六氟丙酮 : 又称全氟丙酮、1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙酮。1941年Fukuhara等由丙酮直接氟化而制得。非可燃性气体。相对分子质量166.02。熔点-125.45℃。沸点-27.28℃。临界压力2.834MPa。热稳定性好,300℃以下不分解。550℃时分解为六氟乙烷和一氧化碳,600℃时生成三氟乙酰氟(F3CCOF)和2-二氟亚甲基六氟丙烷。由于CF3基的吸电子

六氟化钼 : MoF6[1]又名氟化钼(Ⅵ)。立方晶系白色结晶。相对分子质量209.93。相对密度2.543(19℃,液体)。熔点17.5℃。沸点35.0℃。吸湿性强,在湿空气中产生白烟。不溶于水,与水反应而分解,溶于氨水及碱液,微溶于硫酸和盐酸,也溶于无水氢氟酸。毒性很强。用途:用作氟化剂及钼化合物原料。制法: 利用氟与钼直接反应,可制得[1]

六氟化硫 : SF6[1]1902年Moissan由硫磺和氟直接反应合成了[1]。无色、无味、无嗅、无毒、无腐蚀性的气体。常温常压下为空气质量的五倍。属于重气体之一。因分子结构为对称的八面体,所以化学性稳定。不燃。加热至500℃也不分解。室温下不与其他元素反应。相对分子质量146.06。相对密度1.88(-50.8℃,液体),气体密度6.602g/l(

六氟化氙 : XeF6[1]本品室温下为无色体心立方晶体。相对分子质量245.3。相对密度3.411(固)、3.173(液)。熔点49.5℃。沸点75.57℃。25℃时的蒸气压力为3.853×103Pa,蒸气为黄绿色。易水解,水解后生成氟氧化氙。氟氧化氙进一步水解生成氧化氙及氟化氢。[1]+H2O→XeOF4+2HFXeOF4+H2O→XeO2F2+2HF XeO2F2+H2O→XeO3+2HF可以和氢

六亚甲基二异氰酸酯 : 又称1,6-亚己基二异氰酸酯、1,6-二异氰基己烷,简称HMDI。无色或浅黄色液体。有臭味。相对分子质量168.20。相对密度1.047。熔点-67℃。沸点255℃、127℃(1.333×103Pa)、113～114℃(0.266×103Pa)、92～96℃(0.133×103Pa)。闪点130℃。燃点454℃。折射率1.4530。蒸气压0.0667×103Pa(85℃)、0.667×10

六亚甲基二胺 : H2N(CH2)6NH2C6H16N2[1]又称1,6-己二胺、1,6-二氨基己烷,简称HMD。正交晶系双棱锥白色叶片状结晶。升华物为长针状。具有吡啶类氨气味。相对分子质量116.21。相对密度0.8313(10℃)。熔点41～42℃。沸点204～205℃(升华)、100℃(2.666×103Pa)、46～47℃(0.133×103～0.266×103Pa)。闪点81℃。粘度1.46mPa·s

六甲磷 : 又称六甲基磷酰三胺。无色透明液体。有氨气味。有极强的吸湿性。相对分子质量179.20。相对密度1.0253。熔点7.2℃。沸点233℃、115℃(2.000×103Pa)、106℃(1.467×103Pa)、70～71℃(0.133×103Pa)、66℃(0.0667×103Pa)。闪点105℃。折射率1.4582。粘度3.47mPa·s(20℃)。蒸气压9.33Pa(30℃)。溶于水、乙醇、乙醚

月桂醇 : CH3(CH2)10CH2OH C12H26O[1]又称十二烷醇。从稀乙醇中析出者为无色叶片状结晶,或浅黄色油状透明液体。有香气。相对分子质量186.34。相对密度0.8309(24℃)、0.8201(40℃)、0.7781(99℃)。熔点24℃。沸点259℃、235.7℃(53.329×103Pa)、213℃(26.664×103Pa)、192℃(13.332×103Pa)、177.8℃(7.999×103Pa)、167.2

月桂醛 : CH3(CH2)10CHO C12H24O[1]又称十二烷醛、十二醛。无色透明油状液体或叶片状结晶。高浓度时有油脂气味,稀释后有紫罗兰样香气。相对分子质量184.32。相对密度0.8352(15℃)。熔点44.5℃。沸点232～237℃、185℃(13.332×103Pa)、142～143℃(2.933×103Pa)、100℃(0.467×103Pa)。折射率1.4344。闪点120℃、101℃(闭式

方形酸 : 又称3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮。无色结晶或结晶性粉末。无嗅。相对分子质量114.06。熔点293℃(分解)。微溶于水(25℃时3),易溶于二甲基甲酰胺及二甲基亚砜,不溶于其他有机溶剂。对眼睛、皮肤有刺激性。用途: 本品反应性很强,用作功能性色素的原料,生产有机光导体、光盘用记录介质;医药原料,生产抗癌药、抗溃疡

月桂酸乙酯 : 又称十二烷酸乙酯。无色油状液体。有水果样香气。相对分子质量228.36。相对密度0.8618。凝固点-1.8℃。沸点273℃、163℃(3.333×103Pa)、154℃(2.000× 103Pa)、141～142℃(1.067×103Pa)。折射率1.4311。不溶于水,溶于乙醇、乙醚和氯仿。用途: 香料,我国GB2760—1996规定为允许使用的食用香料,调制干酪、椰子

月桂酸 : CH3—(CH2)10COOH C12H24O2[1]又称十二烷酸、十二酸、Laurostearic acid。由乙醇中结晶者为针状白色至浅黄色结晶固体或结晶性粉末。略有月桂油气味。相对分子质量200.33。相对密度0.8679(50/4℃)。熔点44.2℃。沸点298.9℃、225℃(13.332×103Pa)、176℃(2.000×103Pa)、141℃(0.800×103Pa)。折射率1.4304(50℃)

月桂醇硫酸钠 : C12H25OSO3Na[1]又称硫酸十二烷基钠、Irium。白色至微黄色粉末。微带异臭。有滑腻感。相对分子质量299.37。熔点180～185℃。水中易溶(1g/10ml)。无毒。用途: 本品用作氯乙烯乳液聚合用乳化剂,合成橡胶等聚合用乳化剂,以及合成纤维纺丝的抗静电剂、纺织品的洗涤剂、助染剂,牙膏发泡剂、药片崩解剂,药膏乳化剂

月桂烯 : 又名香叶烯,7-甲基-3-亚甲基-1,6-辛二烯[β-型]、7-甲基-3-亚甲基-1,7-二辛烯[α-型]。有两种同分异构体,即α-型[2]和β-型[1]。通常指[1]。相对分子质量136.24。β-型[1]无色或浅黄色油状液体。有清淡的香气。天然品存在于桂油、马鞭、草油、啤酒花油、柠檬草油、松节油等精油中。相对密度0.7914、0.8013(15℃)。

乌头酸 : 又称1-丙烯-1,2,3-三羧酸、蓍草酸、Equisetic acid。天然存在于甜菜根、甜萝卜及乌头、天竺葵类中。从水中析出者为无色至浅黄色的叶片状结晶。有微弱的香气。相对分子质量174.11。沸点198～199℃。溶于水(15℃时18.2)、乙醇、乙醚。本品有正反异构体。合成品均为反式。用途: 香料,用于食品。橡胶及塑料的增塑剂原

乌洛托品 : 又称六亚甲基四胺、1,3,5,7-四氮杂金刚烷、1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.1.3.7]癸烷、六胺、胺仿、HMTA、Methenamine、Uritone。1859年俄国化学家Бутле-ров首先制得,从乙醇中析出者为斜方晶系柱状白色晶体,或结晶性粉末。有金属光泽。几乎无嗅。略有甜味。与火焰接触,立即燃烧,并产生无烟火焰。相对分子质

月桂烯醇 : 又称2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-2-醇。无色粘性液体。有柠檬样香气。相对分子质量154.25。相对密度0.89。沸点213℃。折射率1.4490。不溶于水,溶于乙醇、乙醚和油脂。易聚合,使粘度增加,香气降低。用途:香料,调制花香型化妆品用香精及皂用香精;调制柑橘型香精;制备二氢月桂烯醇和新铃兰醛的中间体。制法:①以β-蒎烯

反应性聚合物 : 从狭义上讲,系指为了把各种官能团引入高分子结构中而设计的“反应性中间体”。从广义上讲,则指具有化学反应性官能团的所谓功能性高分子而言。作为反应性中间体的反应性高分子,其种类很多。例如,含有缩水甘油甲基丙烯酸酯共聚组分的聚合物显示出环氧基的高反应性,已广泛用其进行交联反应。结构式[1]与甲基丙

反应型阻燃剂 : 大致分为以下几种:①以乙烯基化合物为原料的加聚型高分子,如苯乙烯树脂等。②以含有羧基、羟基及环氧基等官能团的化合物等为原料的缩聚型高分子,例如聚酯、聚氨酯、环氧树脂等。所用物质主要为氯代桥环酸酐、氯代桥环酸二芳酯、四氯邻苯二甲酸酐、四溴双酚A、环氧氯丙烷、二溴季戊四醇以及含溴、磷的多元醇

反渗透膜 : 1953年2月19日美国佛罗里达大学的Reid向美国政府提出用高分子膜分离海水中的盐和水的方法。如果以完全的半透膜为界面使水与溶液分离,则水分子从水层经半透膜进入溶液层,使溶液得到稀释。这样溶液的渗透压与因渗透而产生的水的压力逐渐达到平衡。反之,若在溶液的一侧施加压力使其高于溶液的渗透压,则除水可以透过