烯酸是一个比碳酸强的弱酸。它一般对强酸、强碱、氧化剂都是稳定的,但在高温或

聚苯醚 : 聚苯醚是一种新的高温液压油和润滑油,其结构式可用下式表示:(间位)(对位)只有间位聚苯醚常温下是液体,其液相范围较宽,小分子间位聚苯醚液体范围为-10～454℃,作为润滑油的最好结构是含四个以上苯核的间位聚苯醚。聚苯醚具有芳香烃化合物的良好的高温性能,其氧化安定性、润滑性和粘度指数与性能最好的合成润滑油性

聚苯并咪唑 : 其结构式为:式中其中,以3,3′,4,4′-四氨基联苯和间苯二甲酯制得的2,2′-间撑-5,5′-二苯并咪唑最为重要。其结构式:PBI的相对密度1.26,拉伸强度60.76MPa,耐热性和耐低温性极好,空气中550℃开始分解,长期使用温度高达270℃,在-196℃不发脆,玻璃化温度480℃。PBI粘接剂高温粘接性优异,PBI水解稳定性相当好,在25%

聚苯硫醚 : 结构式为:m为1～1.3,聚苯硫醚是白色高结晶度聚合物,相对密度1.36,熔点287℃,玻璃化温度150℃。有很好的耐热性、耐化学药品性和难燃性。350℃下长期热稳定性好,700℃分解。不溶于170℃以下绝大多数溶剂,氯代联苯是其最佳溶剂。耐燃等级Ⅴ—0级。聚苯硫醚坚硬,延伸率小,有脆性。与无机物的亲和性非常好是其独特性

聚苯 : 结构式。其性质随制备方法不同而各异。热稳定性高,分解温度530℃,在空气中500℃加热30min失重5%,比聚酰亚胺,聚四氟乙烯更优,长期使用温度300℃。耐辐射、耐溶剂、除浓硝酸和吡啶外,在其他化学试剂中经数千小时,其性能几乎不变。聚苯生产方法有多种。一步合成法以苯为原料,在催化剂AlCl3和氧化剂CuCl2存在下,80℃下聚

聚氨酯橡胶 : 是以亚氨基甲酸酯链节为重复单元组成的一类高分子弹性体。其类别很多,按加工方法可分为浇注型、热塑型与混炼型三类; 按所用原料可分为聚酯型、聚醚型和聚酰胺三类。PUR橡胶的特点是具有较高的机械强度、优良的耐磨性(比天然橡胶高9倍)、良好的耐油性(比丁腈橡胶高5倍)、突出的抗弯性能以及高硬度下的高弹性,对

聚氨酯成膜剂 : 由二元异氰酸酯与二元或多元羟基化合物缩聚反应生成的高分子化合物。成膜柔韧有弹性,耐摩擦,耐热耐寒,耐曲挠,粘着力强,透气性良好,并具有良好填充性和遮盖伤残能力,按介质可分为溶剂型和乳液型。目前广泛使用的是水乳型聚氨酯。其制备方法有外乳化法、内乳化法和内外乳化结合法。外乳化法是外加乳化剂将聚氨

聚氨酯漆 : 以聚氨酯树脂为主要成膜物质的涂料。常按其组成和成膜机理而将其分为五大类: 聚氨酯改性油涂料; 湿固化聚氨酯涂料;封闭型聚氨酯涂料; 催化固化型聚氨酯涂料和羟基固化型聚氨酯涂料。此类漆漆膜光亮丰满、坚硬耐磨,耐油、耐酸、耐化学品和工业废气,电性能好,能和多种树脂混溶,可在广泛范围内调整配方,以满足不同

百合醛 : 又称铃兰醛、对叔丁基-2-甲基氢化肉桂醛、3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙醛。无色或浅黄色透明粘性液体。具有铃兰样的甜润香气,其香气与香茅醛、兔耳草醛相近。相对分子质量204.31。相对密度0.949(25/25℃)。沸点258℃、126～127℃(0.800×103Pa)、108℃(0.667×103Pa)、96～98℃(0.133×103Pa)。闪点95℃。折射率1.50

有色发光剂 : 爆燃后可发出有色(彩色)光的物质。一般多用于焰火。有色发光剂的组成主要有四种,即氧化剂、助燃剂、燃烧剂、焰色剂。用于花炮的氧化剂有硝酸钾、氯酸钾、高氯酸钾、高氯酸铵、硝酸锶、硝酸钡、硝酸钠、高氯酸钠、高锰酸钾等。助燃剂有各种树脂,其中最好的是虫胶。燃烧剂有镁粉、锌粉、硫化物、苯、松节油、汽

有机锡化合物 : 分子中含有C—Sn键的有机化合物的总称。1849年E. Frankland采用合成法最早制得有机锡化合物,但进展迟缓,直到1940年V. Yungue发现四苯基、二苯基、二苯基二丙基锡可提高聚氯乙烯热稳定性之后,方引起人们的注意。此后,三烷基锡衍生物作为聚氯乙烯稳定剂已被大量采用。1954年以来人们利用Vander Kerk对有机锡化

有机锂化合物 : 系指分子中含有C—Li键的化合物的总称。1917年W.shlenk首次由有机汞和金属锂反应,合成了有机锂。此后,利用丁基锂类的金属—氢交换反应和金属—卤素交换反应合成了许多新的有机锂化合物。纯有机锂化合物在空气中可自燃。必须在真空或惰性气体存在下操作。有机锂化合物的性质与格氏试剂的性质相似,且反应活性

有机硅型表面活性剂 : (C2H5)3Si(CH2)nCOOH[1][(R3N)nSiR′4-n]n+nX-[2-通式]研究开发工作始于20世纪50年代,首先由美国杜邦公司和联碳公司发表了有关专利。分为离子型和非离子型两大类。作为阴离子型表面活性剂代表性例子,其化学式如[1]所示: 即ω-三乙基硅脂肪酸或其盐。作为阳离子型表面活性剂代表性例子如[2-通式]、[2]

有机硫化物 : 具有二个或二个以上硫原子直接连在一起的结构,该结构又同有机基相连者,称为有机硫化物。前者称有机二硫化物,后者称有机多硫化物。在氧化物中,过氧化物是非常不稳定的,与此相应,二硫化物、三硫化物也不太稳定,这些硫化物存在于动、植物中。例如香蕈的香气成分是2,3,5,6,7-五硫代环庚烷[1],维生素B1在生物体内氧

有机硅合成润滑油 : 由聚硅氧烷中的硅原子与烷基或芳基相结合的化合物制成的润滑油。化学通式如[1]。[1]式中R为烷基或芳基。通用型有机硅合成润滑油为二甲基聚硅氧烷及甲基苯基聚硅氧烷。有机硅合成润滑油主要用作高温下使用的仪器润滑剂。又由于其流动点低,可作为低温液压油等。与有硅合成润滑油相类似的硅酸酯系合成润滑

有机氟润滑油 : 以分子中含有氟原子的化合物为基础材料而合成的润滑油的总称。所用基材有氟碳化合物、氟化聚醚、氟化硅烷及氟醚。第二次世界大战期间美国为了满足从天然铀中分离浓缩U235(用于核武器的制造)的需要,首先研究开发出这种润滑油。一般说,引入氟原子的化合物,其相对密度大,化学稳定性及抗氧化性好,阻燃性及润滑性