过氧化氢 : H2O2[1]又称双氧水、Albone、Hioxyl。自然界仅微量存在于雨雪中。纯者为无色透明液体。无嗅(或略有特殊气味)。有苦味。相对分子质量34.02。相对密度1.4649。熔点-0.89℃,凝固时为白色晶体。沸点151.4℃。折射率1.4067(25℃)。不溶于石油醚,溶于乙醇和乙醚,与水可任意混溶。市售品浓度为3%～90%,多数为30%,3%者相

过氧化钡 : BaO2[1]又称二氧化钡。无水物为白色至灰色四方晶系结晶性粉末。无嗅。无味。相对分子质量169.36。相对密度4.96。熔点450℃。840℃开始分解,失去部分氧,变成氧化钡。不溶于丙酮,遇水、酸起反应。在水存在下,遇二氧化碳反应,生成过氧化氢。在碱土金属过氧化物中,本品最稳定。常温下,只要密闭,就可长期保存。但在空

过氧化钠 : Na2O2[1]无水物为无色乃至黄色的四方晶系结晶性粉末。相对分子质量78.00。相对密度2.805。熔点460℃。沸点657℃(分解)。有吸湿性。在空气中因水分及二氧化碳,缓慢变成氢氧化钠、碳酸钠。是强氧化剂。在碱溶液中可将As(Ⅲ)氧化成As(V),将Cr(Ⅲ)氧化成Cr(Ⅵ)。与水激烈反应。灼烧时分解,并放出氧。在湿空气中能吸

过氧化物 : 含有过氧基(—O—O—)的化合物的总称。可以认为是过氧化氢中的两个氢原子被取代后的衍生物。过氧化物中氧以O22-的形态存在。过氧化物分为无机过氧化物和有机过氧化物。有机过氧化物请参阅相关条目,本条系指无机过氧化物。无机过氧化物包括金属过氧化物、过氧化氢、过氧酸及过氧酸盐。金属过氧化物可以视为过氧化

过乙酸 : CH3COOOH C2H4O3[1]又称过氧乙酸。无色液体。有强烈臭气。相对分子质量76.05。相对密度1.266。熔点-0.2℃。沸点110℃。折射率1.3994。易溶于水、乙醇、乙醚、硫酸。加热易分解,放出氧气生成乙酸。通常制成30%的水溶液存放。本品为强氧化剂,可使烯烃环氧化,醛氧化为羧酸,硫醚氧化为砜,胺氧化为亚硝基胺或硝基胺,肟

过氧化苯甲酰 : 又称过氧二苯甲酰、苯甲酰过氧化物、Acetoxyl、Acnegel、Beno xyl、Lucidol、Nericur、Xerac、BP5。白色斜方晶系结晶或结晶性粉末。稍有苯甲醛气味。有苦仁味。相对分子质量242.23。相对密度1.3440(25℃)。熔点103～106℃(分解并、爆炸)。折射率1.545。闪点125℃。强氧化剂,易燃烧,易爆炸。极微溶于水,微溶

托拜厄斯酸 : 又称2-萘胺-1-磺酸、2-氨基-1-萘磺酸、吐氏酸。白色片状或针状晶体。从冷水中析出者为水合物,从热水中析出者为无水物。相对分子质量223.26。几乎不溶于乙醇和乙醚,微溶于冷水,溶于热水。用途: 用作偶氮染料中间体,制备立索尔红、色淀枣红-1013、有机紫红; 生产J酸及γ酸的原料。制法: ①以2-萘酚为原料,与氯磺

夹层化合物 : 又称嵌入化合物。由层状结构物质和夹层剂组成。层状结构物质是仅借范德华力把各种中性夹心层或原子层结合在一起的二维分子晶体。过渡金属(M)和硫族原子(S)组成MS2化合物就属于层状结构物质。这种化合物由中间夹着金属原子的两组硫族原子面组成一个夹心层,层与层之间借范德华力结合。夹层结构物质种类很多,如石

百菌清 : 又称2,4,5,6-四氯-1,3-苯二甲腈、四氯间苯二腈、2,4,5,6-四氯-1,3-二腈苯、1,3-二腈-2,4,5,6- 四氯苯、DAC2787、Bravo、Daconil2787、Forturf、Exotherm、Termil、TPN。无色结晶。无嗅。相对分子质量265.89。相对密度1.7(25℃)。熔点250～251℃。沸点350℃。蒸气压1.333Pa(40℃)。室温下在水中的饱和溶解度为0.6×

百里香酚 : 又称1-甲基-3-羟基-4-异丙基苯,对异丙基间羟基甲苯,5-甲基-2-异丙基苯酚,对伞花酚,3-羟基对伞花烃、间百里香酚、百里酚。从丙酮中析出者为无色或白色片状六方结晶。有百里香油香气。有苦味。1719年单离制得。天然存在于百里香、细斑香蜂草(Monarda punetata L.)、多花牛至(Origanum floribundum)等植物中。相对

百合醛 : 又称铃兰醛、对叔丁基-2-甲基氢化肉桂醛、3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙醛。无色或浅黄色透明粘性液体。具有铃兰样的甜润香气,其香气与香茅醛、兔耳草醛相近。相对分子质量204.31。相对密度0.949(25/25℃)。沸点258℃、126～127℃(0.800×103Pa)、108℃(0.667×103Pa)、96～98℃(0.133×103Pa)。闪点95℃。折射率1.50

有色发光剂 : 爆燃后可发出有色(彩色)光的物质。一般多用于焰火。有色发光剂的组成主要有四种,即氧化剂、助燃剂、燃烧剂、焰色剂。用于花炮的氧化剂有硝酸钾、氯酸钾、高氯酸钾、高氯酸铵、硝酸锶、硝酸钡、硝酸钠、高氯酸钠、高锰酸钾等。助燃剂有各种树脂,其中最好的是虫胶。燃烧剂有镁粉、锌粉、硫化物、苯、松节油、汽

有机锡化合物 : 分子中含有C—Sn键的有机化合物的总称。1849年E. Frankland采用合成法最早制得有机锡化合物,但进展迟缓,直到1940年V. Yungue发现四苯基、二苯基、二苯基二丙基锡可提高聚氯乙烯热稳定性之后,方引起人们的注意。此后,三烷基锡衍生物作为聚氯乙烯稳定剂已被大量采用。1954年以来人们利用Vander Kerk对有机锡化

有机锂化合物 : 系指分子中含有C—Li键的化合物的总称。1917年W.shlenk首次由有机汞和金属锂反应,合成了有机锂。此后,利用丁基锂类的金属—氢交换反应和金属—卤素交换反应合成了许多新的有机锂化合物。纯有机锂化合物在空气中可自燃。必须在真空或惰性气体存在下操作。有机锂化合物的性质与格氏试剂的性质相似,且反应活性

有机硅型表面活性剂 : (C2H5)3Si(CH2)nCOOH[1][(R3N)nSiR′4-n]n+nX-[2-通式]研究开发工作始于20世纪50年代,首先由美国杜邦公司和联碳公司发表了有关专利。分为离子型和非离子型两大类。作为阴离子型表面活性剂代表性例子,其化学式如[1]所示: 即ω-三乙基硅脂肪酸或其盐。作为阳离子型表面活性剂代表性例子如[2-通式]、[2]

有机硫化物 : 具有二个或二个以上硫原子直接连在一起的结构,该结构又同有机基相连者,称为有机硫化物。前者称有机二硫化物,后者称有机多硫化物。在氧化物中,过氧化物是非常不稳定的,与此相应,二硫化物、三硫化物也不太稳定,这些硫化物存在于动、植物中。例如香蕈的香气成分是2,3,5,6,7-五硫代环庚烷[1],维生素B1在生物体内氧

有机硅合成润滑油 : 由聚硅氧烷中的硅原子与烷基或芳基相结合的化合物制成的润滑油。化学通式如[1]。[1]式中R为烷基或芳基。通用型有机硅合成润滑油为二甲基聚硅氧烷及甲基苯基聚硅氧烷。有机硅合成润滑油主要用作高温下使用的仪器润滑剂。又由于其流动点低,可作为低温液压油等。与有硅合成润滑油相类似的硅酸酯系合成润滑

有机氟润滑油 : 以分子中含有氟原子的化合物为基础材料而合成的润滑油的总称。所用基材有氟碳化合物、氟化聚醚、氟化硅烷及氟醚。第二次世界大战期间美国为了满足从天然铀中分离浓缩U235(用于核武器的制造)的需要,首先研究开发出这种润滑油。一般说,引入氟原子的化合物,其相对密度大,化学稳定性及抗氧化性好,阻燃性及润滑性

有机硅化合物 : 分子中含有C—Si键的有机化合物的总称。有的文献将有机基团通过杂原子与硅相连者亦包括在有机硅化合物之内。本条系指前者。C. Friedel和J.M. Crafts于1863年最早合成了有机硅化合物四乙基硅烷(C2H5)4Si。后来1945年出现了在催化剂作用下直接合成氯硅烷,确立了现代有机硅工业的基础。1947年出现了硅氢加成反

有机金属杀菌剂 : 有机汞曾经作为防止稻瘟病的杀菌剂而大量使用,但采用这种杀菌剂时,汞在稻米中的残毒性严重。例如日本水俣病便是农民食用被甲基汞化合物所污染的鱼贝类而中毒的一起著名的公害病。为此,日本已对汞剂农药限制使用。现已普遍采用农用抗生素物质及有机磷系杀虫剂等农药代替有机汞系农药。目前广泛使用的有机金